幽门螺杆菌相关毒素抗体阳性儿童的微生态治疗

目的评价微生态制剂(贝飞达+双歧三联活菌胶囊)治疗幽门螺杆菌感染的疗效。方法将89例确诊为幽门螺杆菌感染的患儿分成两组,治疗组(奥美拉唑+贝飞达)43例、对照组(奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)46例。治疗1周后,症状缓解或消失为有效;4周末血清免疫印迹检测抗体阴转为幽门螺杆菌根除。结果治疗组有效率83.7%,对照组有效率91.3%(χ2=0.58,P>0.05),两组比较差异无统计学意义;治疗组根除率74.4%,对照组根除率84.8%(χ2=0.47,P>0.05),两组比较差异无统计学意义。结论贝飞达在抑制幽门螺杆菌感染作用与抗生素相仿,是临床上抗幽门螺杆菌感染治疗极有前途的药物之一。

老年患者铜绿假单胞菌感染及耐药监测

目的 分析铜绿假单胞菌引起老年患者感染的特点及对 2 2种抗菌药物的耐药谱 ,为临床治疗用药提供合理方案。方法 用VITEK32型全自动细菌分析系统对我院老年住院患者临床分离细菌进行鉴定 ,共分离出 1 70株铜绿假单胞菌 ,并采用Kirby Bauer法选用 2 2种抗菌药物进行体外药物敏感试验。结果 1 70株铜绿假单胞菌主要来源于痰标本 ,占 76 .5 % ;其在临床病区分布中居前 2位者依次为呼吸内科、老年病科。 1 70株铜绿假单胞菌对阿米卡星、左氧氟沙星、环丙沙星、哌拉西林 /他唑巴坦、亚胺培南和妥布霉素的耐药率较低 ,均小于 40 % ;其对氯霉素、复方新诺明、氨苄西林、头孢噻吩、萘啶酸、阿莫西林 /克拉维酸和头孢西丁则表现出高度耐药。结论 铜绿假单胞菌是引起医院感染的最常见病原菌之一 ,尤易侵袭老年患者 ,对抗菌药物呈多重耐药 ,临床治疗应结合老年患者的特点合理选用抗菌药物 。

牙斑幽门螺杆菌与慢性胃炎之间的关系

目的研究牙斑幽门螺杆菌与慢性胃炎之间的关系。方法对胃炎组、胃炎治疗组分别进行牙斑和胃黏膜幽门螺杆菌培养和比较。结果牙斑细菌培养:胃炎组阳性14例,阳性率为12.8%;治疗组阳性11例,阳性率为10.1%。胃黏膜细菌培养:胃炎组阳性47例,阳性率为43.1%;治疗组阳性19例,阳性率为17.4%。治疗前后比较牙斑标本差异无显著性(P>0.05),胃黏膜标本差异有非常显著性(P<0.001)。结论牙斑中确实存在着幽门螺杆菌,而且是胃内反复感染的源泉,以致慢性胃病反复发作,难以治愈。

200株肺炎克雷伯杆菌耐药性分析

目的 测定肺炎克雷伯杆菌对 12种抗菌药物的耐药性。方法 采用VITEK -3 2型全自动微生物分析仪测定 2 0 0株肺炎克雷伯杆菌的药敏和超广谱β -内酰胺酶。结果 肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林和替卡西林的耐药率超过 90 % ,阿莫西林 棒酸 5 2 .5 % ,头孢西丁、头孢噻肟、头孢他定、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、萘啶酸、培福沙星为 3 6%～ 44 % ,未发现对亚胺培南的耐药菌株。肺炎克雷伯杆菌产生超广谱β -内酰胺酶为 2 0 %。结论 亚胺培南对肺炎克雷伯杆菌的耐药率最低 。

铜绿假单胞菌lasR基因反义肽核酸序列筛选及其抑制生物被膜形成的研究

目的筛选靶向铜绿假单胞菌lasR基因的反义肽核酸序列,探讨其对铜绿假单胞菌的生物被膜形成能力的影响。方法针对铜绿假单胞菌lasR基因设计4条反义寡核苷酸序列,利用斑点杂交筛选出与lasR基因结合最佳的反义寡核苷酸序列,以此合成与穿膜肽连接的肽-肽核酸序列。分别用不同浓度的肽-肽核酸导入铜绿假单胞菌生物被膜模式菌PAO1中,测定不同时相点细菌生长光密度[D(600)]值并进行菌落计数,观察肽-肽核酸对其生长的抑制作用。利用光学显微镜和扫描电镜观察生物被膜形成情况。q PCR方法检测lasR mRNA表达。结果斑点杂交实验结果显示:4条反义寡核苷酸序列中3条有杂交信号产生,其中第1条序列信号最强,以此为基础合成反义肽核酸。不同浓度的肽-肽核酸对铜绿假单胞菌表现出不同程度的体外抗菌活性,且随着浓度增加,抗菌活性增强。结论有效筛选出高效反义核苷酸序列,经筛选出的靶向铜绿假单胞菌lasR基因的反义肽核酸对铜绿假单胞菌的生长及生物被膜形成能力有明显抑制作用,同时抑制lasR mRNA的表达。

