骨质疏松症的诊断、预防及治疗

骨质疏松症的诊断、预防及治疗骨质疏松症的概述及治疗中日友好医院（北京１０００２９）刘忠厚骨质疏松症是以低骨量和骨组织的显微结构退化为特征，其结果使骨折脆性和易感性增加的疾病。这里说明以下四个问题：（１）骨矿物质和骨基质等比例减少；（２）由于骨矿物质的...

颅面骨纤维异常增殖症的高分辨率CT诊断

本文回顾性分析了１２例颅面骨纤维异常增殖症的ＣＴ表现，其中３例ＣＴ扫描前平片已诊断，２例经手术或骨活检证实，所有病例均经三位医生阅片诊断。１资料和方法本组１２例中男７例，女５例，年龄９～７０岁，平均年龄４２６岁。病史最长时间２０年。临床主要表现为逐...

绝经后妇女腰椎骨质疏松的定量CT研究

目的 研究绝经后妇女不同年龄组腰椎骨密度 (BMD)与骨质疏松关系及临床表现。方法 采用 CT机横断扫描及自制固体标准体模测量 99例绝经后妇女第 2～ 4腰椎上 1 / 3处骨密度 (BMD) ,并对其临床症状进行观察。结果 99例绝经后妇女有 76例被诊断为骨质疏松 ,占 77%。并显示腰椎骨密度 (BMD)随增龄逐渐减低 ,以大于 70岁年龄组骨密度最低 ,骨质疏松最严重 ,平均值 60 .2 mg/cm3 ,方差为 1 8.9,而且 1 0 0 %有不同的临床症状。结论 对绝经后妇女进行 BMD观测是非常有价值的 ,定量 CT方法简便易行 ,对代谢转换率高的松质骨有单独测量的优势 ,敏感地反映了骨量的变化。

家族性锁骨颅骨发育不全的遗传学基础和临床X线研究

目的提出家族性锁骨颅骨发育不全的Ｘ线诊断要点。方法分析８例（４个家庭）锁骨颅骨发育不全的临床及Ｘ线表现，并从遗传学角度进行探讨。结果家族性锁骨颅骨发育不全的Ｘ线表现主要为：颅顶膨隆或下陷、囟门未闭、颅缝增宽、多发缝间骨、牙齿发育不良、锁骨发育不全或缺如、全身骨骼发育不全。结论家族性锁骨颅骨发育不全的Ｘ线表现具有特征性，能够作出正确的诊断。

石骨症X线、CT诊断分析

石骨症（Ｏｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓ）由ＡｌｂｅｒｓＳｃｈｏｎｂｅｒｙ于１９０４年首先报告［１］，故又称Ｓｃｈｏｎｂｅｒｙ病，是一种罕见的原因不明的先天性骨发育障碍性疾病，主要特点是骨密度高，骨髓腔窄甚至消失，全身骨骼硬且脆。作者遇到两个家庭５个患者，...

骨斑点症的X线片随访观察和CT分析

目的探讨骨斑点症的病灶分布和发生发展规律。②方法对１６例病人的Ｘ线片作了回顾性分析，对其中５例病人的病变部位进行了ＣＴ扫描，对６例８～１５岁的病人作了２～１６年的随访观察。③结果病变主要累及骨骺、干骺区。最常见的部位是腕、跗、髋和肩部；病灶在两侧肢体分布基本对称。ＣＴ扫描显示，大多数病灶位于松质骨区，并与骨小梁的分布一致；少数病灶可位于皮质内，并与内或外皮质面粘连；随访发现，在儿童期病灶可增大、缩小或消失，亦可融合，尚可见新病灶；成人期病灶变化不显著。④结论骨斑点症应属骨发育异常。

成骨不全的X线诊断(附21例分析)

