同室间不同品牌血细胞分析仪的校准及分析结果比对观察

目的探讨同一实验室内不同品牌的血液分析仪的校准与分析结果的一致性。方法在各仪器校准的基础上,以其中一台高档次的仪器(贝克曼.库尔特LH750型)为基准,用新鲜血标本的分析结果对其他仪器(Sysmex:XS 1000i,pocH-100i)进行再校准,同时在日常工作中经常做同份标本的比对观察。结果再校准后的各仪器的分析结果更加一致,特别是RBC、HCT和PLT的比对结果。结论不同品牌的血液分析仪在各自校准的基础上的分析结果仍然存在差异,需进行再校准方能取得同一实验室的分析结果的一致性。作为被参照的高档次的仪器进行严格的校正和室内质控,观察其他品牌型号的仪器与之比对的结果的变异百分率(%),有更实用的意义。

孕妇血中GM-CSF、IL-2和IL-6的含量及临床意义

目的探讨 GM- CSF、IL- 2和 IL- 6在孕妇血中含量及其临床意义。方法采用 EL ISA法检测健康妇女和孕妇血中 GM- CSF、IL- 2和 IL- 6含量。结果孕妇血中 3种因子含量高于健康妇女 (P<0 .0 1)。结论孕妇血中 GM- CSF、 IL- 2和 IL- 6含量显著增加 。

血小板直方图异常及其相关参数对血小板计数结果的影响

目的提高实验室的检测质量,保证检验结果的准确性。方法用 EDTA.2K 抗凝的血标本,分成四组分别在CD-1600血液分析仪上测定血小板及直方图分析,并同时做显微镜计数血小板并将两法结果进行 T 检验。结果显示小红细胞对血小板计数的影响,要结合 MCV 值和 RDW 来综合考虑当 MCV>65,RDW<20%时,其仪器法与显微镜计数比较 P>0.05,两组结果无明显差异,而当 MCV<65,RDW<20%时血小板计数两组比较 P<0.05,其结果显示有明显差异。结论必须正确分析血小板结果,对于血小板计数应结合直方图及相关参数进行判断分析,并结合临床病史,体征,样本采集过程,排除各种干扰因素进行全面的综合分析,以确保检验结果的准确性。

卡式微柱凝胶试验与微柱凝胶技术在临床输血检验中的应用价值对比分析

目的分析卡式微柱凝胶试验与微柱凝胶技术在临床输血检验中的应用价值。方法选取2019年1月~2020年12月武警山东省总队医院收治需要输血治疗的100例患者作为研究对象,对患者采取卡式微注凝胶试验以及微注凝胶技术进行检验,以卡式微注凝胶试验结果为观察组,微注凝胶技术结果为对照组,根据《临床检验基础实验指导》要求,对比分析两种不同检验方式正定型以及反定型的符合率、检验时间、阳性筛查率。结果相较于对照组,观察组正定型以及反定型检测符合率明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组检验时间更短,阳性筛查率明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床输血检验中,对患者采取卡式微注凝胶试验将更有利于提高患者血样本的检验准确率,相较于微注凝胶技术所需的检验时间更短,值得临床应用。

全自动血细胞分析的质量保证

为了保证全自动血细胞分析结果的准确可靠,作者从仪器的安装、运行环境、标本采集条件、测试方法等方面提出了一系列质量控制程序和措施,从分析前、中、后三个环节加强质量控制,保证血细胞分析的精密度和准确性。

EDTA抗凝及其保存时间对外周血异型淋巴细胞计数的影响

目的探讨未抗凝外周血与乙二胺四乙酸盐（EDTA）抗凝外周血在三个不同保存时间段异型淋巴细胞计数的差异，以指导外周血异型淋巴细胞计数标本的合理留存。方法分别对未抗凝外周血与EDTA抗凝1、2、3h外周血进行涂片、染色、镜检，计数100个白细胞中的异型淋巴细胞。结果EDTA抗凝1、2、3h的外周血异型淋巴细胞与未抗凝外周血异型淋巴细胞差异无统计学意义（P〉0．05）。结论外周血异型淋巴细胞计数可以用EDTA抗凝，且保存时间在至少3h以内的计数结果都是可信的。

间充质干细胞对家兔红细胞的体外溶血性实验

目的研究间充质干细胞制剂对家兔的体外溶血和红细胞凝聚作用。方法间充质干细胞来源于人胎盘,制剂浓度为5.0×105cells·m L-1,用家兔红细胞为实验对象,用直接观察法和酶标仪比色法进行体外溶血性实验,与空白对照进行比较,观察间充质干细胞制剂及空白对照对家兔红细胞的体外溶血和凝聚作用。结果间充质干细胞制剂及空白对照各管均未发生溶血,也未观察到红细胞凝聚现象;间充质干细胞制剂及空白对照各管溶血率均低于5%。结论间充质干细胞制剂及相应的空白对照对家兔无体外溶血和致红细胞凝聚作用。

Sysmex XE-2100血细胞分析仪有核红细胞报警分析

目的:评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪有核红细胞(NRBC)报警提示的可靠性,探讨其临床应用价值以及影响因素。方法:将NRBC提示报警的60份标本进行血涂片染色人工镜检,同时检测每份标本NRBC的绝对值。结果:100≤NRBC Q-Flags值<200组中血涂片镜检符合率为23%;Q-Flags值200～300组中血涂片镜检符合率为65%。结论:NRBC提示报警信息存在干扰因素,必须严格按照血细胞复检规则对标本进行复检。