免疫固定电泳检测室内质量控制样品的研制和评价

目的 制备适用于琼脂糖凝胶免疫固定电泳(IFE)检测的室内质量控制样品,并对其均匀性、稳定性、适用性进行评价。方法 依据实验室内部研制质量控制样品相关指南要求,基于临床样本,自制琼脂糖凝胶IFE检测阴性、弱阳性、阳性质控品,并对其进行均匀性、稳定性和适用性评价。结果 3个浓度水平质控品的均匀性良好。质控品开瓶后,2~8℃冷藏保存4个月,检测结果一致性较好;不启封-40℃冰箱冻存5年,检测结果一致性较好;同品牌其他系列检测系统和不同品牌检测系统检测结果一致性也较好。结论 制备的琼脂糖凝胶IFE检测室内质量质控样品具有良好的均匀性、稳定性、适用性,可满足临床实验室质量控制要求。

重庆市单采血小板献血者经血传播HIV的残余风险评估

目的了解重庆地区初次、重复单采血小板献血者人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染情况,评估血液常规筛查后仍存在的经血传播HIV的危险度,为现有血小板献血招募及血液筛查策略提供数据支持。方法收集2016-2020年重庆地区单采血小板献血者HIV项目的初筛和确证试验结果,分别计算重复献血者和初次献血者的HIV阳性率,并用发病率-窗口期模型进行经血传播HIV的残余风险评估。结果单采血小板献血者中,初次献血者HIV确认阳性14例,阳性率为0.155%,重复献血者确认阳性16例,阳性率为0.027%,二者间HIV确认阳性率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=29.523,P<0.05)。对不同人口学特征的初次单采血小板献血者及重复单采血小板献血者的HIV阳性率分别进行比较,结果显示:不同年龄分组的献血者HIV阳性率比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=3.736、1.357,P>0.05);不同性别献血者HIV阳性率比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=5.452、4.986,P<0.05);不同学历献血者HIV阳性率比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=18.863、12.049,P<0.05)。重复单采血小板献血者经血传播HIV的残余风险为1/275851。结论重庆地区单采血小板献血者中HIV残余风险处于较高水平,主要来源于初次献血、低学历、男性人群;加强初次献血者的前端征询、筛查,以及定期对献血者进行健康知识科普,优化固定志愿献血者队伍,可进一步降低重庆地区经血小板输注传播HIV的风险。

基于酶联免疫分析方法检测畜禽饲料中恩拉霉素

本文建立了一种应用于检测畜禽饲料中恩拉霉素的间接竞争酶联免疫分析法。采用羰基二咪唑法将生物活性高的恩拉霉素A组分合成的半抗原偶联卵清蛋白,构建检测原;同时将杂交瘤细胞株2H1F91免疫BALB/c小鼠,制备特异性识别恩拉霉素的单克隆抗体。在此基础上,构建了恩拉霉素的间接竞争酶联免疫分析法的标准曲线,该曲线IC_(50)为91.61ng/mL,线性范围为25.73~471.39ng/mL,检出限为13.11ng/mL。猪饲料样品的添加回收率为91.60%~95.75%,鸡饲料的添加回收率为89.33%~94.80%,并且二者的变异系数均低于12%,这表明建立的方法结果可靠,适用于畜禽饲料中恩拉霉素含量的快速检测。

抗中性粒细胞胞浆抗体与系统性红斑狼疮患者疾病活动度的相关性

目的 探讨中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody, ANCA)在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)患者疾病活动中的作用,为临床诊疗提供实验室依据。方法 将1 025例SLE患者纳入本研究,并依据系统性红斑狼疮疾病活动指数(systemic lupus erythematosus disease activity index, SLEDAI)将其分为非活动组(n=750)和活动组(n=275)。记录并比较两组患者的人口学特征、临床症状、自身抗体、常规实验室检查、细胞因子和肾脏病理学等指标。结果 活动组患者具有肾、肺、皮肤、关节炎表现的发生率明显高于非活动组(均P <0.05)。所有患者均进行了ANCA检测,核周型ANCA(perinuclear ANCA, p-ANCA)是最主要的核型,且与疾病的活动状态显著相关(P <0.05)。对两组患者的自身抗体进行分析,结果显示,对髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)有反应的患者有25例,所有患者对蛋白酶3(proteinase 3, PR3)均无反应;此外,两组之间的抗双链DNA(double-stranded DNA,dsDNA)抗体、抗核小体抗体的差异有统计学意义(P <0.05)。与非活动组相比,活动组p-ANCA+的患者血清β2-微球蛋白(beta-2-microglobulin,β2-MG)显著升高、抗dsDNA抗体滴度及SLEDAI评分明显增加;相反,白蛋白、C3和C4水平显著降低(P <0.05)。同时,p-ANCA与IL-6水平明显相关,且IL-6水平随SLEDAI的增加而显著增加。此外,p-ANCA阳性的患者更易于发生狼疮性肾炎,但与肾脏病理无关。结论 在SLE患者中,p-ANCA的出现表明了更严重的疾病活动状态。