新疆不同来源单核细胞增生李斯特氏菌血清型的多重PCR鉴定

为鉴定分离自新疆北疆绵羊单核细胞增生李斯特氏菌,本研究采用多重PCR方法,鉴定来自病发地区部分羊场的发病绵羊、健康绵羊、羊舍环境和乌鸦粪分离的30株李斯特氏菌分离株的8株单核细胞增生李斯特氏菌分离株血清型。结果为4株发病绵羊株有3株鉴定为单核细胞增生李斯特氏菌,血清型为1/2a或4b,1株为非单核细胞增生李斯特氏菌;5株健康绵羊株血清型为1/2a;其余来自羊舍水源的3株、乌鸦粪的2株及健康绵羊16株为非单核细胞增生李斯特氏菌,表明来自发病绵羊、健康绵羊及参考菌株LM血清型之间具有相关性。

铜绿假单胞菌生物膜分散的研究近况

细菌分泌胞外多糖附着在物体表面组成一个结构性群体即生物膜,导致对抗生素的强抵抗性和感染的迁延不愈。反过来,已形成的生物膜也可以分散为游离菌,许多环境物质能够促进该分散过程,并且这些物质与抗生素合用对生物膜有强大的对抗作用。从生物膜到浮游菌是个复杂的过程,目前关于铜绿假单胞菌生物膜分散的特征、机制、诱导分子等已经引起了学者的强烈兴趣,随着问题的深入研究必然会给人类治疗生物膜所致的难治性感染带来更大的意义。

207株绿脓杆菌的生物学特性及血清学分型

近年来,由绿脓杆菌引起的医院内感染在不断增加,严重地威胁着医院内抵抗力低下患者的健康。为此,国内外均在对其进行研究,以期达到控制绿脓杆菌引起人类各种机会感染的目的。

绿脓杆菌外膜通透性与耐药性的关系

绿脓杆菌是一系列严重的化脓性感染的重要致病菌 ,具有天然的和后天获得的耐药性。对于绿脓杆菌耐药机制的研究 ,一直是国内外研究的主要内容。本文阐述了绿脓杆菌的外膜通透性、微孔蛋白的性质及其与抗生素之间的关系 ,说明绿脓杆菌对许多种抗生素的耐药性是多重外排转运体和有效通透屏障相结合的结果。

ICU人工气道患者下呼吸道鲍氏不动杆菌感染及耐药性分析

目的分析ICU人工气道患者下呼吸道鲍氏不动杆菌感染及耐药性,为ICU人工气道患者的诊治提供依据。方法选择2011年7月-2014年7月医院ICU 140例建立人工气道的患者为研究对象,对其下呼吸道感染病原菌进行鉴定,对鲍氏不动杆菌进行药敏试验。结果 ICU 140例患者发生鲍氏不动杆菌感染84例,感染率为60.0%;ICU 140例患者共分离出病原菌474株,其中革兰阳性球菌34株占7.2%,革兰阴性菌377株占79.5%,真菌63株占13.3%,其中革兰阴性菌中鲍氏不动杆菌检出率最高为35.4%;ICU患者发生鲍氏不动杆菌感染的影响因素有住院天数、癌症病史、建立人工气道前纤维支气管镜吸痰史和应用机械通气等;分离出鲍氏不动杆菌时间气管切开患者为(10.89±6.34)d,气管插管患者为(5.01±2.13)d,表明气管切开患者鲍氏不动杆菌的分离时间比较晚,差异有统计学意义(P<0.05);鲍氏不动杆菌对头孢类和喹诺酮类抗菌药物耐药严重,对阿米卡星的耐药率较低为39.9%,对多黏菌素、替加环素和米诺环素的耐药率低,分别为17.9%、10.7%和20.8%。结论人工气道患者下呼吸道鲍氏不动杆菌感染率较高,影响鲍氏不动杆菌感染的因素有癌症病史、建立人工气道前纤维支气管镜吸痰、应用机械通气等,鲍氏不动杆菌对多黏菌素、替加环素和米诺环素的耐药率低。

从血液中检出皮氏产碱杆菌一例

从血液中检出皮氏产碱杆菌一例李百丽林九玲皮氏产碱杆菌（ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｐｉｅｃｈａｕｄｉ）是１９８６年国际又命名的一个新种［１］。１９９６年３月我们从一例经体外循环行室缺修补术后的患者血液中两次分离到该菌，报告如下。患者女，１４岁。自幼有活动后...