双歧杆菌对实验性肠梗阻肠道G^-菌及血内毒素影响的研究

本实验采用大白鼠的急性、单纯性、机械性肠梗阻模型,将80只大鼠随机分成5组:正常对照组、梗阻未治疗组、新霉素治疗组、甲哨唑治疗组、双歧杆菌治疗组。分别将各制刑直接肠道给药。24h后,对梗阻近端回肠末段的肠杆菌、双歧杆菌进行定性及定量检测,并同时测定各组门静脉血内毒素值。结果表明,新霉素及甲哨唑治疗组双歧杆菌明显减少(P<0.01);门静脉血内毒素明显升高(P<0.01),达到未治疗组的水平(P<0.05)。新霉素治疗组肠杆菌明显减少(P<0.01),甲哨唑治疗组肠杆菌明显增加(P<0.01),达到未治疗组的水平(P>0.05)。未治疗组肠杆菌及门静脉血内毒素明显增加(P<0.01),双歧杆菌无明显减少。双歧杆菌治疗组双歧杆菌明显增加(P<0.01),肠杆菌保持在正常水平(P>0.05),门静脉血内毒素明显低于未治疗组和各抗生素治疗组(P<0.01)。本实验说明,急性肠梗阻时,肠道内肠杆菌数量及门静脉血内毒素可明显升高;外源性双歧杆菌在肠道内能抑制肠杆菌,降低门静脉血内毒素水平;新霉素及甲哨唑能引起肠道菌群紊乱,促使血内毒素过度升高。因此,利用双歧杆菌制剂作为急性肠梗阻治疗申的辅助用药,具有一定实际意义。

急性绞窄性肠梗阻肠道细菌移位实验观察

本文通过36只小白鼠的急性绞窄性小肠梗阻动物模型观察肠道定植细菌移位到系膜淋巴结及其他器官(肝、脾、心、肺及腹膜腔)。结果发现:梗阻15min,系膜淋巴结等器官细菌检出率达50％以上,2h后,腹膜腔渗液和肝脏细菌培养全部阳性。移位的菌群主要是大肠杆菌、脆弱拟杆菌群、肠球菌和厌氧球菌等,与临床内源性感染菌群相似。梗阻发生15,30,60,90,120min,后需氧菌移位的机率无显著性差异(P>0.05),而厌氧菌则以15,60,120min组检出较高。脏器以系膜淋巴结捡出最高,其次是肝、脾及腹膜腔。