基于化学发光免疫技术检测念珠菌IgG抗体方法的建立与性能评估

目的:基于化学发光免疫技术建立一种即时检测念珠菌甘露聚糖IgG抗体的方法。方法:依据间接法原理建立念珠菌甘露聚糖IgG抗体检测体系,并参照美国临床试验室标准化协会(CLSI)批准指南进行分析性能评估。结果:生物素标记念珠菌甘露聚糖抗原与碱性磷酸酶标记抗人IgG抗体工作液浓度均为1μg/ml;检测方法空白限为5.20 AU/ml;检出限为5.50 AU/ml;试剂精密度与重复性变异系数(CV)均<10%;检测方法与常见特异性抗体无交叉反应;血红蛋白、三酰甘油及胆红素对临床样本均无显著影响;检测方法与ELISA法总体符合率为90%,Kappa值=0.80,回归分析与偏差分析结果均表明两种方法有较强一致性(R2=0.9898)。结论:本研究所建立检测体系性能均符合临床辅助诊断技术相关要求,适用于血清样本中念珠菌甘露聚糖IgG抗体的快速检测。

免疫磁性分离技术在病原微生物检测中的应用

免疫磁性分离技术是通过磁场作用使得磁珠表面所吸附的靶标物从样品中分离的前处理技术。免疫磁珠捕获靶标后,免疫磁珠-靶标复合物磁吸固定在管壁,洗脱杂质即可得到靶标。免疫磁性分离技术富集效果主要受抗体特异性、磁珠直径、磁珠添加量、孵育时间和样本pH影响,其中抗体特异性是影响磁珠富集效果的关键。利用免疫磁珠可吸附抗体的特性,在酶联免疫吸附测定方法中替代包被步骤,可大幅减少检测时间;免疫磁性分离技术作为前处理方法,与其他检测方法联用后,可提高检测方法的灵敏度和检测效率。笔者从免疫磁性分离技术原理、一般分离步骤、常见影响因素,以及在酶联免疫吸附测定、免疫层析法、PCR、实时荧光定量PCR、环介导等温扩增反应、流式细胞术、电化学传感器、液相色谱法等应用方面进行阐述,为免疫磁性分离技术的研究及推广提供参考。

糖尿病肾病患者血清Maresin1和PPBP水平表达与远期预后的相关性研究

目的探讨糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)患者血清Maresin1和前血小板碱性蛋白(pro-plateletbasic protein,PPBP)表达水平及与远期预后的相关性。方法选取2018年5月~2020年5月唐山市中心医院收治的83例糖尿病肾病患者为糖尿病肾病组,并选取同期60例单纯2型糖尿病患者为糖尿病组和60例健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Maresin1和PPBP水平,Spearman相关性分析血清Maresin1,PPBP与肾病理损伤的相关性,COX比例风险回归分析糖尿病肾病患者远期预后不良影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估血清Maresin1和PPBP对远期预后不良的预测价值。结果对照组、糖尿病组和糖尿病肾病组血清Maresin1水平(15.90±4.53ng/ml,12.34±4.29ng/ml,9.65±4.38ng/ml)依次降低,血清PPBP水平(263.45±85.22pg/ml,349.28±80.49pg/ml,435.76±87.21pg/ml)依次升高,差异具有统计学意义(F=35.159,72.678,均P<0.05)。随着IFTA评分、间质炎症评分、肾小球分级的增加血清Maresin1水平降低(F=25.838,25.187,9.751,均P<0.05),血清PPBP水平升高(F=56.513,92.702,58.137,均P<0.05),差异具有统计学意义。血清Maresin1与IFTA评分、间质炎症评分、肾小球分级呈负相关(r=-0.637,-0.581,-0.594,均P<0.05),血清PPBP与IFTA评分、间质炎症评分、肾小球分级呈正相关(r=0.659,0.664,0.608,均P<0.05)。糖尿病肾病病程(HR=1.135,95%CI:1.012~1.370)、24h尿蛋白(HR=1.087,95%CI:1.016~1.164)、PPBP(HR=1.208,95%CI:1.119~1.365)、IFTA评分(HR=1.139,95%CI:1.024~1.219)、间质炎症评分(HR=1.122,95%CI:1.006~1.249)和肾小球分级(HR=1.139,95%CI:1.052~1.273)是糖尿病肾病患者远期预后的独立危险因素;eGFR(HR=0.934,95%CI:0.892~0.993)和Maresin1(HR=0.903,95%CI:0.816~0.982)是远期预后的保护因素(均P<0.05)。血清Maresin1,PPBP及两指标联合预测糖尿病肾病患者远期预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.781,0.777和0.901,两指标联合预测的AUC高于单项指标预测,差异具有统计学意义(Z=3.049,3.258,均P<0.05)。结论糖尿病肾病患者血清Maresin1水平降低,PPBP水平升高,两指标与肾损伤程度密切相关,联合检测可有效预测患者远期不良预后。

