血清14-3-3η、DD、anti-CCP及CRP检测对鉴别诊断RA的临床意义

目的探讨14-3-3η蛋白、D-二聚体(DD)、抗环瓜氨酸多肽抗体(anti-CCP)及C反应蛋白(CRP)联合检测对类风湿关节炎(RA)鉴别诊断的临床意义。方法采用ELISA法检测3组患者的14-3-3η蛋白、anti-CCP,胶乳免疫比浊法检测DD,速率散射比浊法检测CRP,比较分析各检测指标对RA鉴别诊断的价值。结果 RA组血清各指标和指标阳性率均显著高于其他风湿性疾病组和对照组(P<0.05);14-3-3η蛋白、DD和anti-CCP的ROC曲线下面积分别为0.971、0.779及0.863(P<0.05),对诊断RA准确性较高;DD和anti-CCP并联时敏感性最高,为97.68%,DD和anti-CCP串联时特异性最高,为99.42%。结论 14-3-3η蛋白、DD水平在RA患者中显著升高,是诊断RA的理想指标,DD和antiCCP联合检测对鉴别诊断RA有较大价值。

鼻息肉、鼻息肉病及对照鼻黏膜蛋白质双向电泳图谱的建立

目的 建立鼻息肉、鼻息肉病及对照鼻黏膜组织蛋白质双向凝胶电泳 (2 DE)图谱。方法 收集并- 80℃冻存鼻息肉、鼻息肉病及鼻黏膜组织样本各 3例 ,双向凝胶电泳分离样本总蛋白、银染凝胶显色 ,扫描图像 ,ImageMaster 2 DEElite4 .0 1软件分析。结果 鼻息肉、鼻息肉病和鼻黏膜组织同一样本三块凝胶平均蛋白质点数分别为 82 5± 78个 ,891± 6 7个和 936± 6 2个 ;平均匹配点数分别为 6 82± 96个 ,76 7± 83个和 82 1± 78个 ,其平均匹配百分率分别为 82 .7%、86 .1%和 87.7% ;位置重复性分析 ,IEF方向平均偏差为 1.13± 0 .16mm ,SDS PAGE方向平均偏差为 1.4 5± 0 .2 1mm。鼻息肉、鼻息病和鼻黏膜三种组织各 3例样品的平均蛋白质点数分别为 876± 95个 ,95 3± 84个和 10 16± 79个。三种组织的 2 DE平均凝胶图谱 :鼻息肉、鼻息肉病和鼻黏膜蛋白质点数分别为116 2个、12 74和 1336个 ,平均匹配点数为鼻息肉与鼻黏膜之间 75 7个 ;鼻息肉病与鼻黏膜之间为 82 5个 ;鼻息肉与鼻息肉病之间为 883个。结论 本实验建立了图像清晰、分辨率高和重复性好的鼻息肉、鼻息肉病及鼻黏膜组织的固相PH梯度 2 DE图谱 ,有助于进一步识别鉴定三者差异表达的蛋白质。

高等医药《分析化学》网络考试系统研究

《分析化学》是高等医药院校药学类各专业的重要基础课和主干课程之一。近年来随着本科教育的发展,本科招生人数迅速增多,但教师数量没有显著增加,教师工作量普遍增大,导致传统分析化学考试的命题、监考、评卷、成绩查阅、结果统计工作量明显增大,不仅浪费大量人力、物力和财力,且工作十分烦琐,容易出错[1-4]。Internet技术发展十分迅速,网络化在线考试系统是大势所趋,其能减轻教师命题和评卷工作量。

共价固定乙肝表面抗体电容型免疫传感器研究

利用硫脲中的硫原子和金之间强的共价效应，以及氨基与醛基的键合作用，将乙肝表面抗体（HBsAb）牢牢的固定在金电极表面。同时通过十二硫醇封闭电极，从而制得高灵敏、高稳定电容型乙肝表面抗原（HBsAg）免疫传感器。通过交流阻抗技术考察了溶液pS值和离子强度对电极性能的影响。结果表明：该免疫传感器操作简便，易于再生。电容响应与乙肝表面抗原浓度在7．5-750ng·mL^-1范围内呈线性关系，检出限为1．9ng／mL。

