小儿皮肌炎临床分析

对１６例６岁以内小儿皮肌炎进行长期随访研究。１６例患儿中，男１０例，女６例，月龄１４～７２月，平均３９．７月，其中皮肌炎１４例，无肌病皮肌炎２例。按Ｓｐｅｎｃｅｒ报告分３型。首次发病者７例，慢性复发者５例，慢性持续者２例。治疗以强的松为主，仅有２例合用环磷酰胺。１６例中３例出现软组织钙化，可能与强的松治疗剂量不足、间断治疗有关。

小儿皮肌炎16例临床分析

本文报道16例小儿皮肌炎的临床表现、实验室俭查、治疗和疗效观察。16例中特征性皮肤损害和肌无力在1～2月内相继出现者有15例,仅1例在肌无力发生1年后才出现皮损。所有病例追踪随访2～19年。最后对小儿皮肌炎的病因、临床、诊断和预后结合文献予以简要复习和讨论。

幼年型皮肌炎致呼吸衰竭死亡临床报道

幼年型皮肌炎（Juvenile dermatomyositis,JDM）是指发生于0～18岁（主要是2～15岁）患者的皮肤、肌肉及其他组织器官的自身免疫性疾病,是儿童特发性炎症性肌病中最常见的一种类型,占85%,美国JDM的平均发病率为3.1/100万。

中西医结合治疗激素抵抗型幼年皮肌炎1例

幼年皮肌炎（juvenile dermatomyositis,JDM）是一种发病原因不明,以皮肤损害和横纹肌非化脓性炎症为特征的全身性自身免疫性疾病,现代医学主要以激素和免疫抑制剂治疗为主,但长期应用极易引起严重毒副作用和并发症,也可成为致死原因之一。兹报道1例重症JDM,对足量激素不敏感,中西医结合治疗疗效显著,避免了长期激素和免疫抑制剂治疗的严重副作用。

儿童皮肌炎33例临床观察

儿童皮肌炎３３例临床观察韦俊，赵秀云，陈小英西安医科大学第一临床医学院（邮政编码７１００６１）皮肌炎在儿童极为少见，易误诊，预后严重。我院１９７２～１９９４年共收治小儿皮肌炎３３例，分析如下。临床资料１．一般资料３３例均以世界卫生组织提出的诊断标准为...

小儿皮肌炎24例临床分析

自1976～1991年共收治皮肌炎24例,本组随访6月至15年,结果良好10例,间断复发9例,失访3例,死亡2例。临床资料一、一般资料24例中男10例,女14例,男女比例为1:1.4。年龄3～14岁。

幼年皮肌炎50例临床特征及其诊治分析

【目的】探讨幼年皮肌炎的临床特征、治疗效果及转归。【方法】回顾性分析2011年7月至2020年1月在本院诊治的50例幼年皮肌炎临床资料。对其起病原因、临床特征、实验室检查及辅助检查、治疗方法和转归进行总结和评估。【结果】50例患儿中男女比例为1.08:1,平均年龄(8.5±4.5)岁。11例患儿发病前有上呼吸道感染史;所有患儿均有典型皮损,未见肌肉萎缩和钙质沉着,2例患儿仅有典型皮损而无肌炎症状;均未发现恶性肿瘤;最常见的内脏损害为间质性肺炎。50例患儿均采用糖皮质激素治疗,9例联合使用甲氨蝶呤。治疗效果及预后均较好。【结论】幼年皮肌炎是一种儿童少见疾病,以皮肤损害和肌无力为主要症状,其皮损具有特征性,糖皮质激素治疗有效,必要时可联合免疫抑制剂治疗。

儿童皮肌炎13例临床及实验室诊断

对13例儿童皮肌炎临床特点、实验室检查以及有关病因、诊断、治疗及预后等问题进行了讨论。认为发病原因多与感染有关。9例先发生皮疹，然后出现肌肉症状，特征性眼睑水肿性红斑12例，2例并发钙沉积。实验室检查肌酶谱较有特异性，肌活俭临床意义比较确切。

儿童皮肌炎13例临床分折

儿童皮肌炎１３例临床分折加格达奇人民医院李彩霞二院儿内科刘灿虎，秦秀梅塔河县人民医院王耀龙皮肌炎属结缔组织疾患，是以特征性皮肤损害和横纹肌炎症为主的多系统病变，儿童虽然较为少见，但具有一定的特点。现将我科自１９７７年１月至１９９３年１２月收治的１３例...

幼年皮肌炎3例

幼年皮肌炎３例魏秀勤李新景（山西医科大学第一临床医学院儿科太原０３０００１）关键词皮肤肌炎幼年皮肌炎免疫复合物中图号Ｒ５９３．２６幼年皮肌炎（ｊｕｖｅｎｉｌｅｄｅｒｍａｔｏｍｙｏｓｉｔｉｓ）是一种少见的结缔组织病，以皮肤（皮疹、皮肤肿胀）、肌肉（疼痛...

12例小儿皮肌炎临床分析

皮肌炎是以特征性皮肤损害和横纹肌呈非化脓性坏死性病变表现的多系统疾病。小儿皮肌炎在临床表现、实验室检查、预后与成人皮肌炎有一定的差别。现将我们确诊的12例小儿皮肌炎做以下分析:

幼年皮肌炎的临床表现及免疫学特点

本文显示两性的幼年皮肌炎发病率是相等的 ,并多伴有瘙痒 ,在肌肉及皮下组织中有钙质沉着是其特征之一 ,其心脏及呼吸系统症状的发生率也低于成年皮肌炎 ,不伴发恶性肿瘤是其另一个特点。

小儿皮肌炎6例的观察与随访

皮肌炎真正病因尚不十分清楚。近来已认识到是一类自身免疫学病。与抗原抗体免疫复合物反应有关。发病率似有增多趋势,现将我校第一、三附属医院1965～1986年住院的皮肌炎病例中,材料比较齐全、诊断明确的6例加以分析。

小儿皮肌炎16例临床分析

小儿皮肌炎１６例临床分析杨磊苏敬泽＊邢红春＊＊（附属医院皮肤科滨州市２５６６０３，＊上海市皮肤病防治所，＊＊滨州地区人民医院）关键词皮肌炎；小儿；结缔组织病小儿皮肌炎为一少见的结缔组织病，其临床表现、治疗及预后均与成人型有所不同，若能早期诊治，大多数...

小儿皮肌炎1例护理体会

小儿皮肌炎１例护理体会福州市第二医院薛绍贞林梅如皮肌炎为儿科一种罕见病，是一种亚急性或慢性结缔组织病，其死亡率高。临床上表现为皮肤损害，横纹肌非化脓性损害。重者因呼吸肌、吞咽肌或心肌受累并发感染而死亡。因此，正确诊断疾病、合理治疗、精心护理尤为重要。...

小儿皮肌炎的预后及随访

我院近１５年住院确诊小儿皮肌炎（ＪＤＭ）７９例，近期我们对病人的远期疗效进行随访，其中配合随访者５３例，现将随访结果分析报道如下。１资料与方法１１病例选择：病例为１９７７年—１９９２年住院治疗的７９例确诊皮肌炎病人，进行门诊随访及信件追访，配合随访...