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多组学在阿霉素心脏毒性中的研究进展
1
作者
李思
陈雅芳
魏丽萍
《中国医药导报》
CAS
2024年第1期64-67,共4页
阿霉素心脏毒性(DIC)是限制阿霉素(DOX)临床应用的重要因素。目前DIC的机制尚不明确且无有效预防手段。因此亟需从DNA、RNA、蛋白质和代谢产物等方面探究DIC的发生发展机制,以寻找新的方法对DIC进行诊断与防治。随着高通量技术的兴起与...
阿霉素心脏毒性(DIC)是限制阿霉素(DOX)临床应用的重要因素。目前DIC的机制尚不明确且无有效预防手段。因此亟需从DNA、RNA、蛋白质和代谢产物等方面探究DIC的发生发展机制,以寻找新的方法对DIC进行诊断与防治。随着高通量技术的兴起与发展,基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等方法在探索DIC潜在的生物标志物、代谢通路及发病机制上取得了巨大的进步。本文综述了多组学技术在DIC研究中取得的最新成果和进展,为进一步阐明DIC发病机制提供新的思路。
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关键词
阿霉素心脏毒性
基因组学
转录组学
蛋白质组学
代谢组学
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题名
多组学在阿霉素心脏毒性中的研究进展
1
作者
李思
陈雅芳
魏丽萍
机构
天津中医药大学研究生院
天津市人民医院心内科
出处
《中国医药导报》
CAS
2024年第1期64-67,共4页
基金
天津市科学技术局京津冀专项项目(19JCZDJC63900)。
文摘
阿霉素心脏毒性(DIC)是限制阿霉素(DOX)临床应用的重要因素。目前DIC的机制尚不明确且无有效预防手段。因此亟需从DNA、RNA、蛋白质和代谢产物等方面探究DIC的发生发展机制,以寻找新的方法对DIC进行诊断与防治。随着高通量技术的兴起与发展,基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等方法在探索DIC潜在的生物标志物、代谢通路及发病机制上取得了巨大的进步。本文综述了多组学技术在DIC研究中取得的最新成果和进展,为进一步阐明DIC发病机制提供新的思路。
关键词
阿霉素心脏毒性
基因组学
转录组学
蛋白质组学
代谢组学
Keywords
Doxorubicin-induced cardiotoxicity
Genomics
Transcriptomics
Proteomics
Metabolomics
分类号
R514.9 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
多组学在阿霉素心脏毒性中的研究进展
李思
陈雅芳
魏丽萍
《中国医药导报》
CAS
2024
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