抗组蛋白亚单位抗体检测方法的初步探索

本文采用Western Blotting方法初步探索了一种检测抗组蛋白亚单位抗体的方法。首先从大白鼠肝脏中提取组蛋白抗原,经SDS薄板凝胶电泳将抗原分离成六条区带,H_(1a),H_(1b),H_3,H_(2b),H_(2a),H_4,共4个亚单位,然后将已分离的抗原从凝胶板上通过转移电泳转移至国产混合纤维膜上,再用此膜通过免疫印迹,酶标抗体显色,检测抗组蛋白的总抗体阳性的病人血清,发现他们的抗组蛋白亚单位抗体的特异性各有差异。

IAP测定对非癌症患者的临床意义

免疫抑制酸性蛋白（Ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｒｅｓｉｖｅａｃｉｄｉｃｐｒｏｔｅｉｎ）ＩＡＰ是近年来研究较多的一项免疫功能指标，它作为肿瘤标志物的意义已得到大家的公认。本文则讨论ＩＡＰ对非癌症患者的检测意义，现将结果报告如下。１材料与方法１１材料非癌症患者组...

单元讲座式授课在实验诊断学教学中的应用

目的:为解决学时少内容多的矛盾,以探讨对单元讲座式授课在实验诊断学教学中的应用。方法:采用建制班随机对照分组方法,实行本教学法与传统教学法的对比研究。本教学法主要内容为:教学内容开放、学导提问结合、以问题为中心和考试无标准答案等几个方面。结果:实验班平均成绩高于对照班,实验班对本教学法满意率达95%,对照班对传统教学法不满意率达45%。结论:单元讲座式教学在实验诊断学教学中不失为一种行之有效的教学法。

医学检验专业本科《分析化学》教学方法探讨

教育部和卫生部发布的普通高等学校本科专业的规定,明确了医学检验专业的培养目标:培养具有基础医学、临床医学、医学检验等方面的基本理论知识和基本能力,能在各级医院、血站和防疫等部门从事医学检验及医学类实验室工作的医学高级专门人才。

抗核小体抗体的临床意义

抗核抗体(ANA)对系统性红斑狼疮(system ic lu-pus erythem atosus SLE)敏感性高,特异性低;抗双链DNA抗体(ds-DNA)和抗Sm抗体对SLE有较高的特异性,但敏感性较低;抗核小体抗体(anti-unc leosom e antibody,AnuA)在SLE患者中有较高的敏感性和特异性,出现在SLE的早期,与病情活动、肾脏损害密切相关。联合检测上述抗体,有助于SLE的早期诊断和病情判断。

着丝点蛋白B阳性19例临床分析

目的探讨着丝点蛋白B检测的临床意义。方法选取19例单独着丝点蛋白B阳性患者的临床资料进行回顾性分析。结果 19例着丝点蛋白B阳性患者中类风湿关节炎(RA)5例(26.32%)、系统性红斑狼疮(SLE)3例(15.8%)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)3例(15.8%)、干燥综合征(SS)3例(15.8%)、混合型结缔组织病(MCTD)2例(10.5%)、慢性淋巴细胞白血病1例(5.3%)、慢性肾功能不全1例(5.3%)、骨髓纤维化1例(5.3%)。结论着丝点蛋白B可出现在多种疾病中,以自身免疫性疾病为主,应当加强对着丝点蛋白B的认识,结合临床判断,防止误诊。

抗纤维连接蛋白单克隆抗体的研制和应用

本文报道应用含血清培养液及无血清培养液进行细胞融合,共获得8株稳定分泌抗纤维连接蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株。Western Blot证实McAb仅识别220KD的Fn。角膜冰冻切片,McAb经PAP法显色,Fn分布带与文献报道相同。ELISA双抗体夹心法测定18例献血员血浆Fn含量,结果为0.342±0.026mg/ml,与文献报道极为相近,且重复性好。

