依地酸钙钠治疗系统性硬化症86例

目的 :观察依地酸钙钠 (EDTA)治疗系统性硬化症 (SSc)的疗效及安全性。方法 :对 86例SSc患者进行EDTA治疗 ,以 30mg·kg-1·d-1静滴 ,qd ,5d为一小疗程 ,休息 2d后继续用一个小疗程。结果 :除 2例因不良反应未完成整个疗程外 ,其余 84例患者自我评价的总有效率为 83.33% (70 / 84) ,其中水肿期、水肿硬化期和硬化期 3组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,肢端型的有效率明显高于弥漫型 (P <0 .0 1)。医生评价水肿期、水肿硬化期和硬化期的皮肤紧硬的总得分在治疗后均有明显下降 (P均 <0 .0 1) ,肢端型也有明显下降 (P <0 .0 1) ,而弥漫型无明显下降 (P >0 .0 5 )。不良反应发生率为 4.65 % (4 / 86)。结论 :EDTA对治疗肢端型SSc水肿期和硬化期有良好的近期疗效 ,且不良反应少。

CREST综合征

系统性硬化征存在许多分类标准，在其他分类标准未获得广泛确认之前，CREST综合征仍被认为是系统性硬化征的亚型。其由瞰chard首先命名，CREST即皮下钙化、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化、毛细血管扩张五个英文单词字头的缩写。这些特征性的改变均与小血管病变及纤维化有关。目前该病病因不明，可能与遗传、感染、环境、雌激素等原因造成的体液免疫和细胞免疫异常有关。

系统性硬皮病治疗前后血清ANA及ENA抗体检测的意义

目的：探讨ＡＮＡ、ＥＮＡ抗体与系统性硬皮病（ＳＳＤ）转归的关系。方法：免疫印迹法检测７种ＥＮＡ抗体，间接免疫荧光法检测ｄｓＤＮＡ、ＡＮＡ抗体。结果：ＳＳＤ中７种ＥＮＡ抗体阳性率为６４．７％，其中以抗Ｓｃｌ７０抗体阳性率最高（４１．２％），治疗后抗Ｓｃｌ７０抗体及抗Ｒｏ部分转阴，ＡＮＡ治疗前阳性率７３．５％，治疗后阳性率及滴度明显下降。结论：ＡＮＡ抗体可作为判断ＳＳＤ病情是否好转的参考指标，抗Ｓｃｌ７０，抗Ｒｏ部分转阴是否与ＳＳＤ的好转有关，值得进一步观察。

血浆置换对弥漫性硬皮病患者血浆前列环素—血栓素A_2平衡的影响

26例弥漫性硬友病患者，应用血浆置换（PE）治疗，检测治疗前、治疗后两周血浆血栓素B2（TXB2）及6-酮基-前列腺素F1α（6-酮-PGF1α）的变化，并与正常对照进行比较。结果提示，PE前，TXB2、6-酮-PGF1α均显著高于正常，TXR2/／6-酮-PGF1α比值接近正常；PE后，TXB2、6-酮-PGF1α较治疗前均降低，但对TXB降低具有显著性意义（P＜0．01），TXB2／6-酮-PGF1α比值与正常对照无差异。

弥漫性硬皮病患者血浆置换后血浆肾素、血管紧张素Ⅱ的变化

26例弥漫性硬皮病患者行血浆置换治疗。观察治疗前及治疗后半个月、3个月、9个月、18个月的血浆肾素、血管紧张Ⅱ（ATⅡ）的变化，并与26例青霉胺治疗者对照、治疗前血浆肾素、ATⅡ均显著高于正常（P＜0．01），血浆置换（PF）组治疗半个月后显著下降（P＜0．05），治疗后各阶段与青霉胺组比较显著性降低（P＜0．05～P＜0．01）。156次PE操作发生低血压6次，经处理后恢复正常。

蝮蛇抗栓酶治疗硬皮病的临床观察

蝮蛇抗栓酶治疗硬皮病还未见报道,本文治疗10例,其中系统型7例、局限型3例。

地龙提取液外用治疗局限性硬皮病与实验研究

用地龙提取液外搽治疗局限性硬皮病6例,3个月后硬斑均明显软化,活动障碍感基本消失。地龙提取液经生化分析,除有纤溶、降低血液粘度等活血化淤作用外,还具特异降解胶原纤维的胶原酶。鉴于硬皮病最终的病变是胶原纤维硬化性改变,地龙提取液外用显效的主要原因,很可能是局部变性胶原纤维的降解。

