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中国汉族人群SCN5A基因H558R、P1090L、4299+53T>C及D1819D的多态性研究 被引量:1
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作者 谭琛 浦介麟 +7 位作者 曾治宇 王方正 滕思勇 陈剑虹 宿少勇 周晓阳 张澍 顾东风 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期762-763,共2页
目的了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况。方法在社区体检人群中选择126例作为研究对象,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)多态位点进行基... 目的了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况。方法在社区体检人群中选择126例作为研究对象,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)多态位点进行基因型鉴定,并随机选取样本采用ABI3700毛细血管电泳进行序列测定验证酶切结果。结果SCN5AH558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11·1%、5·2%、28·2%及31·8%,与日本及国人先前的研究结果不尽相同。结论SCN5A基因的单核苷酸多态性存在种族差异。 展开更多
关键词 多态性 单核苷酸 心律失常 SCN5A 基因
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