48例原发性闭经患者的细胞遗传学分析

本文报告对４８例原发闭经患者的临床和细胞遗传学分析，共发现染色体异常１７例，占３５４％，其中包括４５，Ｘ，７例；４５，Ｘ／４６，ＸＸ，２例；Ｘ染色体结构异常５例；核型中有Ｙ染色体３例。讨论了原发闭经的细胞遗传学病因及异常核型与表型的关系。

绝经后子宫出血的病因及诊断方法研究

目的:研究绝经后子宫出血的原因和最佳诊断方法。方法:对1994年9月～1999年2月我院收治的435例绝经后子宫出血患者进行B超检查和宫腔镜检查加刮宫或组织活检。结果:单纯子宫病变占972%,单纯附件肿瘤或附件肿瘤与宫内病变并存占28%;子宫与附件的良性病变占906%,恶性肿瘤占94%;宫腔镜下诊断宫腔内良性非赘生性病变与病理的总符合率为100%,诊断赘生性病变与病理的总符合率为968%。结论:绝经后子宫子宫出血的原因以子宫的良性病变占绝大多数;随年龄增长,恶性肿瘤的发生率有上升趋势;宫腔镜检查对绝经后子宫出血的诊断具有很高的价值。

闭经患者细胞遗传学检查的临床意义

目的 :分析闭经患者细胞遗传学的检查结果及其临床意义。方法 :对每例闭经患者进行常规妇科检查及细胞遗传学检查 ,包括外周血淋巴细胞培养制备染色体 ,G显带与C显带 ,必要时进行高分辨显带或银染处理 ,或同时用内分泌及超声检查。结果 :2 33例闭经患者中 ,88例染色体异常 ,占 37 78% ,包括染色体数异常、缺失、倒位及嵌合。结论 :染色体异常是闭经的主要原因之一 ,染色体核型分析对确诊闭经的病因。

绝经前后雌二醇与妇女血脂增高的关系

为了解绝经与雌二醇（Ｅ２）对妇女血脂的影响，我们测定２１７例绝经前后患有心脑血管病妇女雌二醇及血脂的含量，结果提示，绝经后妇女雌二醇下降是血脂紊乱、心脑血管病发病的危险因素之一。

PON2基因遗传多态性与月经周期过长的关系

目的 研究月经失调遗传易感性。方法 对某纺织厂 499名新婚女工进行健康调查 ;用PCR 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)检测PON2基因型 ,采用Logistic回归分析评价PON2基因遗传多态性与月经周期过长的关系。结果 在未调整环境因素条件下 ,PON2A148G杂合子基因型有增加月经周期过长危险度的趋势 ,但差异无显著性 ,而A148A纯合子基因型可明显增加月经周期过长危险度(A148G :OR =2 33,95 %CI 0 6 2～ 3 83;A148A :OR =6 15 ,95 %CI 1 86～ 2 0 37)。调整潜在影响因素后 ,A148G杂合子基因型差异无显著性 ,而A148A纯合子基因型仍可明显增加月经周期过长危险度 (A148G :OR =2 45 ,95 %CI0 6 8～ 8 83;A148A :OR =6 2 4,95 %CI 1 91～ 2 0 38)。结论 PON2基因遗传多态性与月经周期过长相关。

46,X,psu dic(X)(q24)原发性闭经患者的染色体分析

本文运用细胞遗传学方法,对一例原发性闭经患者的世界首报核型46,X,psu dic(X)(q24)作了研究,并就其异常核型与表型关系,dic(X)的形成机理等进行了讨论。

