骨髓增生异常综合征并发中枢神经系统肉芽肿性血管炎1例报告

中枢神经系统肉芽肿性血管炎(Granulomatous angitis of the central nervous system,GACNS)系少见疾病。并发于骨髓增生异常综合征(MDS),未见文献报道。我院于1989年2月收治了1例MDS并GACNS患者,现报告如下。病历摘要张××,女,37岁,已婚,上海籍,工人,住院号251142。患者6岁时因面色苍白。

骨髓增生异常综合征—难治性贫血23例临床分析

骨髓增生异常综合征—难治性贫血２３例临床分析中国医科大学附属第一医院血液科（沈阳１１０００１）柴静媛高峰王佰勋鞍山市三冶职工医院血液科（１１４０００）李穗萍骨髓增生异常综合征—难治性贫血（ＭＤＳ－ＲＡ）是源于造血干细胞性疾病。本院１９９１年１月～１９...

骨髓增生异常综合征转化的急性白血病的临床特点

骨髓增生异常综合征转化的急性白血病的临床特点胡建明（南京医科大学第一附属医院内科，南京２１００２９）关键词骨髓增生异常综合征；转化；急性白血病收集我院１９８７—１９９５年间符合（ＦＡＢ）协作组分型标准的１８例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）－急性白血病（...

骨髓增生异常综合征及其演变的观察(附45例分析)

本文对45例骨髓增生异常综合征(MDS),其中原发性42例,继发性3例进行了临床及其演变的观察。发现MDS各亚型间的演变。9例MDS(继发性2例)演变为急性非淋巴细胞白血病(ANLL),1例继发性MDS演变为ANLL前骨髓活检显示骨髓纤维化。复习文献对MDS各亚型间演变过程和继发性MDS演变有关问题进行了分析与讨论。

骨髓增生异常综合征继发急性白血病的特征

骨髓增生异常综合征(MDS)是1982年由FAB提出,2～3系血细胞质、量异常的疾病概念。骨髓细胞培养和分子生物学研究表明MDS为异常克隆性干细胞疾患。有25～50％转变为急性白血病,特别是RAEB和RAEB-T显著。MDS的发展,转白的机制不明,本文综述MDS继发急性白血病(MDSAL)的生物学特征。

骨髓纤维化并门脉高压症的治疗探讨

结合４例骨髓纤维化并门脉高压症的诊治转归，对其治疗方法进行探讨，认为胃镜下曲张静脉硬化和套扎疗法，创伤性小，并发症少于脾切除术，疗效确切。

骨髓增生异常综合征获得性红细胞酶病的研究

按国际血液学标准委员会推荐的酶活性测定方法检测２３例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）包括难治性贫血（ＲＡ）１２例、环状铁粒幼细胞性难治性贫血（ＲＡＳ）１例、原始细胞过多性难治性贫血（ＲＡＥＢ）３例、慢性粒－单核细胞性白血病（ＣＭＭＬ）３例和转化中的原始细胞过多性难治性贫血（ＲＡＥ－ｔ）４例的红细胞酶活性：丙铜酸激酶（ＰＫ）、醛缩酶（ＡＬＤ）、嘌呤核苷磷酸化酶（ＰＮＰ）和腺苷脱氨酶（ＡＤＡ），其均值与正常对照比较。ＰＫ活性明显降低（７．８０±５．２０ＥＵ／ｇＨｂ对１２．６６±２．７７ＥＵ／Ｈｂ，Ｐ＜０．００１），ＡＬＤ活性升高（３．２９±１．４１ＥＵ／ｇＨｂ对２．３９±０．８０ＥＵ／ｇＨｂ，Ｐ＜０．０１），ＰＮＰ活性降低（４１．８９±２５．０３ＥＵ／ｇＨｂ对７４．３７±２３．７８ＥＵ／ｇＨｂ，Ｐ＜０．００１），ＡＤＡ活性升高（４．４３±６．０８ＥＵ／ｇＨｂ对０．９９±０．３８ＥＵ／ｇＨｂ，Ｐ＜０．０５）。患者４种红细胞酶活性与血红蛋白浓度间无相关性。结果表明：ＭＤＳ患者普遍存在获得性红细胞酶病，不仅在红细胞糖酵解途径的酶，也包括核苷酸代谢途径的酶的异常。凡有获得性酶异常的ＭＤＳ患者均未发现有显性溶血表现。

低危MDS患者肺部真菌感染16例分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组具有造血干细胞异质性的克隆性疾病。近年来有关发病率的报道有增多趋势。由于自身病变所致免疫和造血功能受抑，极易并发霉菌感染。成为其最常见的并发症和死因。为此，现将我科1996年10月～2000年12月共收治MDS76例发生肺部霉菌感染16例患者进行分析。报告如下。

由骨髓增生异常综合征继发的急性白血病的治疗

用常规剂量联合化疗治疗由骨髓增生异常综合征演变而来的继发性急性髓系白血病１６例，完全缓解率３１．３％，部分缓解率１８．７％，总有效率５０．０％，与原发性急性髓系白血病相比，骨髓抑制期长，缓解率低，但治疗相关性死亡率无明显增加，证明对ＳＡＭＬ患者采用常规剂量联合化疗是可行的。

骨髓增生异常综合征合并自身免疫性疾病

骨髓增生异常综合征合并自身免疫性疾病齐君原武永吉报告５例骨髓增生异常综合征（简称ＭＤＳ）合并自身免疫性疾病的患者，并结合文献复习，总结其特点。病例资料见附表。文献报道这类患者约占ＭＤＳ患者的１０％［１］。从本组报告的病例及文献［１］可以看出，附表５例...

骨髓增生异常综合征合并糖尿病的机制分析

骨髓增生异常综合征合并糖尿病的机制分析林凤山，常继红，王凤仁，王力，张守仁，孟宪昌一、对象：按标准［血液病诊断及疗效标准，第１版，天津科学技术出版社，１９９１：２９］诊断骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病例４１例（男２７，女１４例，年龄１７～７４岁，平均...

骨髓增生异常综合征转变为急性白血病5例

骨髓增生异常综合症(MDS)是一组病态造血和成熟障碍为特征的造血系统的克隆性疾病。我院1983年至1995年根据FAB的分型标准确诊为MDS50例,其中5例转变为急性白血病(AL)现报道如下。

骨髓增生异常综合征合并肺癌1例报告

<正> 患者男,48岁。因面色苍白6年,加重半年于1992年8月2日入院。患者1986年开始无明显诱因出现面色苍白、乏力;1991年12月突发高热(39.0℃),伴血尿,当地医院查血红蛋白66g/L。白细胞2.3×10~9/L,按前列腺炎治疗,半个月后血尿消失;