畸形性骨炎恶性变一例报告

畸形性骨炎又称Ｐａｇｅｔ＇ｓ病，在我国少见，畸形性骨炎恶性变更为罕见。报道１例７８岁男性因左肱骨近端Ｐａｇｅｔ＇ｓ病恶性变而行左肩胛胸廓间离断术，经病理和免疫组化证实为恶性纤维组织细胞瘤。对畸形性骨炎恶变率、发生年龄、好发部位、临床Ｘ线表现以及恶变的组织分化进行了讨论。

肩胛上神经卡压症

肩胛上神经在肩胛上切迹受到卡压后所产生的冈上、冈下肌萎缩,肩外展、外旋无力称肩胛神经上卡压症(Supracapular nerve entrapment)。临床较少见,我们从1988年以来收治3例,经肩胛神经松解术同时肩胛上切迹扩大术、治疗效果满意,报告如下: 临床资料临床病例:例1,男,24岁,农民,因左肩外展无力一年入院。入院前一年,因抡大锤砸石块五天后出现左肩部疼痛,一周后疼痛减轻,左肩外展力量减弱。半年后裸露上身擦洗时被家人发现左肩胛部肌肉萎缩,经当地医院治疗无效来我院就诊。检查:左冈上、冈下肌萎缩,左肩外展30°。时无力,外旋无力。左冈上、冈下肌肌力为0级。肌电图检查:冈上、冈下肌无运动电位。手术治疗所见:左肩胛上横韧带与切迹之间空隙狭小。

肩关节周围炎并发冈下肌综合征——75例临床报告

肩关节周围炎简称肩周炎,中医称漏肩风,是一种常见病。它是肩袖肌、肌腱、滑囊、关节囊等软组织粘连性退行性炎症。现将1979年至1987年采用封闭手法及功能锻炼等综合治疗50例和作者之一于1983年至1985年在日本东京单纯手法治疗25例,共计75例肩周炎并发冈下肌综合征报告如下。临床资料共计75例,男37例,女38例,年龄最小者35岁,最大者72岁,以40至50岁居多,占80%。病程最短5天,最长5年,1年以内59例。左肩39例,右肩36例。

马凡氏综合征并发精神分裂症及原发性高血压1例报告

马凡氏综合征并发精神分裂症及原发性高血压１例报告孙义先，高广霞，宋新宽患者男，２０岁。因多疑、乱语自笑、冲动９个月人院。自幼胸廓发育畸形．７岁时因视力差查出“晶体脱落”。有烧伤史。体检：体温、脉搏、呼吸均正常，ＢＰ２６．０／１０．ｏｌｉＲｌ，身高１９...

儿童Marfan综合征晶状体半脱位手术的探讨

报告16例18眼儿童马方综合征晶状体半脱位的手术治疗。术前视力0．08以下者10眼占55．56％，0．1者8眼占44．44％。采取晶状体摘出和四点固定法植入人工晶状体。随访1－6年，矫正视力0．5至0．7者12眼占66．7％，最佳达0．8以上6眼占33．3％。未发现视网膜脱离等并发症。术前应做详细检查，严密手术设计，确保手术成功。

Marfan综合征伴发神经精神症状3例报告

Ｍａｒｆａｎ综合征伴发神经精神症状３例报告樊红彬薛海波耿德勤许东升（附属医院神经科）关键词Ｍａｒｆａｎ综合征神经精神症状脑血管疾病分类号Ｒ５９６．１Ｍａｒｆａｎ综合征主要累及中胚叶组织，然而近半个世纪来发现还可累及外胚叶组织而出现神经精神症状。本文报...

肱骨外上髁炎封闭治疗并发骨间背神经麻痹2例(摘要)

本文报告2例右肱骨外上髁炎封闭治疗后并发骨间背神经麻痹。2例均为女性,年龄分别为53和42岁。例1在外院用普鲁卡因及地塞米松封闭(剂量不详),封闭过程中有触电样感觉,传至手掌、拇指及食指,后继续推注药液约3ml,治疗后伸拇、伸指及伸腕功能受限。

马凡综合征心血管病变的MRI诊断

目的：评价ＭＲＩ对马凡综合征心血管病变的诊断价值和限度，明确ＭＲＩ在制定手术方案中的作用。材料和方法：３５例患者行ＭＲＩ自旋回波和电影扫描，马凡综合征的诊断由心血管、肌肉骨骼或眼的异常改变和家族史确立。ＭＲＩ的结果与５０例正常志愿者和５０例高血压病者进行对比。结果：马凡综合征的主要ＭＲＩ征象如下：（１）主动脉窦和升主动脉根部瘤样扩张（１００．０％），在左斜和（或）冠、矢状断面上呈大蒜头样（７４．３％）。（２）左心房受压变扁（８８．６％）。（３）左心室扩大（６０．０％）和左室壁增厚（３４．３％）。（４）电影ＭＲＩ准确显示主动脉瓣关闭不全。（５）可见马凡综合征的并发症，包括主动脉夹层（４例）、心包积液（３例）和胸腔积液（１例）。１４例患者未行Ｘ线血管造影检查，根据ＭＲＩ所见成功施行了手术，全部患者存活。结论：马凡综合征的ＭＲＩ所见有特征性，ＭＲＩ能取代Ｘ线血管造影制定手术方案。

马凡综合病征合并左室动脉瘤1例

1 病例报告 患者男,69岁。因活动后胸闷、气促10年,加重1个月入院。10年来活动后胸闷、气促,症状进行性加重,1个月来头晕、心慌、呼吸困难、咳嗽,咳痰、双下肢水肿,夜晚不能平卧,高血压病史13年。家族史:其父死于心脏病;两兄视力差,身型瘦长,其子心脏超声发现主动脉增宽。查体:血压22/16kPa,脉搏82次/分,体重64kg,身长172cm,身型瘦长,皮下脂肪少。视力左0.1,右0.2。口唇紫绀,双侧颈静脉怒张。双肺底可闻及细湿罗音。心界向双侧扩大,心率82次/分,节律齐,心尖部闻及Ⅲ/6级收缩期吹风样杂音,向左腋下传导,主动脉瓣区闻及舒张期泼水样杂音。腹平软,肝肋下可触及2cm,脾未及。脊柱无畸形,四肢细长,以手指为甚,双下肢指凹性水肿Ⅱ度。

马凡氏综合征并发心、肾病变1例

马凡氏综合征并发心、肾病变１例镇江医学院附属医院眼科杨云良马凡氏综合症是一种以蜘蛛指（趾）、球形晶体为特征的疾病，我科最近收治一例眼部表现不典型但合并心脏及肾脏病变的病人，现报告如下。患者男性４０岁因左眼视物模糊、变形二年多，胀痛二月余，于１９９４年...