目的:探讨成骨不全的临床和X线表现。资料与方法:报告21例(胎儿1例,新生儿6例,婴儿4例,儿童6例,成人4例)成骨不全的临床及X线平片观察。结果:X线表现有(1)全身普遍性骨质稀疏;(2)长骨纤细或粗短、弯曲畸形或囊样变,骨端或干骶端膨大;(3)多发性骨折;(4)颅骨菲薄,颅缝增宽,出现缝间骨,囟门延迟闭合;(5)脊椎体楔状变或呈双凹透镜状;(6)有些病例亦可出现骨龄延迟。结论:X线摄片是诊断成骨不全的重要有效方法。

绝经后骨质疏松症的生化检查及骨代谢标记

绝经后骨质疏松症的生化检查及骨代谢标记小原范之绝经后骨质疏松症因好发于绝经后妇女而命名，是由于雌激素的急剧减少导致骨吸收异常亢进而发生的。为了探求其预防方法，必须致力于绝经前或绝经早期患者骨量的测定，以便早期发现，早期治疗。再者，如能与定期骨量测定相...

成骨不全:特殊表现

目的：观察成骨不全的特殊表现，探讨其形成机制和预后。材料与方法：对６８例成骨不全的临床与Ｘ线片资料进行回顾性分析。结果：本组成骨不全中，２３例有特殊表现，包括：①正常骺板变模糊或消失，骨骺、干骺区出现爆玉米花样钙化；②干骺端外展、增宽，骨骺见有多囊状透光区；③骨干不规则增粗，骨骺和干骺被粗大的骨小梁交织为蜂房状；④尺桡或胫腓骨间膜粘连、增生和骨化；⑤并行两长管骨之一的游离侧显示骨膜增生、骨化；⑥骨干骨折后骨痂生长稀少；⑦骨折后骨不连和假关节形成；⑧肿瘤样骨痂形成。结论：成骨不全的特殊表现多而复杂，与其病因有关，也是致残的主要因素。

^(99m)Tc-MDP骨显像诊断肾性骨营养不良

应用９９ｍＴｃ－ＭＤＰ骨显像技术对１５例慢性肾功能衰竭患者进行检查，并结合Ｘ线，以探讨骨显像对肾性骨营养不良的诊断价值。在其中确诊的１４例肾性骨营养不良患者中，骨显像结果全部为异常。Ｘ线检查只有４例为阳性。这种方法明显优于Ｘ线检查。作者对肾性骨营养不良的骨显像机理及特点作了初步探讨，认为９９ｍＴｃ－ＭＤＰ骨显像可以作为肾性骨营养不良早期诊断、慢性肾功能衰竭疗效及预后判定的一种无创伤、无痛苦、可重复且灵敏度高的方法。

尿吡啶交联蛋白在代谢性骨病中的诊断价值

尿吡啶交联蛋白（ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍｃｒｏｓｓ－ｌｉｎｋｓ）测定是一种新的了解骨吸收的生化指标。在代谢性骨病的诊断和治疗中，具有高特异性和敏感性。

21例老年人髋臼发育不良的X线诊断

老年人髋臼发育不良继发骨关节炎及髋关节脱位是老年人够关节骨关节病的致病原因之一。笔者归纳其X线所见，联系髋关节的解剖、生理、生物力学以及髋臼发育不良的病理改变，阐明其X线表现。

家族性进行性骨干发育不良症(附四例报告)

本文报告一个家族三代21人中发现四例家族进行性骨干发育不良症,其中一例进行了病理检查。结合复习文献对本病的病因、病理、临床与X线表现及鉴别诊断进行了讨论。对此病的临床分期提出了自己的看法。

石骨症的临床和影像学表现

石骨症（Ｏｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓ）是一种病因未明的罕见骨发育障碍性疾病。１９０４年由ＡｌｂｅｒｓＳｃｈｏｎｂｅｒｇ首先报告［１，２］，又称ＡｌｂｅｒｓＳｃｈｏｎｂｅｒｇ病、大理石骨病（Ｍａｒｂｌｅｂｏｎｅｄｉｓｅａｓｅ）、粉笔样骨（Ｃｈａｌｋｙｂｏ...