旋毛虫成虫可溶性粗抗原对小鼠的免疫保护作用

本文应用人工感染的方法从大白鼠获得大量成虫。经冻融、超声粉碎、高速离心制备出成虫可溶性粗抗原。将不同剂量的抗原与等体积弗氏完全佐剂乳化后间隔1周共免疫小白鼠3次。最后一次免疫后间隔1周每鼠攻击感染130条感染性肌幼虫,攻击感染后1周剖检成虫、新生幼虫,攻击感染后35天剖检肌幼虫。试验结果表明,以每只小白鼠免疫200μg成虫可溶性粗抗原所诱导的免疫力最好,诱导成虫减虫率达94.65％,肌幼虫减虫率达95.60％。初步研究表明,旋毛虫成虫可溶性抗原是很好的免疫原。

旋毛虫病的免疫预防研究

至目前为止，有关猪旋毛虫病免疫预防的研究甚少。对旋毛虫各期虫体抗原的免疫原性虽已有人分别作过一些研究，但仍未见３期虫体抗原对家猪免疫保护作用在同一实验中对比观察的报道及其混合抗原对家猪免疫作用的研究报道。本实验观察了用旋毛虫各期虫体抗原及其混合抗原免疫家猪后其对攻击性感染的免疫保护作用。

感染旋毛虫小鼠外周血有核细胞及抗体水平的动态观察

目的 :探讨旋毛虫感染过程中血清抗体和有核细胞变化的规律。方法 :采用ELISA检测血清IgG抗体 ,血涂片瑞氏染色计数各类有核细胞百分数。结果 :旋毛虫感染小鼠血清IgG抗体水平逐渐升高 ,感染后42d达观察期间的最高值 ;嗜酸性粒细胞和中性粒细胞比例高于感染前 ,单核细胞和淋巴细胞比例则低于感染前。结论 :提示嗜酸性粒细胞是旋毛虫感染免疫中起主要作用的细胞 。

旋毛虫幼虫三种抗原的ELISA检测血清抗体的比较

用 ELISA 诊断旋毛虫病具有灵敏、快速等优点,其特异性和敏感性与所用抗原的性质有关。本文用间接 ELISA 比较分析了旋毛虫幼虫的虫体粗抗原(CWE)、表面抗原(SA)

感染旋毛虫小鼠的脾细胞增殖反应

旋毛虫病是人畜共患病,广泛流行于世界各地。在我国近年屡见局部流行。病死率较高,对人畜健康威胁颇大。国外学者虽较早即有对旋毛虫感染基础免疫的研究,但所用方法繁琐,一般实验室难以进行,因此本实验采用MTT(噻唑蓝)比色法,观察小鼠脾细胞对ConA、特异性抗原的增殖反应。一、材料与方法 (一)抗原制备将消化好的旋毛虫肌幼虫反复冻融、研磨。

单克隆抗体在旋毛虫感染免疫学中的应用

近年来,单克隆抗体技术已被广泛用于旋毛虫免疫学研究。国内外许多实验室已建立了抗旋毛虫生活史各个阶段不同成分的单克隆抗体(McAb)细胞株。这些McAb主要是用于分析旋毛虫抗原,筛选和提纯保护性抗原,研制旋毛虫疫苗和免疫诊断等方面的研究。

旋毛虫肌幼虫表面抗原的酶联免疫印迹分析

用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫表面抗原,结果表明其表面抗原有4个多肽、分子量为102、55/50、48、44KD。与同源感染兔血清反应显示上述多肽均具有抗原活性。与异源感染兔血清反应显示48、44KD多肽具有较高的特异性。动态观察发现,家兔感染后7天。其血清抗体即可识别上述4个抗原多肽。并持续至154天。与表面抗原兔免疫血清反应显示。小鼠血清中循环抗原(72KD)出现于感染后3—21天。

感染旋毛虫小鼠的细胞因子和T淋巴细胞亚群的动态变化

目的：探讨感染旋毛虫小鼠的细胞免疫调节作用。方法：将小鼠分为重感染组、轻感染组及对照组，于感染后不同时间随机取脾细胞制备悬液，分别以旋毛虫抗原及ＣｏｎＡ刺激后，检测白细胞介素ＩＬ－２及ＩＬ－６的活性、ＩｇＧ抗体水平以及ＣＤ４＋、ＣＤ８＋Ｔ细胞含量。结果：感染早期脾细胞以ＩＬ－２的分泌为主，而感染晚期以ＩＬ－６为主，重感染组比轻感染组的ＩＬ－２与ＩＬ－６分泌多。感染后７ｄ血清中出现ＩｇＧ抗体，２８－３５ｄ达高峰；感染后１４－２１ｄ，ＣＤ４＋含量逐渐减少，２１ｄ后又逐渐上升，而ＣＤ８＋的含量却持续增多。结论：感染４ｗｋ后，ＩＬ－６的诱生水平持续增高，可能对旋毛虫病的获得性免疫起重要作用。ＩＬ－２活性与ＣＤ８＋Ｔ细胞百分率的增高，可能提示Ｔｈ１产生的细胞因子促进ＩＬ－２活性与ＣＤ８＋Ｔ细胞活化。

旋毛虫病循环抗原的检测及实际应用

旋毛虫病循环抗原的检测及实际应用刘英杰，王恩荣（审核）中国医科大学寄生虫学教研室／沈阳１１０００１旋毛虫是一种人兽共患的寄生虫，其感染所致的临床表现相当复杂，病死率较高。临床上依靠患者的症状和体征及时作出正确诊断较为困难，肌肉活检发现幼虫包囊虽可确诊...

旋毛虫感染期幼虫抗原的特异性分析

旋毛虫病的免疫诊断假阳性率高，与其它寄生虫病存在交叉反应。国内外学者发现旋毛虫幼虫可溶性抗原与线虫、吸虫、绦虫以及原虫等寄生虫病患者血清发生交叉反应［１］。为了阐明交叉反应的机理，提高诊断的特异性和敏感性，本实验用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析了旋毛虫感染期幼...

旋毛虫保护性抗原的研究进展

本文介绍了旋毛虫保护性抗原的研究进展情况,并对旋毛虫DNA疫苗的研制提出展望。

ELISA法检测旋毛虫特异性IgM、IgG抗体的探讨

ELISA法检测旋毛虫患者血清特异性IgM和IgG抗体,作为早期诊断和临床确诊,对临床和流行病学调查均有实际应用价值。本文报道经病理确诊的6例患者检测全为阳性;病理活检阴性的5例患者用本法检测反为阳性;对门诊疑诊为旋毛虫病的61例患者进行检测,30例为阳性,使之明确了诊断。本检测方法特异性强,敏感性高,稳定性好,方法简便宜于推广。

旋毛虫抗原的保护性免疫

本文综述了旋毛虫的成虫、新生幼虫和肌肉幼虫等三期的抗原及其诱导宿主产生的保护性免疫。

旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原的制备及应用价值的初步探讨

用非离子去垢剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４分离制备旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、铵银染色后显示１４种组分，分子量在９９～２８ｋｄ之间，主带分子量为９４、９０、４７、３２及２８ｋｄ。间接ＥＬＩＳＡ表明该抗原与血吸虫、犬弓首线虫、肝吸虫及斯氏肺吸虫感染兔血清不发生交叉反应。经４８小时培养获得的旋毛虫肌肉期幼虫的排泄分泌抗原和用溴化十六烷基三甲胺剥脱的旋毛虫肌肉期幼虫表面抗原与血吸虫和肝吸虫感染兔血清均发生交叉反应。