嗜酸粒细胞及其增多症发生机制

<正> 外周血液嗜酸粒细胞计数为150×10~6/L,占白细胞的1～4％,占体内嗜酸粒细胞总数(还包括骨髓和结缔组织中的嗜酸粒细胞)的不到1％。此种细胞内的嗜酸颗粒已证实是典型的溶酶体,其内含有各种水鲜酶(组织蛋白酶、RNA酶、芳香基硫酸酯酶、β-葡糖苷酸酶、酸性磷酸酶等)和过氧化物酶。与嗜中粒细胞的溶酶体不同之处在于不含溶菌酶,而含较多的过氧化物酶,另外,还会有某些碱性蛋白和Charcot-Leyden结晶体。

嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症

嗜酸性淋巴肉芽肿是好发于头面部软组织的肉芽肿性病变。国内学者一直认为本病与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症为同一疾病。但近年的研究得出不同结论。本文总结了嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症在临床、实验室及组织学表现上的不同特点,并探讨了二者的病因机制,认为二者是两种性质不同的病变。

嗜酸细胞增多-肌痛综合征:一种病因不明的流行病

1989年10月以来,美国疾病控制中心(CDC)接到一种病因不明的新的疾病流行的报告。其主要表现是咳嗽、气急、皮疹、嗜酸细胞增多、肌痛、乏力和进行性衰弱,据此命名为嗜酸细胞增多-肌痛综合征(简称 EMS)。到1990年2月,CDC 已收到报告1269例,死亡13例。报告的主要地区是加利福利亚(占19%)、新墨西哥、明尼苏达、俄勒冈和纽约等几个州。患者约90%为女性,各年龄组都有,平均48岁。约30%患者需住院治疗。