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中国汉族人群SCN5A基因H558R、P1090L、4299+53T>C及D1819D的多态性研究
被引量:
1
1
作者
谭琛
浦介麟
+7 位作者
曾治宇
王方正
滕思勇
陈剑虹
宿少勇
周晓阳
张澍
顾东风
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期762-763,共2页
目的了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况。方法在社区体检人群中选择126例作为研究对象,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)多态位点进行基...
目的了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况。方法在社区体检人群中选择126例作为研究对象,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)多态位点进行基因型鉴定,并随机选取样本采用ABI3700毛细血管电泳进行序列测定验证酶切结果。结果SCN5AH558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11·1%、5·2%、28·2%及31·8%,与日本及国人先前的研究结果不尽相同。结论SCN5A基因的单核苷酸多态性存在种族差异。
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关键词
多态性
单核苷酸
心律失常
SCN5A
基因
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职称材料
题名
中国汉族人群SCN5A基因H558R、P1090L、4299+53T>C及D1819D的多态性研究
被引量:
1
1
作者
谭琛
浦介麟
曾治宇
王方正
滕思勇
陈剑虹
宿少勇
周晓阳
张澍
顾东风
机构
北京军区总医院心肺血管病中心
阜外心血管病医院心律失常诊治中心
阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室
国家人类基因研究组北方中心
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期762-763,共2页
基金
国家自然科学基金资助项目(30270556)
文摘
目的了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况。方法在社区体检人群中选择126例作为研究对象,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)多态位点进行基因型鉴定,并随机选取样本采用ABI3700毛细血管电泳进行序列测定验证酶切结果。结果SCN5AH558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11·1%、5·2%、28·2%及31·8%,与日本及国人先前的研究结果不尽相同。结论SCN5A基因的单核苷酸多态性存在种族差异。
关键词
多态性
单核苷酸
心律失常
SCN5A
基因
Keywords
polymorphism, single nucleotide
arrhythmia
genes, SCN5A
分类号
R541.702.6 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国汉族人群SCN5A基因H558R、P1090L、4299+53T>C及D1819D的多态性研究
谭琛
浦介麟
曾治宇
王方正
滕思勇
陈剑虹
宿少勇
周晓阳
张澍
顾东风
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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