国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病173例

目的 :评价国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病的临床疗效与安全性。方法 :国产蒙脱石组 (国产组 )成人 12 3例 (男性 70例 ,女性 53例 ,年龄 4 6a±s 16a) ,小儿 50例 (男性 36例 ,女性 14例 ,年龄 2 8mo± 2 3mo) ;进口蒙脱石组 (进口组 ) ,成人 80例(男性 36例 ,女性 4 4例 ,年龄 4 5a± 16a) ,小儿 52例 (男性 34例 ,女性 18例 ,年龄 2 6mo± 2 3mo) ,2组用药剂量相同 ( 6mo～ 1a :3g·d- 1,1～ 2a :3～ 6g·d- 1,2a～成人 :9g·d- 1,每日分 3次口服 )均首剂量加倍 ,疗程 3d。结果 :国产组成人有效率为91.9% ,进口组有效率为 98% ;国产组小儿有效率为 96% ,进口组有效率为 96%。 2组有效率相近。不良反应发生率 ,国产组成人为 4 .0 % ,小儿为 4% ,进口组成人为 4 % ,小儿为 2 % ,2组相比 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病有效率高 ,不良反应少且轻微 。

中药保留灌肠联合艾灸治疗放射性肠炎63例临床观察

目的观察中药保留灌肠联合艾灸治疗放射性肠炎(RE)的临床疗效。方法将123例RE患者随机分为2组。治疗组63例予中药保留灌肠联合艾灸治疗,对照组60例予常规西药治疗。2组治疗1个月后观察疗效,比较治疗前后中医症状积分变化。结果治疗组总有效率92.1%,对照组总有效率76.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后黏液脓血便、腹泻、腹痛、里急后重积分均低于本组治疗前及对照组治疗后(P<0.01);对照组治疗后腹泻、腹痛积分均低于本组治疗前(P<0.01,P<0.05)。结论中药保留灌肠联合艾灸治疗RE,疗效较好,安全、副作用少,患者依从性较好,为RE的有效治疗方案之一。

米雅BM细粒治疗感染性腹泻48例

采用以活性酪酸菌为主要成分的“米雅ＢＭ细粒”治疗经细菌学确诊的感染性腹泻４８例，总有效率８７５０％，总细菌清除率８１２５％；其中菌痢３６例，有效率９１６７％，优于对照药物诺氟沙星（ＮＦＬＸ）；细菌清除率８３３３％，与ＮＦＬＸ相当，未见毒副作用，并对米雅ＢＭ的药理作用及特点进行讨论。

华特灵对大肠杆菌的吸附作用

目的 :检测华特灵对体外培养的大肠杆菌的吸附能力。方法 :采用华特灵与思密达相对照的方法。结果和结论 :华特灵对大肠杆菌具有较强的吸附能力 ,为华特灵治疗胃肠道疾病尤其是细菌感染引起的腹泻提供了依据。

急性出血坏死性肠炎的分型和治疗体会

急性出血坏死性肠炎易误诊,死亡率较高.我院外科从1977年～1991年共收治100例,现就其分型、治疗和死因探讨如下.

莨菪类药物佐治急性坏死性肠炎76例临床分析

<正>我院儿科80~89年用莨菪类药物佐治急性坏死性肠炎76例,经临床观察及比较分析,其疗效显著,现报告如下:

急性肠道感染120例临床分析

对１２０例急性肠道感染病例进行临床分析如下：①便培养阳性率极低，以福氏Ⅱ型痢疾杆菌为主，未发现有霍乱弧菌。②以发热、休克原因就诊，而无明显肠道症状者易被误诊；个别病例可有类似外科急腹症的表现。

α—2b干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

轮状病毒是引起小儿秋冬季腹泻（轮状病毒性肠炎）的主要病原体。小儿秋冬季腹泻多见于6个月－2岁的婴幼儿，若不及时治疗，常引起脱水及营养不良。对本病目前尚缺乏特异性治疗。干扰素是一种具有生物活性的调节蛋白，是一种广谱的抗病毒药物，对RNA病毒和DNA病毒均有换制作用。它进入人体后，可直接与细胞表面特异体膜受体结合，诱导产生抗病毒蛋白，导致病毒降解，并阻滞宿主细胞mRNA的传递和蛋白质合成，从而抑制病毒复制。另一方面干扰素可调节机体的免疫功能，提高机体自然抗病毒能力。鉴于干扰素具有上述的抗病毒作用，我们对50例轮状病毒性肠炎患儿应用α－2b干扰素治疗，经临床观察，效果显著，值得临床广泛应用。

三九胃泰治疗急性肠炎50例疗效观察

我院于1990年5月～1991年12月应用三九胃泰治疗50例急性肠炎,取得满意效果,现报告如下。临床资料选择1990年5月～1991年12月内科住院的急性肠炎,病程1—5天,以吐泻为主,大便呈黄色水样便或水样,每天3～30次不等伴有不同程度脱水,大便镜检正常或有少许白细胞,部分潜血阳性;血象正常或白细胞总数及中性粒细胞增高;大便培养无致病菌者,均列为治疗的对象,并随机分为治疗组(简称Ⅰ组)50例,对照组(简称Ⅱ组)50例。

