骨髓增生异常综合征和急性白血病患者骨髓巨核细胞质与量变化的探讨

本文对124例MDS和136例AL患者的骨髓象巨核细胞计数及形态改变观察结果进行了分析。结果表明，MDS巨核细胞以增多组为主，巨核细胞质的改变与预后有关，易发展成AL，而且多数为粒／单核细胞系统受累．ANLL巨核细胞质与量的异常明显高于ALL。初发时巨核细胞计数增高及出现病态变化者缓解率低，预后不良。

骨髓增生异常综合征髓系细胞免疫表型的研究进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组与髓系白血病密切相关的恶性克隆性疾病。其髓系细胞不仅形态及功能异常,且免疫表型——即分化抗原的表达——也非同一般。现就该方面研究进展介绍如下。 一、简史 1983年,Scott等发现,MDS病人粒细胞内含有较高浓度的单核细胞同功酶。

骨髓增生异常综合征的免疫学研究现状

骨髓增生异常综合征(MDS)代表一组治疗困难,原因不明的贫血,一般以为是一类获得性多能干细胞克隆性疾病。MDS 的预后较差,约1/3病人末期发展成急性白血病,其余病人多死于反复感染和出血。近十年来。许多学者对 MDS 进行了广泛研究,但对于疾病的本质、导致克隆异常的机理及免疫系统的组成和功能仍知之不多。长期以来,人们一直认为 MDS 的异常仅累及髓系细胞,然而近年来的一些报道表明病人的淋巴系统也有高度异常,存在着免疫功能障碍及免疫调节的不平衡。一、T

骨髓增生异常综合征患者T细胞亚群的改变

目的 了解骨髓增生异常综合征患者T淋巴细胞及其亚群分布的异常。方法 应用单克隆抗体采用间接免疫荧光法对 2 0例骨髓增生异常综合征患者外周血T细胞亚群的检测。结果 骨髓增生异常综合征患者CD4明显减少 ,CD4/CD8比值失衡。

骨髓增生异常综合征患者血清可溶性Fas受体水平测定及其意义

中国图书分类号Ｒ５５１．３骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是以病态造血为特征的一组恶性克隆性造血干细胞疾病，其发病机制不明。近来发现，骨髓造血干细胞和基质细胞的凋亡异常，与ＭＤＳ的病理过程密切相关［１］。其中有关ＡＰＯ１／Ｆａｓ（ＣＤ９５）受体的表达及...

增殖细胞核抗原（PCNA）与白血病和MDS相关性的研究

我们采用ＰＣＮＡ基因探针对人白血病细胞株ＨＬ－６０和Ｕ９３７、急性白血病、骨髓增生异常综合征和贫血患者骨髓细胞中ＰＣＮＡＲＮＡ的含量进行了研究。实验结果表明，ＰＣＮＡ基因的表达水平在急性白血病最高，ＭＤＳ－ＲＡ介于白血病和贫血之间。提示ＰＣＮＡ基因的表达水平与细胞的增殖状态及潜在恶性变程度有关。此外，我们还注意到，ＰＣＮＡ的表达水平与急性白血病患者的性别、年龄、达到完全缓解所需的时间及复发等因素无明显相关性。

骨髓增生异常综合征病人外周血细胞胆碱酯酶相关细胞分裂控制子基因表达

为探讨胆碱酯酶相关细胞分裂控制子 (cholinesterase relatedcelldivisioncontroller ,CHED)基因在骨髓增生异常综合征 (MDS)病人中的表达情况 ,利用半定量RT PCR技术观察 2 1例MDS病人外周血细胞CHED基因的相对表达率。结果表明 :MDS病人的CHED基因相对表达率明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ;85 .7%MDS病人的CHED基因相对表达率高于正常对照组平均值 ,其中 3例随后转变为急性白血病 ;61.9%MDS病人的CHED基因相对表达率高于正常对照组高限 ;3例CHED基因相对表达率低于正常对照组平均值的病人没有发生急性白血病变。结论提示 。

C－myc基因表达水平与骨髓增生异常综合征临床特征的相关性分析

采用Ｓｐｅａｒｍａｎ秩次相关法分析了１５例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的骨髓细胞中Ｃ－ｍｙｃ基因表达水平与诸临床特征间的相互关系。结果表明，Ｃ－ｍｙｃ－ｍＲＮＡ水平与ＭＤＳ患者的无白血病转化生存时间呈负相关（Ｐ＜０．０１），但与外周血白细胞、血小板数及血红蛋白含量无显著相关。同时对Ｃ－ｍｙｃ表达与骨髓幼稚前体细胞异常定位（ＡＬＩＰ）的关系进行了初步探讨。

LSAB免疫组化方法的改进及在血液和骨髓病理学中的应用

ＬＳＡＢ免疫组化方法即标记的抗生收白链菌素生物素方法。它是将抗生蛋自链菌素应用于免疫组化染色技术建立起的一种新的免疫组化染色方法，具有快速和高敏感的特点。目前被认为是最理想的免疫组化染色方法。文献报道的方法是用ＨＲＰ标记ＳＡ，显色剂为ＤＡＢ。但在实际科研工作中，由于血液及骨髓内的血细胞本身含较多的内源性过氧化物酶，仅凭Ｈ２Ｏ２阻断是完全不够的，即不能应用ＤＡＢ显色。

