先天性巨指症3例报告

先天性巨指（趾）症是一种少见的先天性畸形,属于一种发育异常,而不是遗传性疾病。巨指（趾）症的主要特征为一个或多个手指或足趾的软组织过度生长伴有骨异常。

进行型拇指先天性巨指症12例疗效分析

目的兼顾患指的功能和患者的心理，选择进行型拇指先天性巨指症的手术治疗方案。方法回顾性分析12例进行型拇指先天性巨指症采用一侧神经切除、两侧神经部分切除、完全保留两侧指神经、截指、食指拇化术等治疗方法的疗效。结果术后随访2～5年。一侧粗大指神经、血管、周围脂肪及皮肤切除术，末节指骨切除不保留指甲截指术。去除神经侧感觉欠佳，外观差，功能有所改善，疗效差；双侧粗大指神经纵形部分切除，一侧皮下脂肪及皮肤切除，指骨部分切除（纵形或横形），末节指骨切除保留指甲。患指感觉较术前差，外观、功能改善不明显，疗效差；保留两侧粗大指神经，一侧皮下脂肪及皮肤切除，并向对侧锐性剥离，切除皮下过多的脂肪组织，切除指端部分皮下脂肪、皮肤及甲床甲体，指间关节融合矫形术。患指外形与功能改善明显，感觉良好，患者很满意，疗效好；拇指截除、食指拇化。患指感觉良好，功能可，但外观差，患者思想负担重，疗效不满意。结论进行型拇指先天性巨指症选择保留两侧粗大指神经，一侧皮下脂肪及皮肤切除，切除指端部分皮下脂肪、皮肤及甲床甲体，指间关节融合矫形术，术后疗效较理想。