药学本科分析化学试题库的建设及思考

目的试题库是实现教考分离提高教学质量的重要手段，本文通过教学实践，分析了药学本科《分析化学》试题库建设的必要性、意义、指导思想、方法和措施。

反复流产患者的封闭抗体治疗

目的 观察反复流产患者的封闭抗体水平及免疫疗法治疗效果.方法 通过补体依赖细胞毒试验检测128例反复流产患者的封闭抗体水平,应用淋巴细胞疗法作免疫治疗1～3个疗程,疗程结束后复查封闭抗体水平,随访妊娠结局.结果 128例患者检出封闭抗体阴性99例,占77.3%,其均行淋巴细胞免疫疗法治疗,各疗程后,封闭抗体阳性率与治疗前比较有显著性差异（χ2分别为23.12、59.03、86.69,均P＆lt;0.05）.免疫治疗后,封闭抗体阳性者85例,妊娠成功71例,流产14例;封闭抗体阴性者14例,妊娠成功3例,流产11例.两组间妊娠成功率、流产率比较均有显著性差异（χ2分别为4.87、11.06,均P＆lt;0.05）.结论 反复流产患者的封闭抗体阴性率高,应列为必须检查项目.淋巴细胞免疫治疗对反复流产疗效显著.

用大鼠腹水癌细胞检测抗核抗体的临床体会

我们研究证实，大鼠腹水癌细胞做为抗核抗体检查，比之以往的大鼠肝细胞具有敏感度高，染色型清晰，易于判定及显示多种染色型等优点。

抗-HIV筛选成本的降低

1985年报道检测带有抗-HIV抗体的献血者的试验对地区输血中心县有显著的经济效益。大的输血中心,如伯明输,每年有200000多份血样需要筛选。在许多输血病毒学部门也是如此,使用酶标免疫吸附检测法(ELISA)进行试验。然而。

肝病患者五项检验122例结果分析

目的 通过对肝病患者五项检查以提高肝硬化、肝癌和病毒性肝炎的早期诊断。方法 对肝癌组、肝硬化组和急慢性肝炎组分别用生化分析仪和放免法检测 ,所获数据采用t检验。结果 三组五项检验结果与正常参考值进行比较 ,均有不同程度的差异。结论 对急慢性肝病患者定期进行AKP、AFP、GGT、ALT、AST等项检查相当必要 ,将有利于对肝硬化、肝癌、病毒性肝炎的早期诊断和治疗。

采用微量全血检测乙肝表面抗原的探讨

反向血凝法检测乙肝表面抗原（HBsAg)，由于灵敏度较高，操作简单，容易掌握，被广泛应用于各级医疗卫生部门，但是，此法通常需静脉采 血，费时，费力，被检者不乐意接受，为克服这一缺点，我们采用微量末梢全血代替静脉采血，在实际工作中用两种方法平行检测血中的HBsAg，比较其结果。

EHFV微量细胞病变中和试验方法的建立及其在中和抗体检测中的应用

本文报道了一种新的流行性出血热病毒中和抗体检测方法即微量细胞病变中和试验。该法利用流行性出血热病毒在Vero细胞上繁殖时可引起细胞病变的特性，将32－100CCID50病毒液与等量待检出血清混合，37℃中和1．5小时后种入微量培养板孔中的细胞悬液中，培养6－8天后即可判定结果，用该法检测流行性出血热病人血清和灭活疫苗免疫机体后和中和抗体，获得了与空斑减少中和试验法基本一致或者更加敏感的结果。该法简单，特异、准确、敏感、快速、它的推广应用对加我国流行必出血热的血清分型和流行病学调查及疫苗制备毒株的筛选等基础研究工作均有较大的意义。