Fas基因在人月经周期形成中的作用

目的 研究凋亡诱导因子Fas基因与正常妇女月经周期性变化的关系。方法 用免疫组化ABC法检测了 40例正常月经周期各时限子宫内膜组织中Fas基因蛋白的表达情况。结果 Fas基因蛋白在增生期子宫内膜中的表达评分 (1 4 9.2 0± 87.80 )明显低于分泌期子宫内膜中Fas蛋白的表达评分 (2 51 .80± 63 .70 ) ;Fas蛋白在增生早期子宫内膜中表达评分 (2 1 0 .0 0± 52 .90 )明显高于增生晚期子宫内膜中的表达评分 (99.50± 79.80 ) ,P <0 .0 1 ;Fas蛋白在分泌早期子宫内膜中表达评分 (2 60 .60± 66 .80 )与分泌晚期子宫内膜表达评分 (2 4 4 .50± 63 .40 )相差无显著性 ,P >0 .0 5。结论 Fas基因蛋白的表达可能参与了子宫内膜的周期性变化 。

绝经后阴道出血1135例临床与病理分析

目的：探讨绝经后阴道出血的原因。方法：对1135例绝经后出血妇女进行了临床与病理分析。结果：功能性病变所致绝经后出血占34．3％，良性病变占43．4％，恶性病变占22．3％；在恶性病变中，宫体瘤占54．3％，宫颈癌占31．9％，卵巢癌占12．2％；≤60岁者，良性病变占多数；＞70岁者，恶性病变占多数；B超检测子宫内膜厚度≤4mm时，97.0％内膜属生理性改变。结论：年龄越大，出血时间越长，恶性病变的发生率越高；当B超检测子宫内膜厚度≤4mm时，可免除部分诊刮术。

原发性闭经患者的染色体断裂点与表型效应

本文对４２例原发性闭经患者的染色体检查中，发现Ｘ染色体结构异常１０例，常染色体结构异常１例。并结合文献复习，讨论了结构异常染色体与表型的关系。

Norplant皮下埋植五年七种月经异常的曲线拟合

本文报道了1000例Norplant皮下埋植者埋植五年内的月经异常情况.主要表现为经期延长、经量减少、点滴出血、月经过频、月经稀发、闭经及月经过多.用数学方法曲线拟合来表达,前六种月经改变随时间的推移呈双曲线型,3～6月时发生率甚高,在一年前后急速降至一较低水平,而后随时间的延长呈平缓下降的态势直至5年末.经量增多的发生与时间呈直线关系,两者为负相关.所有结果经F统计检验均有显著性差异(P<0.01).曲线拟合对该资料的分析的意义为:1.从理论上揭示了皮下埋植剂使用后月经常发生与时间的变化规律;2.能显示直观的印象;3.修匀散点图,减少抽样误差;4.通过曲(直)线方程,可对植入后各时点各种月经异常的发生率的大小作出估计,5.临床意义:临床医师可据此分析,在术前介绍情况和术后对象有月经异常主诉时,给对象讲述变化规律,描述发展前景,使对象有一定的心理准备,增强承受能力、增强信心,因而可一定程度地提高该避孕药使用的续用率.

56例原发和继发闭经患者细胞遗传学分析

原发闭经患者多有染色体异常已成共识，而继发闭经患者除可因各种疾病或功能失调引起外，亦可有染色体异常。现将１９９０年３月至１９９４年６月就诊于我院妇产科门诊的５６例原发和继发闭经患者的细胞遗传学结果报告如下。资料与结果５６例闭经患者中，原发性闭经４４例...

46，X，idic（X）（p^（21．2））原发性闭经患者的细胞遗传学分析

本文在我省首次报道断裂点在Ｘｐ２１．２的Ｘ染色体短臂末端重排原发性闭经患者１例，就其细胞遗传学研究结果，发生机理和与表型的相关性进行探讨。

绝经后子宫出血359例子宫内膜的临床病理分析

目的 :研究绝经后子宫出血病人子宫内膜的病理类型及各类病理类型的相关因素。方法 :回顾性分析妇科门诊 35 9例绝经后子宫出血病人的临床及子宫内膜病理资料。结果 :绝经后子宫出血的子宫内膜病理类型多样化 ,其中子宫内膜癌加上子宫内膜癌癌前期病变 (子宫内膜不典型增生过长及复杂型增生过长 )占 16 .82 % ;子宫内膜的病理类型与病人年龄、绝经年龄、绝经时间及怀孕次数有关。结论 :绝经后子宫出血病人应予重视 ,但子宫内膜恶性病变仅为少数 ;怀孕次数过多是绝经后出血的高危因素。

