中西医结合治疗酒精性肝炎52例临床观察

目的观察酒肝消方联合西药治疗酒精性肝炎临床疗效。方法将100例酒精性肝炎患者随机分2组。对照组48例予西医常规治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加用酒肝消方。2组均治疗3个月后观察临床疗效,并观察2组治疗前后血清学指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)及凝血酶原时间(PT)]、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及层黏连蛋白(LN)]及影像学(B超、CT)变化。结果治疗组总有效率80.77%,对照组总有效率58.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后ALT、AST、γ-GT及PT均降低(P<0.05),且治疗组降低优于对照组(P<0.05)。B超比较,治疗组治疗后远场回声衰减、管道结构显示不清、肝肿大、血流信号减少与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后管道结构显示不清、肝肿大2项与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但远场回声衰减治疗组优于对照组(P<0.05)。CT肝与脾比值比较,治疗组治疗后轻度、中度与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后HA、PCⅢ及LN均降低(P<0.05),且治疗组降低优于对照组(P<0.05)。结论酒肝消方联合西药治疗酒精性肝炎疗效确切。

茵陈蒿汤加减联合西药治疗药物性肝炎56例疗效观察

目的观察茵陈蒿汤加减联合西药治疗药物性肝炎的临床疗效。方法将110例药物性肝炎随机分为2组。对照组54例予西医常规治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加用茵陈蒿汤加减治疗,2组疗程均为1个月,观察2组临床临床疗效及治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆红素(TBiL)、白蛋白(A)及球蛋白(G)变化。结果治疗组总有效率94.64%,对照组总有效率87.04%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后ALT、TBiL及G降低(P<0.05),A升高(P<0.05);对照组治疗后ALT、TBiL降低(P<0.05),A升高(P<0.05)。治疗组治疗后ALT、TBiL及G低于对照组治疗后(P<0.05),A高于对照组(P<0.05)。结论茵陈蒿汤加减联合西药治疗药物性肝炎疗效确切。