整合素抗体在溃疡性结肠炎诊治中的作用

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是炎症性肠病的一种,其病因尚不完全清楚,一般认为其发病机制与遗传易感宿主的肠黏膜和菌群相互作用下产生的异常免疫反应有关。研究发现在UC患者的血清中存在针对结肠上皮细胞反应的IgG自身抗体,相比于传统的对内窥镜检查结果的观察以及组织学的综合评估,整合素αvβ6自身抗体检测对UC的预测、诊断、鉴别诊断、治疗和预后判断等方面具有较好的临床应用价值,其中整合素αvβ6自身抗体相比于小肠杯状细胞抗体、pANCA自身抗体更具敏感性和特异性。整合素抗体阻断白细胞向肠道黏膜归巢,拮抗炎症性肠病炎症反应,是一种很好治疗手段。整合素及其抗体在UC的诊断与治疗中具有良好的应用前景。

一种快速检测人破伤风抗体血浆破伤风抗体效价的方法

建立破伤风人免疫球蛋白生产用原料血浆破伤风抗体效价的快速筛查方法。方法 通过对比免疫比浊法和小鼠中和法检测人破伤风抗体血浆、破伤风抗毒素国家标准品的破伤风抗体效价。结果 两种方法检测破伤风抗毒素国家标准品结果无明显的偏差,免疫比浊法检测人破伤风抗体血浆效价结果与小鼠中和法相关性良好,免疫比浊法测定的所有数据RSD在0.5%~3%之间。结论 免疫比浊法检测血浆破伤风抗体效价准确度高、精密度高、方法简单快捷,适合快速筛选高效价破伤风抗体血浆。

新型均相免疫分析技术——荧光淬体免疫探针分析

生化分析在疾病诊断、环境污染源鉴定、食品安全等多个领域具有重要意义。基于抗原抗体反应的免疫检测技术具有高特异性与多样性等特点,其操作比基于大型设备的色谱法简单,检测对象选择性更好,广泛应用于样品检测。荧光淬体免疫探针(Q-body)是一种通过荧光染料标记抗体片段构建成的新型荧光免疫检测探针,抗体内部色氨酸导致荧光基团发生电子转移而淬灭,当与抗原特异性结合时,其荧光强度恢复并呈浓度依赖性。因此,可通过检测Q-body的荧光强度变化检测抗原浓度。Q-body免疫检测技术因操作简便及灵敏度高等特点,被广泛应用于环境污染物质及疾病标志物的快速检测,对环境检测及疾病诊断具有重要意义。本文从Q-body的原理、构建方法、检测技术的开发及国内外研究进展进行综合论述,并对该技术的未来应用做出展望。

