川崎病血清总胆汁酸水平研究

为探讨川崎病血清总胆汁酸（totolbileacids，TBA）变化以及与总胆红素（TB）、丙氨酸转氨酶（ALT）、C－反应蛋白（CRP）之间的关系，本文对58例确诊川崎病患儿进行检测。结果表明急性期TBA明显升高（P＞0．01），24．14％的患儿TBA＞20μmol／L，恢复期降至正常（P＞0．05），5例TBA＞80μmol／L的患者中，有2例合并冠状动脉扩张。TBA与TB、ALT、CRP存在相关性。

皮肤粘膜淋巴结综合征急性期的诊断体会

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎病为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。由于其临床表现复杂,缺乏特异性辅助检查方法,且有的特征性体征出现较晚,故急性期常容易误诊和漏诊。现通过下述4例MCLS的误诊分析,提出急性期识别本病的一些体会。

川崎病早期误漏诊16例临床分析

川崎病（ＫＤ）又名皮肤粘膜淋巴结综合征，临床表现复杂多样，早期常被误诊、漏诊。我院自１９８９～１９９８年共收治１０９例，其中早期误漏诊１６例，现将误漏诊原因分析如下。１临床资料１．１一般资料本组１６例，男１０例，女６例。年龄：０～１２月２例，～３岁４...

川崎病30例随访研究

对30例川崎病患儿随访2月～6.3年,平均2.1年。随访项目包括临床体征、血小板计数、蛋白电泳、心电图、超声心动图。用二维超声心动图在7个不同超声平面探查冠状动脉主干及其分支。本组除2例复发外,余未见异常。作者认为川崎病心血管损害发生率高,可引起猝死,对患儿进行随访观察很有必要。

皮肤粘膜淋巴结综合征19例胸部X维表现分析

32例皮肤粘膜淋巴结综合征19例有胸部X线表现，但无特异性。需结合其他检查方能确诊。

新生儿惊厥的诊断与鉴别诊断

新生儿惊厥在生后头10天最多见。其临床表现与婴幼儿或儿童惊厥相比较则很不相同,很不典型,有时不易辨认而延误诊断。一阵抽搐发作,常提示病情严重,不仅威胁新生儿生命,即使幸存也留有严重后遗症如脑发育障碍等,因此必须争取早期诊治以防后遗症发生。现将其诊断与鉴别诊断简述如下: 一、病史采集应需从母,子双方了解,要调查新生儿娩出情况,如产程长短,自然分娩或难产,有无窒息。

川畸病患儿^(99m)Tc-MiBi心肌平面显像所见

川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，目前归属于结缔组织疾病［１，２］。本病是以全身血管炎、冠状动脉、心脏常常受累的一种急性发热、出疹性疾病。为了探讨川畸病冠状动脉受累时心肌受损的显像价值，我们于１９９５年起用９９ｍＴｃ－ＭｉＢｉ对１０例川畸病患儿进行了心...

小儿川崎病误诊为急性颌下淋巴结炎1例报告

小儿川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，我院１９９６年首次收治此病１例，现报告如下。１病例报告患儿男，１９９３年６月出生，足月顺产，第１胎，既往身体健康。患儿因发热、右侧颌下淋巴结肿大至１．５ｃｍ×２．０ｃｍ于１９９６年８月５日收住本科。患儿８月３日下...

川崎病患儿血浆α-颗粒膜蛋白检测及其临床意义

目的 了解川崎病 (KD)患儿血小板的活化状态。方法 采用放射免疫法测定 2 2例KD患儿急性期和恢复早期血浆α -颗粒膜蛋白 (GMP - 140 )质量浓度变化 ,同时观察血小板总数变化 ,并对二者的关系进行分析。结果 发病后 1～ 2周 ,KD患儿血浆GMP - 140和血小板总数均明显高于正常对照组 ;病后 4～ 5周恢复正常。经相关系数检验 ,血浆GMP - 140质量浓度变化与血小板总数不相关。结论 KD急性期血中GMP - 140质量浓度增高 ,测定GMP - 140水平可监测血小板活化状态 ,指导临床抗炎抗凝治疗。

川崎病患儿胆汁酸测定的临床意义

目的：探讨川崎病血清总胆汁酸（ＴＢＡ）变化及其与总胆红素（ＴＢ）、丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）、Ｃ－反应蛋白（ＣＲＰ）之间的关系。方法：对５８例确诊为川崎病患儿及３０例正常对照组进行检测。结果：急性期ＴＢＡ明显升高（Ｐ＜００１），１４例（２４１４％）患儿ＴＢＡ＞２０μｍｏｌ／Ｌ；恢复期ＴＢＡ降至正常，与对照组比较Ｐ＞００５；５例ＴＢＡ＞８０μｍｏｌ／Ｌ的患儿中，有２例合并冠状动脉扩张。ＴＢＡ与ＴＢ、ＡＬＴ、ＣＲＰ存在相关性。结论：ＴＢＡ升高的原因不明，可能与细胞因子激活后促进胆固醇合成ＴＢＡ增加及ＴＢＡ排泌受阻有关。

小儿川崎病5例误诊分析

小儿川崎病５例误诊分析山西省大同市第五人民医（０３７００６）韩艳荣川崎病早期与某些疾病不易鉴别，易致误诊。我院１９８５～１９９４年共收治小儿川崎病７例，其中５例误诊，现作一分析。例１：男，１岁６个月。因发热５．天，腹泻、嗜睡３天入院。体检：体温３９℃...