关于Behcet病诊断标准的意见

关于Ｂｅｈｃｅｔ病诊断标准的意见黄正吉①Ｂｅｈｃｅｔ病是病因不明、主要以细静脉炎为病理基础的慢性多系统受累疾病，损害呈进行性发生和反复发作，临床表现多样，其诊断以受累器官和所生损害表现为主要依据。但在以往的有关诊断标准［１～６］中多言及发病器官及其损...

间接免疫荧光检查对白塞病的临床意义

根据白塞病(BD)国际分类标准,确诊为本病的35例作为研究组,取其口腔、生殖器、皮肤和血管病损组织进行荧光检测。选用复发性阿夫他口炎(RAS)20例作为对照组。结果显示:BD88.6%患者血清中可检测出口腔粘膜的自身抗体,85.7%患者血清中可检测出病损皮肤、血管组织的自身抗体,75%患者血清中可检测出生殖器溃疡部位的自身抗体,前者与RAS比较,P<0.01。由于检测方法不同,本文用间接荧光法阳性结果较高。故用本法检测无疑对BD诊断有一定临床价值。

儿童肠型白塞氏病合并左下肺炎一例临床分析

白塞氏病是一种病因不明、累计全身多个系统、器官的慢性炎性疾病，基本病理改变是血管炎。好发于青壮年，东亚、中东和地中海地区高发，男女发病率文献报道不尽一致，累计胃肠系统，因地区差异，比例不同，儿童发病率极低。儿童肠型自塞氏病早期临床症状不明显、具有非特异性，结肠镜、胶囊内镜结合组织病理活检是对肠型白塞氏病疑难病例具有诊断价值。为提高临床医师对本病诊断、治疗方面认识，减少误诊、漏诊率，现将我院2008年10月收治的1例儿童肠型白塞氏病合并左下肺炎病例报道如下。

白塞氏(Behcet)病30例临床研究

本文30例中早期误诊者21例(70%)。其中有2例神经白塞氏病,1例肾白塞氏病,1例上腔静脉炎型,1例大隐静脉炎型,2例结肠溃疡型。2例2只眼重症眼白塞氏病延误诊治致使视力只有眼前手动。1例管理贮存强放射性物质仓库5年后诱发白塞氏病。本文还统计分析了口、眼、皮肤、生殖器受累频度和特征。

针刺反应在白塞综合征中诊断作用

白塞综合征(BS)是原因不明的以血管炎为病理基础的免疫性疾病,它不仅出现皮肤粘膜的病变和眼炎,尚有消化道、心血管、关节、神经等多个系统的损害。临床表现复杂,症状相继出现,无特异试验,以致有时诊断困难。为进一步了解本病的临床特点,我们对BS进行了一些观察。

白塞氏综合征针刺反应2例报告

白塞氏综合征(Behcet Syndrome,BS.)即眼—口—生殖器官综合征,是一种以全身性炎症反应为主的免疫性疾病,除口、眼、阴部三联征外,还可侵犯多系统、多脏器及组织,如皮肤、关节、静脉、动脉、神经、肺、肾、胃肠道等,临床较为少见且不易确诊。部分患者皮肤非特异性刺激的反应性过高,灭菌注射器针刺后24—48小时,皮肤反应性发红,有红色丘疹或小脓疱,约1周左右消退,此即所谓针刺反应。

误诊白塞氏综合征脊髓损害一例的教训

统计1957～1984年我国850例白塞氏综合征中,神经系统受累者70例(8.1%),其中脊髓损害者仅9例。因为少见,每易误诊,故将近期所见一例白塞氏综合征脊髓损害报告如下:病例:男,39岁。曾于1989年12月25日因发热、截瘫一周住本院。入院前有“葡萄膜炎史”半年。入院后查脑脊液呈无色微混,不凝固,白细胞460个/μl,中性80%,淋巴19%;蛋白(+);糖1.6～2.2mmol/L。拟诊为“横贯性脊髓炎”。予大剂量青霉素、强的松等处理。下肢肌力有所恢复。但因有不规则发热(38～39℃),诊断欠明,

白塞氏综合征误诊10例分析

白塞氏综合征误诊１０例分析兰振仓王治萍周伟白塞病（Ｂｅｈｃｅｔ′ｓＤｉｓｅａｓｅＢＤ）为一种病因尚不清楚的眼、口、生殖器三联综合征，发病率低，对出现多系统同时损害的典型病例诊断不难，但在早期出现单一病变（或症状）而就诊者，衰诊率较高。本文总结我院１９...

白塞氏病误诊一例报告

白塞氏病误诊一例报告袁宝芹邮政编码：１１１００５辽阳峨嵋工人结核疗养院临床资料患者男，４０岁，病志号：１３８６６。１９９４年８月１３日雨淋后颈部胀痛，不能转动，左眼内斜视，双眼复视，行走失平衡，向右偏斜。赴市医院神经科就医诊断未明，对症治疗，用药不详...

神经白塞病误诊1例报告

神经白塞病误诊１例报告冯兴南，冯桂金，韦华，李传赢１病历介绍患者王某某，女性，４２岁。１９６０年，口腔反复发生溃疡，每１～２月１次，历时１～２周，不治自愈。１９８６年，３次右眼疼痛、视力从１．５下降为０．２，眼底视乳头水肿，诊断＂视神经炎＂，激素治疗...

误诊为肺结核的白塞氏病2例

误诊为肺结核的白塞氏病２例胡明昌（山东省无棣县人民医院，２５１９００）白塞氏病目前认为是一种病因尚不清楚的自身免疫性疾病，常不易诊断，延误治疗。为提高对该病的认识和警惕，现对我院２例误诊为肺结核的白塞氏病的原因分析如下。１病历摘要例１．女，３５岁。因...

Behcet病的临床表现及诊断

我们对２８例Ｂｅｈｃｅｔ病患者的临床资料进行了总结分析，发现葡萄膜炎、复发性口腔溃疡、多形性皮肤病变和生殖器溃疡是常见的临床表现，发生率分别为１００％、９６．４３％、９６．４３％和５３．５７％，对这些病变的临床特点进行了讨论，指出葡萄膜炎有很高的致盲率。正确的诊断有赖于对限部病变和眼外病变的正确认识。

白塞病食管病变的内镜表现

为总结白塞病食管病变的内镜表现，回顾分析了７例临床资料。与肠型白塞病的特征性回盲部多发圆形或类圆形穿凿样溃疡表现不同，白塞病食管病变无特定的内镜表现，可呈表浅溃疡、深溃疡甚至穿孔性溃疡、食管狭窄、弥漫性食管炎、多发糜烂等多种改变。

白塞氏综合征的临床表现及诊断要点

白塞氏综合征(Behcet's syndrome)又称为白塞氏病,是以眼部病变、口腔及生殖器溃疡为主要特征的一组综合征。早在1937年由土耳其皮肤科医师 Behcet首先报道,因而命名。目前,认为本病除口腔、眼、外阴和皮肤可受累外,血管、中枢神经、消化道、关节等均能受累。从全球分布来看以地中海、中东和日本为多。世界各地陆续均有报道。轻症者可自行缓解,但可再发,重症者侵及内脏,预后差。男性多于女性。