TNFRSF12A与肝癌的临床相关性及其与肿瘤免疫调控的相关研究

目的探讨肝癌发病机制中TNFRSF12A分子的作用。方法通过综合分析癌症基因图谱(Cancer Genome Atlas Program,TCGA)和单细胞测序数据,研究TNFRSF12A在肝癌中的表达情况及其与预后的相关性。HPA数据库分析TNFRSF12A在亚细胞内的定位,使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。TIME 2.0数据库分析TNFRSF12A与肝癌组织内免疫细胞浸润的相关性。结果TNFRSF12A在肝癌组织中高表达并与患者生存预后呈显著正相关(OS:HR=1.61,P=0.0070;RFS:HR=1.45,P=0.0370;PFS:HR=1.30,P=0.0990;DSS:HR=1.67,P=0.0270),同时与患者的年龄(P=0.0467)和BCLC分期(P=0.0456)也存在显著相关性。TNFRSF12A与肿瘤干细胞标志物(CD24、SOX4、ANPEP)共表达,提示其与肿瘤恶性程度高度相关。分子功能分析揭示其主要存在于细胞质中,并在细胞凋亡、侵袭、蛋白结合等过程中发挥作用。此外,TNFRSF12A与Treg细胞和免疫细胞浸润相关,揭示其在肿瘤免疫调节中可能发挥的作用。结论TNFRSF12A在肝肿瘤中表达显著升高,并与患者预后显著相关。肿瘤细胞可通过其与Treg产生的细胞因子发生互作,重塑肿瘤微环境。

梅毒血清学检测策略和验证方法在临床梅毒诊断中的应用评价

目的探讨不同梅毒血清学检测方法对临床梅毒诊断的价值差异。方法选取2020年3月—2022年3月安福县人民医院临床确诊的150例梅毒患者的血清标本和110例非梅毒症患者血清作为研究对象,采用5种不同方法进行检测,包括甲苯胺红不加热血清实验(tolulized red unheated serum test,TRUST)、梅毒螺旋体血球凝集实验(trepomema pallidum hemagglutination assay,TPHA)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验(treponema pallidum particle agglutination,TPPA)、梅毒酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)和胶体金法,比较不同方法的检测灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果TPPA、ELISA诊断灵敏度和阴性预测值显著高于TRUST、TPHA、胶体金法,差异有统计学意义(P<0.05);TRUST诊断特异度、阳性预测值显著低于TPHA、TPPA、ELISA、胶体金法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用TPPA法和ELISA法对梅毒进行筛查,一般采用ELISA法和TRUST法进行联合检测,可进一步提高阳性检出率。

基于PB-MWCNTs-GNPs修饰的电化学免疫传感器检测流产布鲁氏菌

目的构建一种高性能的电化学免疫传感器用于检测流产布鲁氏菌。方法制备普鲁士蓝(prussian blue,PB)-多壁碳纳米管(multi walled carbon nanotubes,MWCNTs)-纳米金粒子(gold nanoparticles,GNPs)纳米复合物,以流产布鲁氏菌作为待测样本,选择合适的抗体构建电化学免疫传感器,通过对传感器构建关键因素的考察确定最优条件,最后对传感器进行性能评价。结果明确传感器最优构建条件为:MWCNTs-PB混合比例为1∶5,材料干燥温度为37℃,缓冲体系最佳pH=7.5,抗体孵育时间为1 h,样本孵育时间为30 min;流产布鲁氏菌在10~1×10^(5) CFU/mL范围内呈良好的线性关系,传感器抗干扰能力、检测重复性与稳定性好,准确度高。结论基于PB-MWCNTs-GNPs纳米材料所修饰的用于检测流产布鲁氏菌的电化学免疫传感器构建简便,性能良好,可为布鲁氏病的临床早期诊断提供参考。

血清肌酸激酶水平检验对诊断精神病患者的临床价值

分析精神病患者诊断过程中对血清肌酸激酶(CK)水平检验的价值。方法 项目经医院伦理委员会批准后于2022年01月至2022年12月期间展开,随机抽取32例确诊为精神病的患者设为此次调查的观察组,另外随机抽取32例健康人设为此次研究的对照组,均检验CK指标水平,统计CK正常者与CK升高者,并就两组检验结果实施对照分析。结果 观察组治疗后的CK升高率有所下降,两组治疗前、治疗后的CK升高率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中21例为精神分裂症,其他精神障碍疾病共11例,两组CK升高率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 精神病患者检出CK升高的概率更高,这与精神病患者CK活动较强有关,通过抗精神病药物治疗后患者CK升高现象可得到一定控制,通过对CK的检验能够指导临床有效开展诊治工作,提高诊治质量。

类风湿性关节炎患者抗CCP抗体、RF、CRP、Aso和Rdw检验的价值研究构建

探讨抗CCP抗体、RF、CRP、Aso、Rdw检验方法在类风湿性关节炎(RA)诊疗中的价值。方法 选取2022年1月~2024年1月健康RA患者20例设为RRA组,同期风湿性关节炎患者20例设为风湿组,健康体检者20例设为健康组,进行RF、CRP、Aso、Rdw、抗CCP抗体检测,比较3组免疫学指标差异,对比单一检验、联合检验诊断结果可靠性。结果 免疫学指标比较,RRA组高于风湿组和健康组(P<0.05),风湿组与健康组无显著差异(P>0.05);诊断可靠性比较,联合检验较高(P<0.05)。结论 类风湿性关节炎患者RF、CRP、Aso、Rdw、抗CCP抗体激活,联合诊断效果较好。