维生素B_6和血府逐瘀汤治疗38例限局性硬皮病

限局性硬皮病是临床常见的疾病,它是以血管狭窄、缺血缺氧、局限性结缔组织纤维化或硬化为特点的疾病.目前病因不明,过去多数学者认为本病可能是遗传因素和持久性的慢性细菌感染或病毒感染而造成的一种自身免疫性疾病.近年国外研究发现限局性硬皮病与维生素B6缺乏引起色氨酸代谢途径紊乱有关[1].为进一步探讨维生素B6与限局性硬皮病的关系,我们从1990年始用维生素B6和中药血府逐瘀汤治疗38例限局性硬皮病患者,并检测了治疗前后血清中可溶性白介素2受体(sIL-2R)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,现报告如下.

薄芝注射液治疗儿童硬皮病20例报告

儿童硬皮病迄今尚无特效疗法,我们从1978年起采用中国医学科学院药物研究所与扬州制药厂研制成功的的薄芝[Ganodermacapense(Lloyd)Teng]注射液治疗儿童硬皮病20例,取得满意疗效。现总结报告如下:病例和方法病例男7例,女13例;年龄:7～15岁。病程:1～2年,其中以半年以内为最多。分型:局限型硬皮病19例,其中皮损位于四肢者最多计16例,躯干部、额鼻正中,头皮各1例。表现为斑片状者17例。

光化学疗法(PUVA)治疗硬皮病等疗效初步观察

我们对１９９７年３月～１０月住院的１３例硬皮病及嗜酸性筋膜炎患者应用光化学疗法（ＰＵＶＡ）进行治疗观察，现将结果报告如下。临床资料临床和组织病理确诊的住院患者１３例，其中局限型硬皮病２例，肢端型４例，弥漫型４例，嗜酸性筋膜炎３例。男３例，年龄９～６...

血浆置换和青霉胺治疗弥漫性硬皮病的前瞻性研究

比较血浆置换（ＰＰ）加青霉胺（联合组）与单用青霉胺（青霉胺组）治疗弥漫性硬皮病的疗效。结果：联合组见效快，ＰＰ结束时皮肤积分、齿距、指距、关节压痛指数、握力、血沉、ＩｇＧ、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ等较青霉胺组有显著改善（Ｐ＜０．０５）；ＰＰ后３、６、１２、１８个月病情继续改善，大部分指标较青霉胺组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。７８次ＰＰ操作，发生低血压４次，经处理后恢复正常。

海普林软膏治疗硬皮病的临床观察

目的观察海普林软膏治疗硬皮病的效果。方法软膏外涂 ,配合有关内用药物治疗。结果 6例患者治愈 2例 ,显效 3例 ,有效 1例。

心脏起搏治疗硬度病并发Ⅲ度房室传导阻滞1例

心脏起搏治疗硬度病并发Ⅲ度房室传导阻滞１例田清海，孙济川西安医科大学第二附属医院（邮政编码７１０００４）进行性系统性硬化症（ＰＳＳ），亦称硬皮病，是一全身性结缔组织退行性及炎症改变为主的疾病。ＰＳＳ并发扭度房室传导阻滞（ＡＶＢ）、频发阿一斯征、生前确...

自体光量子血液疗法治疗系统性硬皮病临床观察

系统性硬皮病是一种全身结缔组织病,特征为增殖性血管损害,主要累及皮肤、滑膜、胃肠道、肺、心及肾脏。几年来,笔者采用自体光量子血液疗法(AUVIB)治疗系统性硬皮病20例,经临床观察,疗效良好,现报告如下。

辨证治疗50例系统性硬皮病临床总结

辨证治疗５０例系统性硬皮病临床总结李咏梅马绍尧何川娣冯国强主题词硬皮病，系统性／中西医结合疗法辨证分型系统性硬皮病是一种以皮肤和各脏器发生纤维硬化的结缔组织疾病。临床上以肢端型硬皮病占绝大多数，病情进展缓慢，预后较好；少数弥漫性全身受损，病情...