三九胃泰治疗急性肠炎58例临床观察

急性肠炎是夏秋季常见的肠道疾患,国内多采用综合治疗,但有时效果不够理想或疗程较长不易治愈。我院于1990年5月～1991年12月应用三九胃泰治疗58例急性肠炎,取得满意效果,观察报道如下:

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗肠道细菌感染疗效评价

目的观察左氧氟沙星(LVFX)治疗肠道细菌性感染临床疗效、抗菌活性及不良反应。方法以氧氟沙星(OFX)为对照药,进行随机对照临床试验。其中,盐酸左氧氟沙星注射液200mg/次,每日1次;对照药氧氟沙星注射液200mg/次,每天2次,疗程均为5～10天。结果试验组与对照组有效率、细菌清除率均无统计学差异(P>0.05)。药敏试验结果表明:94.32％对LVFX敏感,92.31％对OFX敏感,不良反应发生率试验组与对照组分别为3.33％和6.67％,均无统计学差异(P>0.05)。结论 LVFX治疗肠道细菌感染安全有效。

中西医结合治疗霉菌性肠炎疗效观察

目的 :探讨中药参苓白术散治疗霉菌性肠炎的临床疗效及其作用机理。方法 :将霉菌性肠炎患者 6 7例随机分为治疗组 46例和对照组 2 1例。治疗组采用西药加参苓白术散治疗 ,对照组采用纯西药治疗 ,比较两组的临床疗效。结果 :与对照组相比 ,治疗组的治愈率明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :参苓白术散联合西药治疗霉菌性肠炎可提高临床治愈率。

伊曲康唑治疗霉菌性肠炎疗效观察

我院自1997年1月～1998年1月,以单盲、平行对照方法用伊曲康唑与制霉菌素治疗霉菌性肠炎50例,发现伊曲康唑对霉菌性肠炎的治疗具有起效快、疗效好、副作用少等优点。 资料与方法 临床资料

肠道细菌性传染病发病情况及其病原的药敏特点

目的探讨北海市近4年来肠道传染病的发病情况及其病原的药敏特点。方法大便培养及血培养、细菌鉴定由细菌室按常规方法进行 ,药敏试验为K -B法。结果1996～1999年共收治感染性腹泻10例 ,细菌性痢疾122例、伤寒11例、副伤寒5例。细菌性痢疾的病原菌为福氏志贺菌 ,对多种抗生素耐药。伤寒杆菌虽对氯霉素敏感 ,但临床应用效果欠佳。未分离出副伤寒杆菌。结论4年间本市的肠道细菌性传染病呈散发流行 ;无烈性传染病发生 ;细菌耐药性严重。

大肠埃希菌临床感染分布特征及耐药性分析

目的了解川北地区大肠埃希菌的临床分布特征及耐药情况。方法收集临床分离的大肠埃希菌180株,用双纸片表型确证试验检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株,琼脂稀释法进行药物敏感试验,敏感、中介、耐药及ESBLs阳性菌株的判定采用美国临床实验室标准化协会(CSLI)2006年公布的标准。结果在180株大肠埃希菌中,来自尿液、痰液、伤口分泌物和急诊病房标本的比率较高。180株大肠埃希菌对氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素、复方新诺明、头孢唑林、妥布霉素、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松的耐药率高达32.9%～92.3%。ESBLs阳性大肠埃希菌对氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢曲松的耐药率显著高于ESBLs阴性菌株,ES-BLs阳性大肠埃希菌除增强了对β-内酰胺类抗菌药物耐药外,还表现出对喹诺酮类药物环丙沙星、左氧氟沙星以及氨基糖苷类抗菌药物庆大霉素更高的耐药率。结论川北地区大肠埃希菌主要分布在急诊病房以及尿液、痰液、伤口分泌物标本中,且对临床常用抗菌药物耐药突出,提示临床医生必须加强对该菌感染治疗的合理用药。

1032株腹泻病原菌的分布及耐药分析

目的：探讨腹泻病原菌的种类及其耐药性。方法：用普通培养法检测4688例腹泻患者的粪便或肛拭子标本，K-B法进行药敏试验。结果：4688例受检标本分离出致病菌1032株，阳性率为21.84%，引起腹泻除常见的福-志贺菌、大肠埃希菌外，还应注意霍乱弧菌、念珠菌及条件致病菌。药敏试验显示：301株志贺菌对庆大霉素、头孢唑啉、呋喃唑酮、氨苄西林敏感率分别为99.7%、100％、99.3%、15.6%，18株铜绿假单胞菌对氨苄西林、头孢唑啉、氯霉素耐药率分别为88.9%、94.4%、22.2%。结论：腹泻病原菌的耐药性监测，对指导临床治疗具有重要意义。