冠心病家族史儿童血压水平的研究

目的:了解有冠心病（CHD）家族史儿童的血压水平。方法:对83例有冠心病家族史的儿童测量血压,以83例无CHD家族史的健康儿童作为对照。结果:与健康对照组比较,有CHD家族史的儿童收缩压和舒张压明显增高,高血压检出率明显增高（P<0.01）。男童与女童血压水平无明显差异（P>0.05）。有早发CHD家族史（父母于45岁以前患CHD）的儿童与非早发CHD家族史儿童比较,收缩压和舒张压更高,高血压检出率更高（P<0.01）。结论:有CHD家族史儿童血压水平升高,以有早发CHD家族史儿童为更明显。提示成年后发生CHD的危险性显著增高。

卡托普利治疗小儿肺炎合并心衰的临床价值

卡托普利治疗小儿肺炎合并心衰的临床价值姜萍，王亚利，于小青（潍坊医学院附属医院儿科潍坊２６１０３１）自１９９２年１月～１９９４年４月我科选择４６例肺炎合并心衰患儿常规给洋地黄及综合处理，其中２３例加服卡托普利片治疗，疗效满意，现报告如下。１资料与方法...

改良超滤对室间隔缺损患儿术后肺功能的影响

室间隔缺损（VSD）属左向右分流性先天性心脏病，术前常有肺血增多，因而此类患儿减轻因体外循环（ECC）的不良反应及其造成的水肿有利于术后呼吸功能的恢复。临床上引入了改良超滤技术（MUF）来解决这些问题，此技术可以产生较好的血流动力学效果，包括升高收缩压，增加心指数及降低肺血管阻力，缩短术后拔管时间、

8例儿童慢性肺原性心脏病尸检报道

本文总结了8例儿童慢性肺原性心脏病的尸体解剖和临床资料,发现儿童慢性肺原性心脏病与成人慢性肺原性心脏病间存在肺部病变、临床经过和表现方面的差异,并对其差异发生的原因和容易误诊的原因进行了探讨。

小儿增殖腺肿大引起肺心病2例报道

1 临床资料例1:男,2.5岁。因呼吸困难2年,不能平卧2个月入院。生后6个月始睡眠有鼾声,张口呼吸。

小儿原发性肺动脉高压症4例报告

小儿原发性肺动脉高压症(PPH)在国内的报告尚少,我院于1984～1988年间收治本症4例,报告如下。

儿童风湿性心脏炎的临床诊断分析

目的 分析儿童风湿性心脏炎的临床诊断规律并评价Jones诊断标准的实用价值。 方法 回顾性总结了68例确诊的儿童风湿性心脏炎资料 ,统计分析各项诊断指标意义。 结果 在 68例患儿中 ,69.1%有心悸、气促等心脏方面表现。体检心前区听到Ⅲ /Ⅵ以上收缩期杂音和舒张期杂音者分别为 5 8.8%和 3 3 .8% ,血沉、ASO、C反应蛋白的阳性率分别是 92 .6%、89.7%和 83 .7%。 5 0例心肌酶检测结果中 ,66.0 %升高。心电图P -R间期延长者 10 .3 % ,心脏扩大的心电图、X线胸片和彩色多普勒超声心动图 (CDE)检出率分别是 3 5 .3 %、86.8%和 91.2 %。CDE检查瓣膜增厚和瓣膜返流均达 95 .6% ,心包积液和肺动脉增宽的检出率分别为 42 .6%和 3 5 .3 %。除 1例患儿外 ,其他病例左室收缩功能测值正常或偏高。 结论 风湿性心脏炎临床表现不典型。血沉、ASO和C反应蛋白对急性风湿热诊断价值较大 ,心脏扩大和心肌酶升高有助于诊断心脏炎。CDE对风湿性心脏炎的诊断敏感性和特异性都很高 。

小儿慢性肺源性心脏病22例临床分析

本文分析了２２例小儿慢性肺源性心脏病（简称肺心病）病例。年龄自１至１３岁，病因以支气管哮喘、慢性肺炎和支气管扩张为多．形成肺心病的时间较成人短。临床上多数患儿有活动后气喘，发绀，肺气肿和杵状指，７例合并右心衰竭，１例肺性脑病，１例死亡。胸片，心电图是诊断肺心病的重要手段，有条件时可做起声心动图和心电向全图检查。肺功能检查可以作为指导治疗和评价预后的重要指标。

小儿慢性上呼吸道阻塞与肺心病:附4例分析

本文报道了4例慢性上呼吸道阻塞所致肺原性心脏病,其中3例并经手术治疗后随访结果痊愈所证实。作者分析了本病症状、体征、心电图、X线及超声心动图的特点,并结合文献讨论了本病的发病机理。强调早期手术是治疗本病的唯一有效方法。

超声心动图诊断单侧肺动脉缺如的规律性研究

目的探讨超声心动图诊断单侧肺动脉缺如的特征及规律,提高诊断率。方法回顾性分析经心脏外科手术或心血管造影检查证实的17例单侧肺动脉缺如的超声心动图资料。结果17例肺动脉缺如中左肺动脉缺如占88.24%(15/17),右肺动脉缺如占11.76%(2/17)。伴有其他心脏畸形占82.35%(14/17),其中法洛四联症合并左肺动脉缺如多见占35.29%(6/17)。17例单侧肺动脉缺如超声诊断14例,诊断率82.35%。超声心动图表现为正常的主肺动脉分叉结构消失,缺如一侧的肺由主动脉弓或降主动脉通过发出的侧支循环供血。结论超声心动图对诊断一侧肺动脉缺如具有较高的准确性,可为临床提供重要的参考信息。

混合型完全性肺静脉异位引流的解剖特征及治疗进展

完全性肺静脉异位引流(total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)作为一种少见的先天性心脏病,是儿科领域少数需行急诊手术的心脏疾病之一,而混合型TAPVC占所有TAPVC的5%~10%。由于混合型TAPVC解剖变异类型众多且没有确切的手术方式,导致其病死率一直较高,因此明确患者的解剖结构对手术方式的选择、减少术后并发症及改善患者的预后至关重要。本文旨在总结混合型TAPVC解剖及治疗领域的研究成果,重点阐述新解剖分型与手术方法选择、术后肺静脉梗阻发生之间的关系,以期为混合型TAPVC的临床治疗提供参考。

小儿麻醉期间急性肺水肿6例分析

小儿麻醉期间急性肺水肿６例分析陈建华，文俊，周文富，李肖龙，刘依妹（第一附属医院麻醉科）我院１９８７年９月至１９９３年１０月在小儿麻醉中发生急性肺水肿６例，占同期小儿麻醉的１．４％，现报告如下。１临床资料１．１本组男４例，女２例，年龄最小４０天，最大...