前列腺增生表皮生长因子受体和雌激素受体的免疫组化研究

用免疫组化方法对１９例前列腺增生、６例前列腺场及４例正常前列腺组织中ＥＧＦＲ和ＥＲ的表达进行观察，结果上述三组ＥＧＦＲ阳性率分别为５７．９％、８３．３％和１００％，ＢＰＨ组与ＮＰ组相差不显著；ＥＲ阳性率分别为１００％、６６．７％和２５．０％，ＢＰＨ组高于ＮＰ及ＣａＰ组；前列腺增生ＥＧＦＲ与ＥＲ的表达无显著相关。提示ＥＧＦＲ和雌激素在前列腺增生的发病中起一定作用，对前列腺组织中ＥＧＦＲ和ＥＲ表达的关系也作了讨论。

胰岛素样生长因子在人前列腺增生和前列腺癌中的免疫组化研究

用免疫组化方法研究胰岛素样生长因子（ＩＧＦ－１）在２７例人前列腺良性增生和２８例前列腺癌中的表达。在前列腺增生组织中，ＩＧＦ－Ｉ免疫反应例数为８／２７，主要定位于正常腺体基底层细胞的胞浆内或细胞膜上。阳性反应也同样存在于增生的上皮细胞和鳞状化生上皮细胞的胞浆内，而间质平滑肌细胞和神经纤维对ＩＧＦ－Ｉ免疫反应几乎全部为阳性。在前列腺癌组织中，ＩＧＦ－Ｉ阳性例数为１６／２８，呈区域性或弥漫性分布，染色强度或强或弱。结果提示：ＩＧＦ－Ｉ存在于人前列腺增生和前列腺癌中。

前列腺增生及癌DNA含量与AgNORs计数的研究

本文应用图像分析方法对３０例前列腺良性、不典型增生及癌细胞ＤＮＡ含量进行定量测定，同时进行核仁组成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）计数研究。结果，各组细胞的ＤＮＡ含量与组织学分级基本一致，ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ颗粒数量均随病变程度加重而增加；ＡｇＮＯＲｓ数量与ＤＮＡ含量之间有明显的相关性。

正常与BPH前列腺生长因子的研究

收集正常的及良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的前列腺组织，用细胞培养、同位素掺入法分别测定各例标本的组织液对Ｓｗｉｓｓ３Ｔ３细胞增殖的影响。结果表明，ＢＰＨ组织液促细胞增殖效应为正常前列腺的５倍。正常前列腺组织用硫酸铵分级沉淀、肝素亲和层析、ＮａＣｌ浓度梯度洗脱（收集１．３～１．７ｍｏｌ部分），分离纯化人前列腺生长因子（ｈＰＧＦ）。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定达电泳纯，分子量约为１７０００，纯化约８００倍。所得的ｈＰＧＦ对Ｓｗｉｓｓ３Ｔ３细胞的增殖刺激作用呈现浓度依赖性。

正常及良性前列腺增生组织中表皮生长因子活性的测定

为了解表皮生长因子在前列腺组织中的作用，利用免疫组织化学方法和竟争放射受体法对人正常和良性前列腺增生组织中表皮生长因子的组织定位和活性进行了检测。结果表明表皮生长因子主要定位于前列腺的分泌上皮细胞，正常前列腺和良性前列腺增生组织中表皮生长因子的活性无显著性差异。提示前列腺组织中表皮生长因子的主要作用可能并非在于调节前列腺上皮细胞的增殖。

前列腺增生症与前列腺癌组织中雄激素受体亚群的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术，对雄激素受体亚群进行了研究。结果发现，前列腺增生组织中有三种雄激素受体亚型，等电点（ＰＩ）分别在６．５、６．０和５．３。其中９５％（１９／２０）的标本含有Ｐ１６．５、５．３亚型，４５％（９／２０）的标本含有ＰＩ６．５、６．０和６．３亚型，５０％（１０／２０）的标本含有ＰＩ６．０亚型，５％（１／２０）的标本只有Ｐ１５．３亚型。３例前列腺癌标本中，２例有Ｐ１６．５、６．０、５．３三种亚型，１例有６．５、６．５两种亚型。氘标的双氢睾酮（ＤＨＴ）与三种受体亚型的结合，可以被非氚标的ＤＨＴ，睾酮（Ｔ）竞争抑制，而孕酮、雌二醇和己烯雌酚对此却无竞争抑制作用。

bFGF,EGFR和ABS在前列腺增生组织中表达的意义

ｂＦＧＦ，ＥＧＦＲ和ＡＢＳ在前列腺增生组织中表达的意义谢庆祥刘春晓姚华强汪鸿缪友仁为了探讨雄激素和多肽生长因子在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中的作用及其相互关系，应用免疫组织化学方法研究ｂＦＧＦ（碱性成纤维细胞生长因子）、ＥＧＦＲ（表皮生长因子受体）...