用单克隆抗体分析流行性出血热病毒的核蛋白抗原位点

17株针对流行性出血热病毒(EHFV)L99株和C4株核蛋白(50kd)的单克隆抗体(McAb),根据抗原性分析可分为组特异性、型特异性(野鼠型或家鼠型),以及反应谱不全的亚组特异性McAb。这表明,在EHFV核蛋白上不仅有组特异性抗原决定簇,而且有型特异性抗原决定簇,采用竞争性酶联免疫吸附试验,以亲和层析纯化的核蛋白傲为抗原,用这些McAb分析L99株和C4株核蛋白的抗原位点,在两株病毒核蛋白上各发现了至少7个共有的位点,3个野鼠型和两个家鼠型病毒特有的位点,组特异性抗原位点至少分布在两个独立的区域,其构象和分布在不同毒株表现不尽相同,无论野鼠型或家鼠型病毒,其型特异性抗原位点均较集中在一个独立区域内。

EHF早期快诊技术研究(Ⅶ.RFC—SpA法检测动物EHF血片抗原)

用 RFC—SpA 法检测动物血片 EHF 抗原,同时用 IFA 检测肺抗原作平行对照,186份鼠血片抗原阳性率为10.2%,肺抗原阳性率为4.8%。用 RFC—SpA 法检测血片EHF 抗原,方法简便,结果可靠,在 EHF 疫情监测中易于推广应用。

用协同凝集试验和SPA—固相免疫电镜技术检测EHFV抗原

本文建立了检测流行性出血热病毒(EHFV)抗原的协同凝集试验(COA)和SPA—固相免疫电镜技术(SPA—SPIEM)。COA检测粗制抗原时,先以正常鼠脑和肺悬液吸收用于致敏的抗血清,并用Cowanl株葡萄球菌预先处理抗原,可排除非特异性凝集反应。SPA—SPIEM似较COA敏感。研究结果提示COA和SPA—SPIEM均可用于EHFV抗原的检测,有可能被用于EHF疫区宿主流行病学调查和疾病的快速诊断。

邯郸地区1986年流行性出血热流行病学调查

邯郸地区自1984年首次证实有流行性出血热(EHF)以来,病例逐年增多,1986年发生EHF达577例,成为本地区急需加强防治的病种,为制定防止措施提供依据,我们对本地区EHF进行了调查,其结果报告如下: 材料和方法一、病例的收集:深入病家对临床诊断的EHF病例,进行个案调查和采血,用间接免疫荧光抗体(IFAT)法,检测EHF抗体,血清起始稀释度为1:10,阳性者结合临床特征确诊。对确诊病例逐个填写个案调查卡片,临床资料由医院病历抄录。

从狗肺中分离到流行性出血热病毒

1984—1985年,从安徽省EHF疫区收集78只狗肺,用IFAT检测,5只EHF抗原阳性,阳性率为6.4％,并从EHF抗原阳性的狗肺中分离到两株EHFV,从而首次证明狗可自然感染EHFV。狗有捕食鼠类的习性,与人接触密切,其传播EHF的作用需要进一步研究。

流行性出血热病毒免疫核糖核酸活性的研究

国内对免疫核糖核酸(iRNA)的研究工作开展比较广泛,对iRNA的抗肿瘤、抗细菌感染和抗病毒感染作用的研究均有报道,多持肯定态度,目前已试用于临床,取得一定效果。但总的来讲,iRNA的确切作用机制尚不清楚。本文对流行性出血热病毒特异性免疫核糖核酸(EHF-iRNA)的活性进行了研究,从细胞免疫的传递、体液免疫的传递和抗感染保护作用等方面进行了探讨,并对EHF-iRNA的临床应用前景进行了讨论。