HR-HPV持续感染患者阴道微生态与阴道灌洗液CCL28水平表达的相关性研究

目的探究高危人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)持续感染患者阴道微生态与阴道灌洗液CC趋化因子配体28(CC chemokine ligand 28,CCL28)水平表达的关系。方法选取2021年4月~2023年4月唐山市妇幼保健院的132例HR-HPV感染患者作为研究对象。根据复查结果将HR-HPV感染患者分为单次感染组和持续感染组。比较两组的CCL28和阴道微生态指标。用Logistic回归分析HR-HPV持续感染的风险因素。用Logistic回归拟合限制性立方样条分析CCL28与HR-HPV持续感染的水平效应关系。用Spearman和多元线性回归分析CCL28与阴道微生态指标的关系。结果患者复查后,单次感染84例(63.64%),持续感染48例(36.36%)。持续感染组的菌群密集度Ⅰ级(54.17%比16.67%)、菌群多样性Ⅰ级(47.92%)、pH值>4.5(47.92%)、过氧化氢阳性(54.17%)和阴道微生态失衡(66.67%)的占比及CCL28水平[83.63(77.11,99.62)ng/L]均高于单次感染组[16.76%,21.43%,15.48%,30.95%,41.67%,71.11(58.12,82.16)ng/L],差异具有统计学意义(χ^(2)/Z=5.064~20.338,均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,菌群密集度Ⅰ级(OR=3.556,95%CI:1.241~10.194,P=0.018)、pH值>4.5(OR=4.366,95%CI:1.164~16.380,P=0.029)和高CCL28水平(OR=1.048,95%CI:1.018~1.080,P=0.002)是HR-HPV感染患者持续感染的独立危险因素。Logistic回归拟合限制性立方样条结果显示,CCL28与HR-HPV持续感染呈线性关系(非线性检验χ^(2)=0.61,P=0.437)。Spearman相关分析结果显示,CCL28与年龄(r=0.205,P=0.018)、菌群密集度(r=0.429,P<0.001)、菌群多样性(r=0.389,P<0.001)、pH值(r=0.357,P<0.001)、过氧化氢(r=0.409,P<0.001)、白细胞酯酶(r=0.392,P<0.001)和阴道微生态(r=0.473,P<0.001)均呈正相关关系。线性回归分析结果显示,菌群密集度(β=12.295,P=0.003)和菌群多样性(β=9.196,P=0.032)与CCL28独立相关。结论菌群密集度和菌群多样性与CCL28独立相关。菌群密集度Ⅰ级、pH值>4.5和高CCL28水平提示HR-HPV感染患者持续感染风险增加。

不同发光免疫分析仪用于丙肝抗体筛查的检测性能评价

目的:评价不同发光免疫分析仪用于丙肝抗体筛查的检测性能。方法:收集本院84例丙肝患者及256例非丙肝患者标本进行检测性能评价。结果:罗氏Cobas e601及雅培Architect i2000全自动发光免疫分析仪批内、批间精密度符合要求,符合率均为100%,检出限浓度依次为0.20、0.30NCU/mL;灵敏度均为100%,特异度依次为98.44%、97.27%;20例弱反应性标本经复检、确证后一致性依次为30.0%、45.0%。结论:罗氏Cobas e601及雅培Architect i2000全自动发光免疫分析仪用于抗-HCV筛查的检测性能均较佳。