原发性痛经病因研究进展

原发性痛经由于其较高的发病率引起了人们的关注，但其发病机制不清楚。近年来国内外学者对其病因方面研究较多，本文就原发性痛经的生理、心理、社会等方面病因研究进展进行了综述。

118例原发闭经的染色体分析

１１８例原发闭经的染色体分析朱祖华，杨柳，高湘原发闭经是妇科常见症状之一，病因繁多，且文献报道原发闭经中１／３有染色体异常［１］。因此及时对患者作染色体检查是找出闭经原因和治疗的关键。现将我们近年来对１１８例原发闭经患者染色体分析报告如下。材料和方法...

功能性下丘脑闭经

功能性下丘脑闭经是临床上较常见的一类闭经。是由多种神经内分泌机制相互作用引起的。病因复杂，发病机理不清，至今仍无有效的治疗方法，本文就一些相关发病机制做出综述。

1例继发闭经患者家系的细胞遗传学分析

先证者,女,21岁,未婚;因继发闭经就诊.月经初潮11岁,经期2～3天/30±天,经量中,于14岁闭经(该病人曾有癫痫史;于82～84年间连续服用抗癫痫药丙戊酸钠,但停用抗癫痫药至今已有6年多,而仍无自发月经,因此可排出药物性闭经的可能).体查:身高164cm,体重50kg,营养发育良好.智力偏低.乳房发育稍差较平坦

415例绝经后阴道出血的病因分析

绝经后出血是老年妇女常见的症状之一,其病因较复杂。1994年3月～1995年12月我们对460例绝经后阴道流血患者进行了诊断性刮宫,诊刮标本合格者415例。现将病理结果报告如下。 临床资料:本组415例患者的年龄为40～75岁,平均58岁,多数在出血1个月内就诊。自然绝经时间均在1年以上,年龄≥50岁371例(89.30％),<50岁44例(10.60％)。415例均行诊断性刮宫,部分行分段诊刮,所取子宫内膜组织送病理检查。 结果:415例中,功能性病变121例,良性病变232例,恶性肿瘤62例。功能性病变中,增生期内膜69例(57.2％),绝经期内膜40例(33.05％),分泌期内膜12例(9.97％)。良性病变中,内膜单纯性增生140例(60.34％),内膜不典型增生32例(13.79％),内膜炎25例(10.78％),内膜息肉20例(8.62％),粘膜下子宫肌瘤15例(6.47％)。62例恶性病变中,子宫内膜腺癌40例(64.52％)。

30例含Y-染色体表型女性患者的月经异常

目的 :探讨表型女性伴月经异常、细胞遗传学检查存在 Y染色体的患者染色体组型与临床表现的关系。方法 :对月经异常患者抽血行染色体组型检查 ,采用 G显带分析或常规染色体分析。结果 :发现 3 0例患者含 Y染色体 ,其组型分别为 2 5例 4 6,XY,3例 4 6,XX/ 4 6,XY及 2例 4 5 ,X/ 4 6,XY。 4 6,XY组型中 16例表现为睾丸女性化综合征 ,7例单纯性 XY性腺发育不全 ,1例卵巢早衰 ,1例混合性性腺发育不全 ;4 6,XX/ 4 6,XY组型中 1例真两性畸形 ,2例性腺发育不全 ;组型为 4 5 ,X/ 4 6,XY的 2例患者 ,表现类似特纳 ( Turner)综合征。结论 :含 Y染色体、表型女性伴月经异常的患者 ,临床表现多数为原发性闭经 ,个别为继发性闭经。真两性畸形患者 ,可有周期性月经。患者的诊断取决于临床表现、染色体组型分析、手术或腹腔镜检查所见。