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滤纸干血斑新生儿三种遗传代谢病筛查(广州地区初步报) 被引量:5
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作者 马燮琴 孙文英 +1 位作者 李小雅 江剑辉 《广州医药》 1992年第2期24-27,共4页
新生儿筛查即在新生儿期对某些引起严重危害的先天性代谢性疾病进行普查,目的在于早期检出,早期治疗,以免引起体格和智能发育障碍。该类疾病在新生儿期常缺乏特异性症状,一旦出现症状常已形成不可逆的损害,失去治疗良机,故需要在新生儿... 新生儿筛查即在新生儿期对某些引起严重危害的先天性代谢性疾病进行普查,目的在于早期检出,早期治疗,以免引起体格和智能发育障碍。该类疾病在新生儿期常缺乏特异性症状,一旦出现症状常已形成不可逆的损害,失去治疗良机,故需要在新生儿期以实验方法作出诊断。我院加一中儿童健康基金会新生儿筛查中心自1989年4月成立以来,先后对广州地区九问医院产科的新生儿进行先天性甲状腺功能减退(简称甲低),苯丙酮尿症(PKU)及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷症的筛查。现初步报告如下。 展开更多
关键词 遗传代谢病 滤纸干血斑 新生儿
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LC/MS/MS方法筛查新生儿苯丙酮尿症 被引量:8
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作者 曲峻 吴筑平 +2 位作者 罗国安 刘密新 杨成对 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期210-212,共3页
The application of MS/MS in newborn screening is one of the most important branches of MS/MSs current clinical applications. In this paper, we firstly reported a new method of newborn screening for Phenylketonuria(... The application of MS/MS in newborn screening is one of the most important branches of MS/MSs current clinical applications. In this paper, we firstly reported a new method of newborn screening for Phenylketonuria(PKU) by coupling LC with MS/MS, which was relatively cheap, fast, sensitive, and accurate. In this method, only a few steps of sample preparation were required and no isotopically labeled internal standard was required. Phe and Tyr were extracted from dry blood spots with 0.1 mol/L HCl-methanol and reacted with 2.8 mol/L HCl-butanol at 68 ℃ for 35 min. MS/MS was used as a detector for LC and multi reactions monitoring (MRM) scan mode was employed to determine phenylalanine and tyrosine in blood samples. Among the product ions of Phe and Tyr butyl esters, [M+H-102]+ was the most abundant in intensity and unique to α-amino acids, therefore the precursor-daughter ion pairs of m/z 222—120 and m/z 238—136 were selected as MRM ion pairs. The contents of these two amino acids in blood samples were determined by calculating the areas of their ionic flow peaks. Finally, the molar ratios of Phe to Tyr in blood samples were calculated as the basis of PKU diagnosis. The curve for Phe showed excellent linearity over the concentration range of 241 152 μmol/L(r2=0999). As to Tyr, the range of linearity was 221 056 μmol/L(r2=0998). The average analytical recoveries of added Phe and Tyr from blood were 98% and 96%, respectively. The limits of detection for Phe and Tyr were respectively 0.5 pg and 2.0 pg , which were 103 times lower than that of reported MS/MS method. About 40 blood samples were analyzed by this method, and the results proved that this method could successfully discriminate between normal infants and PKU positive ones. Each samples analysis time was about 4 minutes; therefore it was capable for large-scale screening. 展开更多
关键词 氨基酸代谢 遗传病 新生儿 PDU
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脐血TSH、T_4联合检测的应用价值
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作者 张忠平 程小红 +1 位作者 彭立煌 沈玉琴 《放射免疫学杂志》 CAS 1996年第2期96-96,共1页
新生儿甲减能影响小儿的正常生长发育,一旦脑组织受损,便可造成不可逆智力低下。本文旨在探讨先天性代谢异常疾病诊断方法的应用价值。 对象和方法 一、对象:均系本院妇产科及部分市,县医院妇产科的足月产新生儿,共计5240例(男性婴儿2... 新生儿甲减能影响小儿的正常生长发育,一旦脑组织受损,便可造成不可逆智力低下。本文旨在探讨先天性代谢异常疾病诊断方法的应用价值。 对象和方法 一、对象:均系本院妇产科及部分市,县医院妇产科的足月产新生儿,共计5240例(男性婴儿2117例,女性婴儿3123例)。 二、方法:TSH~M,T_4~M采用澳大利亚Bioclohe公司和401所试剂盒,以其配套采血滤纸分别采集脐血各1滴于纸片方格内(血斑直径9mm为宜),任其干燥后用塑料袋密封低温保存批量待测。每批实验均带高、中、低值的质控管,采用微机数据处理。 展开更多
关键词 新生儿 先天性代谢异常 甲状腺素 TSH T4
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先天性肌强直误诊1例报告
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作者 刘增远 杜宪强 杜晓红 《右江民族医学院学报》 1998年第S1期111-111,共1页
病例介绍患者,郭某,女,23岁。因四肢对称性运动强直2年余于1988年2月3日就诊。该患者于1995年10月不明诱因晨起时出现双上肢肘关节以下活动困难,握拳或执物后手不能放松,与人握手亦不能很快松开,强迫伸直手指及手... 病例介绍患者,郭某,女,23岁。因四肢对称性运动强直2年余于1988年2月3日就诊。该患者于1995年10月不明诱因晨起时出现双上肢肘关节以下活动困难,握拳或执物后手不能放松,与人握手亦不能很快松开,强迫伸直手指及手腕则出现疼痛及疲劳感,经反复活动后... 展开更多
关键词 先天性肌强直 类风湿性关节炎 神经系统疾病 腕管综合征 临床医生 桡神经麻痹 腓肠肌 苯妥英钠 肱桡肌 股直肌
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新生儿6—磷酸葡萄糖脱氢酶活性的实验研究
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作者 林焕馨 梁星群 《肇庆医药》 1991年第1期24-26,共3页
关键词 新生儿 G6PD缺乏 G6PD
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70例先天愚型临床核型与产前诊断的探讨
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作者 郭少铃 詹喜炎 代军 《武汉医学杂志》 1995年第4期235-235,共1页
1980~1991年我院遗传室共发现先天愚型70例,现就其临床特征、核型、产前诊断等有关因素进行探讨。
关键词 新生儿 先天愚型 产前诊断 胎儿 核型
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低体重儿脐血单胺类物质含量变化的临床意义 被引量:1
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作者 林邦和 李立娟 +2 位作者 朱舜丽 邵炳英 史珊珊 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期483-485,共3页
目的:探讨低体重儿(LBW)体内单胺类物质的含量变化及其临床意义。方法:用荧光分光光度法测定了18例LBW产前、产后脐血去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含... 目的:探讨低体重儿(LBW)体内单胺类物质的含量变化及其临床意义。方法:用荧光分光光度法测定了18例LBW产前、产后脐血去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量,并与20例正常体重儿(NBW)进行比较。结果:无论产前或产后,LBW各项单胺类物质(尤其NE和DA)的含量均显著低于NBW(P<0.05~0.01);产后与产前相比,各项单胺类物质的含量均有所升高,其中NBW的NE升高差异有显著意义(P<0.05)。结论:LBW单胺类物质含量过低,可能是导致LBW死亡率高及智力和身体发育障碍的原因之一。 展开更多
关键词 低体重 生物源单胺类 脐血 单胺 新生儿
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