垂体上动脉的显微外科解剖及其临床意义

目的：为探讨垂体上动脉在鞍区显微外科手术时的意义，以及与颈内动脉眼动脉段动脉瘤发生的关系。方法：研究了２４例颅脑４８侧颈内动脉发出的垂体上动脉的显微外科解剖。结果：垂体上动脉起自颈内动脉眼动脉段，有１～４支，可分为单支型（３７．５％）和多支型（６２．５％）。平均支数为２．２±１．０支，直径为０．２６±０．１（０．１６～０．４８）ｍｍ。起点在颈内动脉起点远侧５．８±２．０（３．６～１８．６）ｍｍ。该动脉起始后向内、后、上行至视交叉下前面，发出分支与对侧垂体上动脉和后交通动脉分支相互吻合，构成漏斗周围吻合网，分布至漏斗、垂体、视交叉。且有一恒定分支折返前行至视神经，它对视神经的血液供应起着非常重要的作用。结论：该动脉的显微解剖，对理解颈内动脉瘤的发生以及鞍区肿瘤的外科手术有重要的临床意义。

经海绵窦外侧壁手术入路的显微解剖

目的：为经海绵窦外侧壁的直接手术提供显微解剖基础。方法：收集４８侧成人新鲜海绵窦标本，在手术显微镜下解剖观测。结果：海绵窦的外侧壁由表层和深层构成，在３１．３％的标本中，两层之间有表腔出现。表腔主要位于Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ′ｓ三角内，其形成与大脑中浅静脉（ＣＭＳＶ）的注入有关，它有三个特征可做为经外侧壁手术时的识别标志，既有ＣＭＳＶ注入、表面硬膜较其它部位颜色暗和有散在、粗大的纤维覆盖。本文测量的Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ′ｓ三角的大小为９．８ｍｍ×１０．３ｍｍ×４．２ｍｍ，内有颈内部动脉分支走行。Ｍｕｌａｎ′ｓ三角的大小为１０．７ｍｍ×９．５ｍｍ×５．８ｍｍ。结论：了解外侧壁的显微解剖对经外侧壁的手术有临床指导意义。

人胚与鼠胚神经干细胞体外培养的差异

为比较人胚与鼠胚神经干细胞体外培养的差异 ,实验采用具有丝裂原作用的细胞生长因子 ,结合无血清细胞培养技术从人胚和鼠胚皮层分离神经干细胞 ,在连续传代过程中观察其体外培养特性 ,免疫荧光染色检测 Nestin抗原和分化后特异性成熟神经细胞抗原的表达 ,并用流式细胞仪检测神经干细胞分化情况。结果表明 :1使用单一生长因子即可从鼠胚皮层分离神经干细胞 ,但在人胚却需同时使用多种生长因子 ,协同使用 b FGF、EGF和 L IF是人胚神经干细胞体外培养的较佳条件 ;2鼠胚皮层神经干细胞在连续传代过程中增殖速度快于人胚 ,其 Nestin阳性率和 Brd U标记的阳性率亦高于人胚 ,表明其增殖能力明显高于人胚 ;

与喉手术有关血管神经显微解剖及其临床意义

目的：为减少喉切除等术中的出血、保留正常组织和缩短术后的创面愈合及功能恢复的时间。方法：在手术显微镜下对４０具（８０侧）成人头颈部标本进行解剖测量，着重测量与喉有关的血管和神经。结果：左右侧甲状腺上动脉的长度平均值分别为４２．３，３９．９ｍｍ，起始点的口径平均值均为２．４ｍｍ。左右侧喉上动脉的长度平均值分别为２３．１，２１．６ｍｍ，起始点的口径平均值分别为１．６，１．５ｍｍ，入喉点的口径平均值分别为１．４，１．３ｍｍ。左右侧喉上神经的喉内支入喉点处平均值的宽度和厚度大于左右侧喉返神经入喉点处的宽度和厚度。结论：结果对喉麻痹恢复手术，将来行喉移植手术，以及其他颈部手术均有指导意义。

