原苏木素A调控树突状细胞成熟和功能状态的实验研究

目的:探讨原苏木素A(PrA)对树突状细胞(DC)成熟的调控作用。方法:选择SPF级雄性Wistar大鼠,SD大鼠作为实验对象。在脂多糖(LPS)诱导DC成熟过程中,使用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法筛选PrA的作用浓度。使用不同浓度PrA预处理LPS诱导的DC,分析DC表面分子CD80、CD86的表达差异;检测DC激活T细胞增殖的能力的改变,以及调节性T细胞(Treg)表面分子CD4、CD25和Foxp3的表达水平,同时检测上清液中DC分泌的细胞因子白介素(IL)-10、IL-12水平。结果:与未成熟DC(imDC)组比较,LPS-DC组DC表面分子CD80[(31.50±29.04)%比(63.80±14.03)%]、CD86[(36.10±27.21)%比(62.60±12.37)%]表达明显升高,P均<0.01;与LPS-DC组比较,20-DC组(即加入20nmol/L PrA的DC组)CD80[(63.80±14.03)%比(39.70±26.60)]、CD86[(62.60±12.37)%比((37.90±26.93)]表达显著降低,P均<0.05。与LPS-DC组比较,5-DC组、20-DC组DC激活的T细胞增殖能力[(0.39±0.06)比(0.32±0.46)比(0.28±0.08)]、IL-12水平[(250.00±89.81)pg/ml比(176.80±49.89)pg/ml比(134.30±60.64)pg/ml]显著降低,Treg表达[(0.42±0.23)比(0.76±0.20)比(0.93±0.52)]、IL-10水平[(145.80±70.28)pg/ml比(274.00±131.93)pg/ml比(354.00±146.22)pg/ml]显著升高(5-DC组:P均<0.05,20-DC组:P均<0.01)。结论:原苏木素A能抑制LPS诱导的DC成熟,包括降低表面分子CD80和CD86表达、抑制激活异基因T淋巴细胞增殖的能力、诱导Treg增殖、并影响相关细胞因子的水平。