脾虚证患者部分细胞和局部免疫功能指标的测定

本实验对30例脾虚证和20名正常人的末梢血OKT系统T细胞亚群分类、淋巴细胞体外白细胞介素2(IL2)的分泌功能及局部免疫功能——唾液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)进行测定。结果:脾虚证患者与正常人相比,末梢血中T淋巴细胞总数(T_总)、辅助性T细胞(T_H)明显减少,抑制性T细胞(T_S)相对增多,T_H与T比值异常,单位淋巴细胞体外分泌IL2功能无明显改变;唾液SIgA水平在酸刺激前明显高于正常人,负荷实验储备力降低。说明脾虚证患者细胞免疫功能降低,免疫调节机制紊乱,免疫抑制占优势,消化道局部免疫功能低下。

郎格罕细胞组织细胞增生症28例

目的：阐述郎格罕细胞组织细胞增生症（ＬＣＨ）的临床表现、诊断及分型。方法：对２８例ＬＣＨ的临床表现、实验室检查及Ｘ线征象进行回顾性分析，给予ＶＰ或ＶＣＰ加胸腺肽治疗，疗程６～１２周。结果：痊愈１例，好转１８例，未愈９例均为勒雪病。结论：ＬＣＨ多见于婴幼儿，以发热、皮疹、贫血、肝脾淋巴结肿大为主要临床表现，病理和Ｘ线检查是诊断的重要依据。新分型方法有助于指导治疗和判断预后。

戈谢病1例报告并文献复习

目的:探讨戈谢病(GD)的临床及血液学特点。方法:对1例GD患者的资料进行分析,并对文献进行复习。结果:此例为1型,是GD的常见类型。具有较典型的临床及血液学特征。结论:此病很少见,以支持治疗为基础,有条件者尽早予酶替代治疗。临床易误诊,注意鉴别诊断。

评价阻力指数和搏动指数在弥漫性脾肿大病因鉴别诊断中的应用价值

目的 :评价阻力指数(RI)和搏动指数(PI)在弥漫性脾肿大病因鉴别诊断中的应用价值。材料与方法 :对象为各种常见的弥漫性脾肿大患者81例和正常人32例 ,使用彩色多普勒血流显像(CDFI)及彩色多普勒能量图(CDE)显示脾动脉及其分支 ,测量RI和PI。结果 :肝硬化组脾动脉及其分支的RI和PI较正常组和其它疾病组增高(P<0 05)。结论 :在临床上脾动脉及其分支的RI和PI可帮助区别肝硬化脾大和其它疾病导致的脾肿大。

组织细胞增生性疾病

组织细胞增生性疾病廖松林（北京医科大学病理学系１０００８３）组织细胞增生性疾病是诊断病理学中较常见的一大组疾病。近来有关组织细胞的发生、分类、功能、免疫表达、形态特点及对其增生有关疾病的认识等都有许多进展。现就与诊断病理学有关的几个问题讨论如下：１组...

多普勒超声评价各种肿大脾脏的血流动力学改变

多普勒超声评价各种肿大脾脏的血流动力学改变王建宏①陈定章王全华骆军荣②本研究拟通过肿大脾脏之脾血管的血流频谱特征评价肿大脾脏的血流动力学特征，尽可能判断脾肿大的原因。１资料和方法本文各种原因致脾脏肿大共１０７例，其中男７５例，女３２例，年龄２０～６５...

进一步开展对组织细胞病诊断的研究

组织细胞病（ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＨＳ）是组织细胞局灶性或弥漫性增生引起的一大类疾病，历来为概念不清的疾病之一，这主要是因为对组织细胞的认识不足之故。百余年来，大多根据细胞形态学与临床表现来命名，较混乱。近来由于细胞生物学、分子生物学、微生物学...

巨淋巴结增殖症1例

巨淋巴结增殖症１例王仁仪华西医科大学附属第四医院（６１００４１）病例介绍：患者男性，３８岁。入院前１３个月出现头昏、乏力、面色苍白、消瘦。因Ｈｂ６２ｇ／Ｌ门诊以“贫血待诊”收住院。查体：Ｔ３７５℃，Ｐ１１４次／分，Ｒ２０次／分，ＢＰ１４／９６ｋＰ...

组织细胞增生症X8例X线分析

组织细胞增生症是一组以网状内皮细胞异常增生为病理特征的疾病,包括勒—雪婴幼儿网状内皮细胞增多症(简为IS氏病)韩-薛-柯氏病(简称H-S-e氏病)和嗜酸性肉芽肿(简为EGB),可侵犯全身骨和多个器官。以下是笔者对遇到的8例病人骨和肺浸润的X线表现的探讨。

恶性组织细胞病13例临床分析

对13倒恶性组织细胞病的临床、实验检查及其转归进行分析。讨论了异常组织细胞对诊断的意义以及3例长生存病例的特点及治疗。

骨髓像正常的反应性组织细胞增生症

骨髓像正常的反应性组织细胞增生症王建秀牛瑞兰苏乙拉（内蒙古医学院附属医院０１００５０）反应性组织细胞增生症（简称反组）是临床较少见的病症。我院新近收治１例疗效满意现介绍如下：１临床资料患者，女，２７岁，农民。７年前因受凉感冒后双下肢皮肤出现紫癜，双踝...

第5讲肝、脾疾病的超声诊断

第５讲肝、脾疾病的超声诊断蔡胜，张缙熙１００７３０北京协和医院应用超声探测肝、脾开始较早。１９４６年丹尼尔提出可用超声穿透法测定人体肝脾的位置及其变化。１９５２年霍利等第１次报道在水中对肝脏标本进行超声显像的结果。国内５０年代末应用Ａ超对肝脾疾病进行...

组织细胞病的近代观

组织细胞包括单核细胞/巨噬细胞与朗格尔汉斯细胞/树突状细胞两大系统,它们都起源于骨髓中的CD34^+造血细胞.组织细胞病分为两类,每类又有反应性(良性)与恶性之分.临床上较常见的继发性噬血吞噬细胞综合征(SHPS)与恶性组织细胞病(MH)临床表现相似,诊断问题尚未得到最终解决,主要是因为还未找到有关的特征标记与克隆性标志.不少报告指出,过去相当数量的SHPS均误诊为MH.MH与淋巴瘤的鉴别也有不少问题.本文根据近代文献论点,结合作者工作中的点滴体会,提出相应的诊断建议.