TET2对非小细胞肺癌细胞活性及运动能力的影响

目的观察甲基双加氧酶(ten-eleven translocation,TET2)表达量对非小细胞肺癌细胞增殖能力、凋亡率、细胞周期、迁移和侵袭的影响。方法通过RT-PCR和Western blot法检测不同非小细胞肺癌细胞TET2基因和蛋白的表达情况,对高表达TET2的细胞敲低其基因表达(shRNA1),对低表达TET2的细胞过表达其基因(OE-TET2)。通过CCK-8检测TET2表达量对细胞增殖的影响,通过流式细胞术观察TET2表达量对细胞凋亡和细胞周期的影响,通过迁移实验和侵袭实验观察TET2表达量对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果H1299细胞的TET2基因和蛋白表达量最高,A549的最低(P<0.05)。OE-TET2组细胞增殖能力显著低于正常A549,shRNA1组细胞增殖能力显著高于正常H1299细胞(P<0.05)。OE-TET2组细胞凋亡率显著高于正常A549,shRNA1组细胞凋亡率显著低于正常H1299细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。OE-TET2组细胞迁移和侵袭细胞数量显著低于正常A549,shRNA1组细胞迁移和侵袭细胞显著高于正常H1299细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TET2可降低非小细胞肺癌增殖能力,提高其凋亡率,减弱其迁移和侵袭能力。