不同检测系统测定结直肠癌肿瘤标志物CA242结果的一致性分析

目的:评价全自动化学发光免疫分析系统天津博奥赛斯(Bioscience)与深圳新产业(Snibe)测定肿瘤标志物CA242结果的一致性,为国产检验仪器及配套试剂的肿瘤标志物的临床应用提供参考依据。方法:以Snibe检测系统为参考检测系统、Bioscience检测系统为比较检测系统,分别评价两种检测系统测定CA242的精密度和准确度。选取61例结直肠癌患者及106名健康成人的资料为研究对象,分别采用Bioscience和Snibe检测系统对血清CA242含量水平进行检测,并对结果进行一致性分析。结果:两个检测系统检测CA242批内不精密度(CVr)和总不精密度(CVI)变异系数(CV)均<10%,正确度评价试验显示校准品测定值与靶值的偏倚均<5%,回收试验显示回收率均在95%~105%,精密度和准确度均满足临床方法学性能要求。两种检测系统检测在健康人群组中血清CA242结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),在结直肠癌组中CA242结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。差值比较分析显示两个系统间CA242差值具有混合变化的特征,故采用Passing-Bablok方程对两种检测系统血清CA242结果进行分析,回归方程Y=0.0 706+1.018X,两种检测系统测定血清CA242结果存在良好的关系(r=0.981,95%CI:0.974~0.986,P<0.05)。Bland-Altman图显示两个检测系统的CA242结果具有良好的一致性,相差幅度临床可以接受。结论:国产检测系统Bioscience与Snibe系统测定CA242精密度、准确度均满足临床方法学检测性能要求,且两个检测系统检测CA242结果具有较高的相关性和一致性。

有机磷农药胶体金免疫层析竞争法快速检测方法的建立

目的建立检测蔬果及饮用水等样本中的氧乐果、辛硫磷、敌百虫、对硫磷等有机磷成分的胶体金免疫层析检测方法并研制检测试纸条。方法N-羟基琥珀酰亚法合成有机磷人工抗原;制备乙酰胆碱酯酶抗原及纯化及其抗血清制备、纯化与标记;优化试纸条工作参数,并进行性能测试。结果抗血清效价在1∶32~1∶64之间,蛋白含量约为2 mg/mL。纯化后的多克隆抗体在相对分子质量(M r)25000和55000处出现目的条带,纯度较好;试纸条反应时间在5~10 min,样本检测限为200 ng/mL,特异性及准确性良好,试纸条有效期为6个月。结论建立了简便快速检测多种有机磷成分的胶体金免疫层析检测方法,适合大量样本的现场初筛。

2018—2021年石家庄市某定点医院确诊的1483例HIV感染患者性别、年龄及血清免疫球蛋白抗体种类分析

目的了解2018—2021年石家庄市某定点医院确诊的1483例HIV感染患者性别、年龄分布及血清免疫球蛋白抗体种类。方法收集2018—2021年石家庄市各级初筛实验室送检至石家庄市第五医院经过确证试验确诊的HIV感染者的性别、年龄等基础资料及免疫印迹试验(WB)结果,比较不同年份、不同性别、不同年龄HIV感染情况及HIV感染患者免疫球蛋白抗体检出率。结果2018—2021年,石家庄地区HIV确证阳性率呈逐年递减趋势(χ^(2)趋势=22.505,P<0.05)。经过确证试验确诊的HIV感染患者男1283例(86.05%)、女208例(13.95%),2018—2021年男性分别为217(87.15%)、451(85.09%)、398(85.59%)、217例(87.85%),女性分别为32(12.85%)、79(14.91%)、67(14.41%)、30例(12.15%),2018—2021年的男女比例分别为6.78∶1,5.71∶1,5.94∶1,7.23∶1,各年间男性HIV确证阳性者均多于女性,2018—2021年男女性别构成比比较,P>0.05。年龄低于18岁32例(2.15%)、19~39岁697例(46.75%)、40~59岁577例(38.70%)、高于60岁185例(12.40%),与其他年龄段比较,年龄<18岁、>60岁占比相对较低(P均<0.05)。在1483例HIV患者中,抗外膜蛋白编码的gp120的检出率为98.48%,gp41的检出率为100.00%;抗反转录酶蛋白编码的p51的检出率为95.68%、p31的检出率为89.82%;抗核心蛋白编码的p24检出率为90.09%。不同性别HIV感染者的免疫球蛋白抗体gp120、p31、gp105、p17的检出率比较,P均<0.05;与女性HIV感染者比较,男性HIV感染者gp120、p31、p17的检出率低(P均<0.05),gp105的检出率高(χ^(2)=7.131,P<0.05);不同年龄组HIV感染者的p51、gp105、p31检出率比较,P均<0.05,p51、p31在<18岁年龄组中的检出率低于其他组(P均<0.05),gp105在>60岁年龄组中的检出率高于其他组(χ^(2)=8.725,P<0.05)。结论石家庄地区新增HIV感染呈增高趋势,且以青壮年男性为主;gp120、gp41、p51、p31、p24是石家庄地区HIV确证阳性患者常见免疫球蛋白抗体,其中gp105在男性及>60岁HIV患者中常见。