大鼠第三脑室室管膜下丛催产素免疫阳性神经元的分布

应用免疫组织化学方法研究了成年Wistar大鼠下丘脑的冠状、矢状和水平3种切面上第三脑室室管膜下神经丛(SEP)中的催产素(OXT)免疫阳性神经元及其树突所构成的丛(OXT-SEP)的形态及分布。OXT-SEP内细胞均为大细胞神经分泌神经元,位于室管膜细胞之间或其下。树突多平行于室管膜走行,终止于室管膜细胞之间或膜下,个别树突可伸入脑室中,部分树突内有空泡状结构,且有成束走行趋势。整个OXT-SEP分为背、腹两部分,前者密集而广泛,大致对应室旁核3个大细胞亚核,前、后大细胞亚核亦发出树突,伸入背部丛;背部丛树突依其部位有规律伸展,主要向前、后等方向。腹部丛是位于第三脑室腹部及底部的松散细胞群,树突主要向上、下及前下、后上等方向伸展。不同部位的细胞及树突间可相互交错、邻接。以上结果表明,OXT-SEP的细胞成分不仅与第三脑室接触广泛,而且与之极接近,从而建立了与脑脊液进行信息交换的结构基础。

大鼠第三脑室周围催产素样免疫反应神经元的免疫电镜研究

本文应用过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)包埋前染色免疫电镜法,观察大鼠第三脑室周围区催产素(OXT)样免疫反应神经元胞体及突起与室管膜细胞的超微结构关系,以及OXT神经元在室周部神经组织内的突触构筑。发现OXT阳性神经元胞体和较大的树突,位于室管膜细胞下方并与之紧贴。阳性胞体和树突上有免疫反应阴性的轴突终末与其形成轴-体、轴-树突触。1例见到阳性突起断面位于室管膜细胞的游离面上。在约两个室管膜细胞直径范围的周围神经组织内,见OXT阳性神经元与阴性轴突之间有丰富多样的突触联系。本文认为,位于第三脑室周围的OXT神经元,不仅与室管膜细胞非常贴近,并且接受较多类型不同的突触传入,推测这种神经元在感受脑脊髓液中化学成分变化、整合来自脑脊液和神经传入信息中起一定的作用。除此之外,它们也有可能直接向脑脊髓液中释放0xT。

脊神经前后根的应用显微解剖学研究

目的 探讨脊神经前后根神经小束的分束标准和数目 ,为临床手术提供可靠的依据和新的手术标准。方法 在 15例 (30侧 )成人脊柱标本上 ,对L1～S2节段的脊神经前后根进行形态学观察和显微测量。结果 脊髓圆锥部脊神经根是由根丝逐步汇合而成。应用显微外科技术 ,后根一般可分为 10～ 18小束 ,前根一般分为 6～ 11小束 ,其小束的直径是基本一致 ,数值较为恒定。结论 在高选择性手术 ,脊神经前后根的分束标准应尽量细 ,这样有利于准确切断引起痉挛的Ia类神经纤维 ,一般前根达到 6～ 11小束 ,后根达到

海绵窦显微解剖及其临床意义

目的 :为海绵窦手术提供解剖学参数。 方法 :在手术显微镜下对 15例成人尸体头部标本进行与海绵窦有关的神经及海绵窦三角的解剖学测量。 结果 :每侧测量了 10个与海绵窦三角和动眼、滑车神经有关的数据 ,发现通过 Hakuba三角和Parkinson三角几乎能暴露海绵窦内所有结构。结论 :熟悉有关颅神经和海绵窦三角的解剖 ,有利于海绵窦病变手术的顺利进行。

含酪氨酸羟化酶的神经元在猴延髓内脏带内的分布及形态特点

为观察含酪氨酸羟化酶（ＴＨ）阳性神经元在猴延髓内脏带内的分布及形态特点，使用免疫组织化学方法对３只恒河猴的延髓中尾段进行了研究。结果证明，延髓中尾段的ＴＨ阳性神经元集中分布于从背内侧至腹外侧的弧形带状区——延髓内脏带内（ＭＶＺ）。该区可分为背内侧部、腹外侧部和中间部。在背内侧部，ＴＨ阳性结构主要分布于迷走神经背运动核、最后区、孤束核的连合亚核、胶状质亚核和内侧亚核。在腹外侧部，由尾侧向吻侧范围逐渐扩大，胞体由密集至稀疏。中间部又可分为外侧区和内侧区，细的ＴＨ阳性轴突沿外侧区之外侧缘行向腹外侧，外侧区内有梭形ＴＨ阳性细胞和纤维，它们有明显的背内腹外侧的方向性。ＴＨ阳性神经元大小、形态各异，并与分布的区域有关，背内侧以卵圆形为主，腹外侧部以多极神经元为主，中间部以梭形细胞为主。本文还就ＭＶＺ儿茶酚胺能神经元的作用进行了讨论。