骨髓增生异常综合征患者红细胞的免疫功能

本文测定了11例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的红细胞免疫功能。结果表明,红细胞表面C3b受体及血清中红细胞免疫粘附(RCIA)增强因子明显低于对照组。这两项结果表明,MDS患者的红细胞免疫功能降低。

小鼠骨髓树突状细胞的扩增及其超微结构观察

目的：建立体外大量扩增树突状细胞（ Ｄ Ｃ）的方法，并对 Ｄ Ｃ进行形态学和免疫学性质鉴定。方法：制备小鼠骨髓细胞，用免疫磁珠方法去除其中的淋巴细胞、单核巨噬细胞及粒细胞，将阴性选择到的细胞用小鼠重组 Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ培养，８ ｄ 后收集悬浮细胞。将收集到的细胞进行免疫表型鉴定和超微结构观察，以及 Ｄ Ｃ特异性抗原 Ｄ Ｅ Ｃ２０５ 的免疫胶体金标记。结果：可从每只小鼠的股骨骨髓中扩增到（２～５）×１０６ 个 Ｄ Ｃ， 细胞纯度达８０％ 以上。细胞表达 Ｄ Ｃ的特异性抗原 Ｄ Ｅ Ｃ２０５，具有 Ｄ Ｃ的典型形态及表型。结论：成功地建立了体外大量扩增骨髓 Ｄ Ｃ的方法，为深入研究其免疫学功能打下基础。

骨髓增生异常综合征的免疫与临床

近年来,骨髓增生异常综合征的临床免疫学研究发展很快。本文综述其发病机理、临床表现、实验室检查、治疗和预后等方面与临床免疫学相关的研究进展。

骨髓中马尔尼菲青霉菌及荚膜组织胞浆菌的形态鉴别

目的提高马尔尼菲青霉菌病及荚膜组织胞浆菌深部感染的诊断。方法分析送检的马尔尼菲青霉菌病及荚膜组织胞浆菌病各 1例中菌体形态。结果骨髓中马尔尼菲青霉菌大小不一致 ,有腊肠状细胞 ,单个或 2个以上的核 ,而荚膜组织胞浆菌大小较一致 ,单个核。

骨髓增生异常综合征与慢性再生障碍性贫血的骨髓及血细胞形态学对比研究

对32例难治性贫血(骨髓增生异常综合征)与25例慢性再生障碍性贫血的血象和髓象作回顾性分析比较,结果显示:在骨髓有核细胞增生程度、红系比值、巨核细胞数、外周血Pelger核异常率、外周血幼红和幼粒细胞数及检出率、中性粒细胞碱性磷酸酶染色阳性率和积分、细胞外铁染色阳性程度、骨髓淋巴细胞及浆细胞增多等方面,难治性贫血与慢性再生障碍性贫血比较,均有显著差别。作者认为,在难以肯定是难治性贫血还是慢性再生障碍性贫血时,可将上述检查的特征性改变作为诊断的辅助指标进行综合分析。

MDS淋巴细胞亚群分布异常及其意义

本文报告用单克隆抗体和免疫荧光技术测定17例MDS外周血淋巴细胞亚群结果:T_1、T_4和T_8平均百分比分别为64.7±5.9％、38.5±8.8％、36.7±9.7％。T_4平均百分比和绝对数较对照组显著降低,T_4/Ts比值降低甚至倒置,表明淋巴细胞亚群分布异常。并对其临床意义作了初步探讨。

白血病、骨髓增生异常综合征患者外周血NK细胞活性的研究

用￣（１２５）ＩＵＤＲ释放法体外测定３０例白血病、１３例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）和１８例再生障碍性贫血（再障、ＡＡ）患者外周血ＮＫ细胞活性。结果表明：三组ＮＫ细胞活性均明显减低，说明ＮＫ细胞活性降低在三种疾病的发病过程中起重要作用。进一步分析ＮＫ细胞活性与病情变化有关，故认为，定期检测ＮＫ细胞活性有助于患者病情监测、疗效及预后判断。

骨髓增生异常综合征基因缺陷的研究

骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆异常性疾病。近代分子遗传学的发展使我们对其分子水平上的形成机制有了进一步的了解。本文主要从原癌基因的异常表达、肿瘤抑制基因表达的缺失和DNA修复机制的异常等方面概括地论述了骨髓增生异常综合征基因缺陷的研究进展。

低增生型MDS的发病率、形态学、细胞遗传学及预后

MDS 是一组骨髓增生异常性疾病,于1982年由 FAB 协作组正式提出,原来未包括低增生型MDS。近来一些学者提出低增生型 MDS 的概念,其是否代表一个独立的疾病,还是属于 MDS 抑或是某种进展性骨髓疾病的一个过渡阶段,尚存在争议。我们对352例 MDS 进行回顾性分析。