淮南地区发现东方次睾吸虫

目的:了解淮南地区东方次睾吸虫终宿主感染情况。方法:雌性家鸭60只,18月龄,体重(2.5±0.5)kg,分别购自于淮南地区窑河和高溏湖。剖杀家鸭,在其肝胆管内分离虫体,并计算家鸭的感染率。结果:家鸭肝胆管内检出东方次睾吸虫成虫,分离阳检率为18.3%(11/60)。结论:淮南地区沿岸居民饲养的家鸭中可检出东方次睾吸虫成虫。

氯硝柳胺乙醇胺盐喷粉法现场灭螺效果与费用研究

目的观察氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂灭螺效果。方法通过粉剂4%氯硝柳胺乙醇胺盐喷粉法和50%氯硝柳胺可湿性粉剂喷洒法现场灭螺试验比较费用与效果。结果使用4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂喷粉法操作简便、投入少、工作效率高,实用性强,且具有不需水、不除障、不受环境条件限制的特点,灭后30 d可达到与50%氯硝柳胺可湿性粉剂喷洒法一致的杀螺效果。结论在雨量充沛地区的缺水环境和复杂有螺环境使用4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂灭螺具有较高的实用价值和明显的经济优势。

淮河水系发现台湾次睾吸虫

台湾次睾吸虫(Metorchis taiwanensis Morishitaet Tseuchimochi,1925)是我国常见的鸭体内寄生吸虫,分布于江苏、广东、上海、云南、福建、江西、四川、浙江、宁夏、吉林和台湾等省市。我们在淮南洛河、窑河、焦岗湖和高溏湖等(与淮河相通的水域)进行流行病学调查时,在沿岸渔民饲养的家鸭体内检出了台湾次睾吸虫。现报道如下。标本采集和制作家鸭60只,均为洛河、窑河、焦岗湖和高溏湖等沿岸渔民饲养的雌鸭,约18月龄,体重2.0～3.0kg,这些家鸭一直生活在洛河、窑河、

日本血吸虫感染对小鼠肝脏脂代谢影响机制的初步研究

目的探讨日本血吸虫感染对小鼠肝脏肝细胞脂质沉积的影响及作用机制。方法10只Balb/c小鼠随机分为正常组、感染组,每组5只,感染组小鼠经皮肤感染日本血吸虫尾蚴(15±1)条/只,饲养6周。HE染色观察肝脏病理改变,油红O染色观察肝脏脂质沉积,外周血检测肝功能和血脂水平,实时定量PCR检测肝脏脂代谢相关基因表达水平。可溶性虫卵抗原SEA刺激LO2肝细胞系,Nile red染色观察细胞脂质变化情况,实时定量PCR检测LO2细胞脂质合成相关基因表达水平。结果与正常组比,小鼠感染日本血吸虫后,肝脏出现明显的虫卵肉芽肿和纤维化,外周血中的ALT、AST含量显著升高(t_(ALT)=6.432,P<0.01;t_(AST)=3.259,P<0.05)。感染后肝脏中脂滴明显减少;外周血TG、CHOL的水平显著降低(t_(TG)=7.154,P<0.01;t_(CHOL)=8.749,P<0.001);肝脏中脂质合成相关基因Acly、Accs、Fasn表达水平明显降低(t_(Acly)=3.765,P<0.05;t_(Accs)=2.859,P<0.05;t_(Fasn)=3.888,P<0.05),脂质转运相关基因CD36以及脂质氧化分解相关基因Cpt 1表达水平明显升高(t_(CD36)=8.250,P<0.01;t_(Cpt1)=1.297,P<0.05);细胞水平结果显示,SEA组与DMEM组比,SEA刺激后LO2细胞脂质含量明显减少,脂质合成相关基因SREBP-1C、ACLY、ACC、FASN以及甘油三酯合成相关基因DGAT和GPAT的表达水平显著降低(均P<0.05)。结论日本血吸虫感染通过抑制肝细胞脂质合成和促进脂质分解下调肝脏脂质沉积水平。

基于虫卵内转录间隔区2序列分析诊断麝猫后睾吸虫和华支睾吸虫感染

目的通过小型吸虫虫卵形态学检测、虫卵内转录间隔区2(ITS-2)序列扩增测序和流行病学调查分析,诊断并区分麝猫后睾吸虫和华支睾吸虫感染。方法收集经改良加藤厚涂片法(Kato-Katz法)检出的6例吸虫虫卵阳性病例的流行病学资料,连续3 d采集阳性病例粪样,采用水洗沉淀法收集虫卵进行镜检。提取虫卵DNA,采用rDNA ITS-2区域的通用引物进行PCR扩增并测序,产物序列在NCBI数据库中进行比对以鉴定虫种,采用邻接法构建基于ITS-2序列的系统进化树。根据虫卵形态学、基因序列比对结果和流行病学调查结果进行分析诊断。结果镜下可见,病例1~3粪样中的虫卵在外壳、形态、颜色、卵盖、肩峰、毛蚴和虫卵底部小疣等均与病例4~6的虫卵极其相似。病例1~3粪样中的虫卵长、宽、长宽比分别为(26.94±2.28)μm、(14.43±1.22)μm、1.88±0.18,与病例4~6的(29.70±1.21)μm、(14.36±0.70)μm、2.07±0.14比较,长和长宽比差异有统计学意义(t=4.318、4.816,P<0.01);前者较后者短而宽,两种虫卵的浮德-梅勒尼指数(FMI)分别为5676.69±1317.97和6134.25±626.27(t=0.428,P>0.05)。PCR和测序结果显示,病例1~3粪样中虫卵分别扩增出长度为355、362、359 bp的ITS-2片段,与麝猫后睾吸虫(GenBank登录号为MK886663)序列一致性分别为99.14%、98.86%、99.39%;病例4~6粪样中虫卵分别扩增出长度为394、395、396 bp的ITS-2片段,与华支睾吸虫(GenBank登录号为OK103575.1)序列一致性分别为100%、99.49%、100%。构建的系统进化树结果显示,病例1~3的ITS-2序列与麝猫后睾吸虫聚在一个分支上,病例4~6的ITS-2序列与华支睾吸虫聚在一个分支上。流行病学调查结果显示,病例1~3均为来自柬埔寨的外籍移民妇女,从小有食用腌制河鱼的习惯;病例4~6均为本地居民。结合虫卵形态学、分子生物学和流行病学调查结果,确定病例1~3为输入性麝猫后睾吸虫感染,病例4~6为华支睾吸虫感染。结论在形态学检测、流行病学调查分析的基础上,通过虫卵ITS-2序列扩增测序诊断能够有效鉴别麝猫后睾吸虫和华支睾吸虫感染。