第Ⅳ脑室底显微解剖与手术入路研究

目的 研究第四脑室底的显微解剖,为选择切开第四脑室底进入脑干的手术入路提供客观依据。方法 对10例国人成人脑标本的第四脑室底进行显微测量,其中7例进行了切片染色,对部分脑干背侧的重要神经核团及神经纤维束进行了观察测量。结果 1.第Ⅳ脑室底长(32.08±3.02)mm,宽(18.64±1.94)mm的菱形结构。2.获得了部分脑干背侧重要神经核团及神经纤维束的资料。结论 通过对第Ⅳ脑室底显微解剖的观察,认为切开第Ⅳ脑室底可选择的手术入路有:中线切口,中部最宽区横行切口和面丘上纵行切口。

pp^(60c-src(+))在神经生长端的表达及其意义

目的 探索 pp60c-src( + ) 在神经生长端的表达特征及其生理意义。方法 用免疫细胞化学方法检测 pp60c-src( + ) 在初代培养鸡胚脊神经节细胞内的分布特征。结果 pp60c -src( + ) 的免疫活性分布在神经细胞的细胞膜下、核周体、神经突起 ;在生长端体部和丝状伪足 ,pp60c -src( + ) 的免疫活性较强 ,少数免疫活性较弱。在伸长的突起上有时可见 pp60c-src( + ) 免疫活性分布在串珠样膨体上。结论 pp60c-src( + ) 参与生长端的运动和生长 ;在生长端分化、神经生长过程中 ,pp60c-src( + )

壁虎脚趾运动调控的研究

本工作观测了支配壁虎前、后肢运动的外周神经,研究了神经对脚趾运动模式的调控关系,记录了摩擦脚底诱发的传入放电活动,依据神经与壁虎脚趾运动的调控关系和脚掌外翻-屈趾内收-扭动的运矾程序,进行计算机编程,连续对不同神经进行相应的时-空编码的程序刺激。CCD摄像头同步摄像的结果显示,计算机编程可制导壁虎脚掌产生外翻-屈趾内收-扭动一系列运动。壁虎脚趾运动调控的研究为仿生壁虎机器人控制系统的设计提供了生物学依据。

大鼠腰骶髓后连合核内P物质受体阳性神经元与GABA能轴突终末的突触联系

用包埋前免疫组织化学方法结合包埋后免疫金电镜技术，研究了大鼠腰骶髓后连合核内Ｐ物质受体（ＳＰＲ）免疫反应神经元与ＧＡＢＡ能终末的突触联系。ＳＰＲ免疫反应产物主要分布于神经元胞体和树突的胞膜下。双重标记电镜结果表明，约有４６％的ＳＰＲ阳性树突和胞体与ＧＡＢＡ能终末形成对称性突触。其中绝大部分为轴树突触，个别为轴体突触。本研究结果提示，大鼠腰骶髓后连合核ＳＰＲ阳性神经元可能接受ＧＡＢＡ能终末的调控。

针刺镇痛的神经内分泌免疫调节环路的实验研究

针刺镇痛的神经内分泌免疫调节环路的实验研究鞠大宏（中国中医研究院基础理论研究所病理室北京１００７００）杨介宾宋开源罗永芬（成都中医药大学针灸系成都６１００７５）神经内分泌免疫学认为，免疫系统不仅存在其内部的自我调节，而且也要受到神经内分泌系统的调节，...

大脑深部静脉的显微外科解剖与松果体区手术入路的关系

目的：从形态学角度分析大脑深部的静脉与松果体区手术入路的关系。方法：在手术显微镜下对１７例成人脑标本的大脑深部静脉进行观察。结果：大脑内静脉位于松果体外上方占６１．７％，其间距为３．０±１．３ｍｍ；基底静脉位于松果体外下方占５８．８％，其间距为４．４±１．３ｍｎ１；所有大脑大静脉均位于松果体后上方，其起点位于松果体后上方占４７．５％、后方占２１．０％。大脑大静脉的起点与松果体之间的距离为６．６±３．２ｍｍ。结论：经幕下小腋上入路途径对大脑深部静脉损伤最小。

神经营养因子(NGF、NT-3、BDNF及CNTF)和受体trkA、trkB、trkC在正常大鼠脊髓和胳鼠脊髓移植体的免疫组织化学研究

本研究采用免疫组织化学方法观察了NGF家族（NGF、NT－3、BDNF）和非NGF家族的CNTF以及NGF家族因子受体trkA、trkB、trkC在正常大鼠脊髓腰段的分布和胎鼠脊髓移植体在移植后4周的表达。在正常大鼠脊髓腰段，各神经营养因子及受体反应物主要存在于脊髓灰质，特别是前角的运动神经元。但在脊髓后角的分布稍有不同，BDNF阳性细胞的胞浆染色较深，胞核不染色；而NT－3的胞核染色较胞浆为深，核仁不染色。在胎鼠脊髓移植体，NGF、BDNF、CNTF和NT－3及受体trkA、trkB、trkC均有不同程度的染色。本实验结果揭示了在正常大鼠脊髓神经元内各神经营养因子及受体的表达，提示神经营养因子除具有靶源性来源以外，还有神经元自分泌的产物。而在胎鼠移植体内和其周围组织神经营养因子及其受体的表达，可能是在移植体内的移植细胞自分泌和成鼠脊髓损伤的刺激所引起的，这在移植体的存活和发育中有重要作用。

