优质护理对于初产妇保健能力及新生儿护理能力的影响

目的:探讨优质护理对于初产妇保健能力及新生儿护理能力的影响。方法:选取2019年8月至2022年8月收治的74例初产妇为研究对象,将受试者根据分娩顺序进行分组,各37例,对照组产妇给予常规护理,研究组产妇在对照组的基础上开展优质护理,对比两组产妇负面情绪评分变化、母婴自我喂养能力与自我保健能力评分变化、新生儿护理正确率以及护理满意度。结果:护理前两组初产妇的SAS与SDS评分比较无统计学差异(P>0.05),护理后研究组患者的SAS与SDS评分显著低于对照组(P<0.05);护理前两组初产妇母婴自我喂养能力与自我保健能力评分比较无统计学差异(P>0.05),护理后研究组初产妇母婴自我喂养能力与自我保健能力均显著高于对照组(P<0.05);研究组初产妇的新生儿沐浴、抚触、脐部与臀部护理正确率较对照组更高,两组之间相比差异显著(P<0.05);研究组初产妇的护理满意度(97.30%)较对照组(81.08%)更高,两组之间相比(P<0.05)。结论:优质护理可有效改善初产妇的负面情绪,提高母婴自我喂养能力、自我保健能力、新生儿护理正确率以及护理满意度,在初产妇护理中具有较高的应用价值。

乙型脑炎减毒活疫苗乳鼠传代返祖试验中稀释液的筛选

目的探讨安全试验之乳鼠传代返祖试验中稀释液对乙型脑炎减毒活疫苗的影响。方法随机选取14批乙型脑炎减毒活疫苗,分别用磷酸盐缓冲液(PBS)、最少细胞培养物质培养液(MEM)、0.5%水解乳蛋白液、199培养液4种稀释液进行乳鼠传代返祖试验。结果使用PBS组LD_(50)<1.0 Log LD_(50)/0.03 mL,小鼠没有死亡梯度;0.5%水解乳蛋白液组和MEM组出现LD_(50)>3.0 Log LD_(50)/0.03 mL,病毒毒力增强;使用199培养液组乙型脑炎病毒活疫苗毒力稳定,重复性好,无返祖现象。结论199培养液适宜作为乙型脑炎减毒活疫苗乳鼠传代返祖试验中所用的稀释液。

舒芬太尼与氯诺昔康在开胸手术术后静脉镇痛的临床观察

目的：观察舒芬太尼、氯诺昔康＋芬太尼、单用芬太尼在开胸手术术后静脉自控镇痛（PC认）中的镇痛效果及不良反应。方法：90例ASA Ⅰ～Ⅱ级在全麻下行开胸手术术后行PCIA患者随机分为舒芬太尼组（舒芬太尼0．04ve,／kg·h＋地塞米松20mg），氯诺昔康＋芬太尼组（氯诺昔康10μg/kg·h＋芬太尼0．15μg/kg·h＋地塞米松20mg）和芬太尼组（芬太尼0．3μg/kg·h＋地塞米松20mg），3组均加NS后总量至120mL。病人清醒拔管后，接电子镇痛泵，基础流量2mL／h，PCA剂量2mL／次，锁定时间15min。结果：术后16h内三组按键次数及镇痛药消耗总量无统计学意义，氯诺昔康＋芬太尼组和舒芬太尼组不良反应发生率与镇静评分均低于芬太尼组（P〈0．01，P〈0．05），而氯诺昔康＋芬太尼组和舒芬太尼组比无统计学意义；三组各时间点VAS评分比无统计学意义，氯诺昔康＋芬太尼组和舒芬太尼组镇痛总体满意度均高于芬太尼组（P〈0．05）。结论：舒芬太尼与氯诺昔康＋芬太尼或单用芬太尼在开胸手术术后PCIA均可取得满意的镇痛效果，但前两者较后者不良反应少，总体满意度高。更适于开胸术后PCIA。