郎格罕组织细胞增生症诊治研讨:附87例分析

本文报道郎格罕组织细胞增生症87例,计LS24例(27.6％),HSC16例(18.3％),中间型14例(16.1％)及EGB33例(38.0％)。除对各型的临床表现、实验室检查、X线征象等特点作了比较和归纳,并提出在诊断时需注意的某些重要线索及提高诊断可信度的措施,还结合对本病的治疗体会作了初步的研讨。对其中58例作了长期随访,总有效率85.7％;死亡8例(14.8％),均属重症LS;疗效较1976年前大有提高,这主要与诊断水平提高及化疗的改进有关。

儿童组织细胞增生症X颅骨病变的影象学诊断

分析儿童组织细胞增生症X颅骨病变的影像学表现和特点，并结合病理阐述其在临床诊断中的价值。材料和方法：回顾性分析经病理证实的儿童组织细胞增生症X伴颅骨破坏者21例，其中男性16例，女性5例。年龄从8个月～9岁，平均3．8岁。除X线平片外，13例还进行了CT扫描，其中单纯平扫5例，平扫＋增强8例。结果：21例颅骨破坏中，颅顶部破坏20例，占95％；颅底部9例，占42．9％；眼眶7例，占33．3％；面颅骨3例，占143％。结论：本症颅骨病变在X线影像学上有较特殊的表现，是临床诊断和鉴别诊断的重要手段，有时甚至可起到决定性的作用，并能有助于观察疗效，了解有无复发等。

病毒相关性噬血细胞综合征2例报告

病毒相关性噬血细胞综合征(Virus-associated hemophagocytic syndrome, VAHS)1979年首次由Risdall等报告,多见于小儿,与病毒特别是疱疹科病毒感染有关,也可由腺病毒、EB病毒或麻疹疫苗预防接种等引起。近年来我们收治2例报告如下。 例1 男,1 6/12岁。住院号28688。