一氧化氮合酶同功异构酶在大鼠中枢神经系统的分布

本文采用免疫组织化学技术观察三种一氧化氮合酶同功异构酶在正常大鼠中枢神经系统的分布。结果显示：ＮＯＳ１ 阳性神经元分布于中枢神经系统的广泛区域，包括大脑皮质Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ层，海马分子层，齿状回多形层，尾壳核，中脑上丘，小脑皮质分子层和颗粒层，脊髓Ⅰ、Ⅱ层、侧角、中央灰质和前角。脊髓中央管室管膜上皮也为阳性。ＮＯＳ３ 阳性神经元的分布区域与前者有部分重叠，但也有差别：大脑皮质相同层次内的ＮＯＳ３ 阳性神经元的形态和染色不同于ＮＯＳ１；密集分布于海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层；小脑浦肯野细胞ＮＯＳ３ 阳性；另外，ＮＯＳ３ 阳性神经元弥散分布于脊髓内，其胞体和核仁均呈阳性。ＮＯＳ２ 阴性。广泛的分布表明ＮＯ 与中枢神经系统的诸多功能有关，而ＮＯＳ１ 与ＮＯＳ３ 分布的差异又说明中枢神经系统不同神经元内ＮＯ的产生是由此两种同功异构酶分别参与而完成的。

大鼠脊髓运动神经元嫌Golgi树突的功能解剖学研究——快慢肌运动神经元的不同树突构筑

目的通过对出生后不同时期大鼠趾长伸肌（ＥＤＬ）和比目鱼肌（ＳＯＬ）运动神经元（Ｍｎ）群树突发育的研究，了解脊髓Ｍｎ嫌Ｇｏｌｇｉ树突在发育过程中的变化以及这两种不同功能特性Ｍｎ群所表现的差异，从而推断其功能解剖学意义。方法以霍乱毒素Ｂ亚单位结合辣根过氧化物酶（ＣＢ－ＨＲＰ）对ＥＤＬ－Ｍｎ和ＳＯＬ－Ｍｎ进行逆行追踪，显示两者的树突。结果以张力性活动方式为主的ＳＯＬ－Ｍｎ群生后一直具有丰富的嫌Ｇｏｌｇｉ树突，以位相性活动方式为主的ＥＤＬ－Ｍｎ群，在生后早期也具有较丰富的嫌Ｇｏｌｇｉ树突，但在成年后却明显减少，其面密度值仅是前者的一半。结论脊髓Ｍｎ嫌Ｇｏｌｇｉ树突与Ｍｎ的活动方式密切相关，嫌Ｇｏｌｇｉ树突参与调节脊髓Ｍｎ活动的“旁侧回路”，特别是对张力性慢肌Ｍｎ的调控。以上结果为Ｍｎ的“双重回路调控”即旁侧回路及核心回路假说进一步提供功能解剖学依据。

海绵窦三角的显微外科解剖及其临床意义

目的：了解海绵窦（ｃａｖｅｒｎｏｕｓｓｉｎｕｓ，ＣＳ）有关的三角的显微解剖，为ＣＳ病变直接手术提供安全手术入路。方法：２０例成人头部标本，在显微镜下对ＣＳ颅内三壁有关三角进行解剖观察和测量。结果：ＣＳ上壁内有前内侧三角和内侧三角；外壁内及其附近有旁内侧三角、Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ三角、Ｍｕｌａｎ三角、外侧三角、Ｇｌａｓｃｏｃｋ三角和Ｋａｗａｓｅ三角；后壁上有下外侧三角和下内侧三角。在总共１０个三角中，上壁的内侧三角和外壁的Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ三角能暴露的ＣＳ结构最多。此二者结合起来几乎能显露ＣＳ的所有部位和结构。结论：ＣＳ三角为其病变直接手术提供既不损伤重要神经血管又能进入ＣＳ内的安全手术入路。其中最常用的是内侧三角和Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ三角。临床上最常应用的额颞骨瓣（翼点入路）ＣＳ上壁和外壁联合入路就是经该２个三角进入ＣＳ的。