儿童急性良性肌炎

儿童急性良性肌炎是儿童在流感过程中发生的肌炎。1957年首先由Lungberg 在瑞士儿童中发现,称之为“流行性双小腿痛”,七十年代以来英文文献陆续有类似报告,名称各异,诸如“流行性感冒肌炎”,“流感后短暂急性肌炎”,“儿童急性短暂肌炎”等,国内报告甚少,虽然《实用儿科学》有关章节已有专门描述,仍不能引起广大儿科工作者注意,所以,本文复习国内外文献报导本病共176例,简述如下。

儿童良性急性肌炎(附2例报告)

儿童良性急性肌炎(benign acute childhood myositis)是一种少见而独特的临床综合征。又称急性短暂性肌炎(acute transient myositis)感染后肌炎(pastinfectious myositis)及流行性腿肌痛(myalgia cruris epidemica)。自1957年Lundberg首次报道以来,已陆续报告百余例,但国内迄今尚未见报道、本文报告二例。

儿童急性良性肌炎24例临床特点及诊治

目的:探讨儿童急性良性肌炎临床特点、病因及诊治方法。方法回顾性分析本院2002年1月～2006年12月24例儿童急性良性肌炎的临床特点、实验室资料及诊治情况。结果:24例均为急性起病,16例有前驱感染症状,其中上呼吸道感染14例,消化道感2例。主要表现为双下肢特别是小腿肌肉疼痛,伴步态异常。1～2岁幼儿表现为哭闹、烦躁、拒站、拒走或易摔倒。查体均无皮肤异常感觉或神经病理征。4例哭闹、拒站的幼儿心脏听诊闻及奔马律。血清肌酸肌酶(CPK)在急性期显著增高,一般在580U～1600U/L(正常值24～195U/L)。结论:儿童急性良性肌炎起病突然,儿童主要为晨起突发小腿肌肉疼痛和步态异常。婴幼儿主要表现为烦躁、哭闹、拒站。结合急性期血清CPK显著增高可基本诊断此病。本病预后良好,需与流感过程中肌痛、流行性肌痛、多发性肌炎、格林巴利综合征等疾病鉴别。

关于急性良性肌炎的临床报告

本文总结了自1997～2003年临床报告为急性良性肌炎的病例31例，急性良性肌炎是最初由Lundberg于1957年报告的一种少见的综合征，国内有过儿童病例的报告。本文将收集整理的31例临床特点报告如下：

儿童急性良性肌炎的临床分析

儿童急性良性肌炎的临床分析番禹市人民医院儿科（５１１４００）孔卫乾广州医学院附属一院儿科（５１０１２０）赖永洪儿童急性良性肌炎，是儿童在呼吸道病毒性感染病程中发生的肌炎。临床医生往往对此病认识不足。本文报道诊断明确的急性良性肌炎１０例。Ｉ临床资料１．...

小儿急性良性肌炎26例临床分析

我院自1990年1月～1993年6月共收治小儿急性良性肌炎26例,现分析报道如下.临床资料1.一般资料:男20例,女6例,男:女=3.33:1.年龄3～9岁,其中学龄期儿童22例(22/26).城市18例,农村8例,城市:农村=2.25:1.四季均有发病,春秋季发病率最高,占84.6%(22/26).

关于急性良性肌炎的临床报告

本文总结了自1997～2003年临床报告为急性良性肌炎的病例31例，急性良性肌炎是最初由Lundberg于1957年报告的一种少见的综合征，国内有过儿童病例的报告。本文将收集整理的31例临床特点报告如下。

儿童急性良性肌炎临床疗效观察

目的:探讨儿童急性良性肌炎的临床发病原因、诊治方法及疗效。方法:将治疗组17例采用西药治疗与对照组18例采用中药治疗进行疗效比较观察。结果:两组疗效比较,治疗组治愈12例(治愈率为70.59%),总有效率为94.12%。对照组治愈7例(治愈率为38.88%),总有效率为66.67%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童急性良性肌炎为良性自限性疾病,起病突然,恢复快,采用西药治疗后肌炎恢复较快,疼痛现象迅速消失,但是临床诊断需与流感过程中的骨痛、流行性肌痛、多发性肌炎等疾病相鉴别,以便对症治疗。

小儿皮肌炎1例

１病历摘要患男，４岁。疲乏１７ｄ，双下肢水肿１周。１周前颜面及全身水肿，伴低热。Ｔ３６．３℃，神清，面色略黄白。被动体位、坐、立、翻身受限。咽部充血，两侧扁桃体Ⅱ度肿大。颈软，心音略低钝，心率１００次／ｍｉｎ，律整。肝肋缘下２．０ｃｍ，质稍韧。双下肢...

儿童急性良性肌炎20例临床分析

目的:探讨儿童急性良性肌炎的临床表现及实验室特点。方法:回顾分析自2000～2009年住院的20例患儿的临床及实验室资料。结果:所有患儿都呈急性起病且多有前驱感染史,男孩多于女孩,临床主要表现为双下肢肌痛伴行走困难或跛行,血清肌酸磷酸激酶(CK)急性期都异常升高。结论:本病急性起病,预后良好,结合临床表现与急性期血清肌酸激酶(CK)异常升高可基本诊断本病。

小儿肱骨髁上骨折康复不当致骨化性肌炎7例

肱骨髁上骨折是小儿肘关节骨折中最常见的疾病。１９９０年～１９９８年共收治４７６例，其中７例并发肘关节骨化性肌炎。１临床资料７例骨化性肌炎病例年龄８～１２岁，男５例，女２例，手术治疗５例，闭合复位外固定２例，４～５周摄Ｘ线片示骨折愈合，去除外固定，行患...

儿童良性肌炎15例临床分析

儿童良性肌炎为一独特的综合征，由于对其认识不足，国内报告较少，现将2005至2008年收治的15例分析如下。 1临床资料 本组男10例，女5例，年龄最小2岁，最大11岁。四季均有发病，但以春季发病率高。病前多有上呼吸道感染史（占95．3％），均有发烧（体温37．5℃-39℃），头痛、咳嗽、清涕、一过性皮疹等。上呼吸道感染症状改善，突然出现肌痛和触痛，主要累及双侧小腿肌群，大腿肌肉次之，且于运动后加剧。全部病例均因肌痛而减少或拒绝步行，步态异常，如跛行、跖曲状态。

严重而持久的激素反应性登革热肌炎

登革热是由血清型Ⅰ-Ⅳ虫媒病毒引起的感染，其临床表现从无症状的感染，带有肌痛或关节痛的双相发热、白细胞和血小板减少、淋巴结病（典型的登革热，DF）到登革热性出血热（DHF）或登革热性休克综合征（DsS）。偶有发现，登革热与急性、短暂的、短期的良性肌炎具有相关性，而痛性、持续的登革热肌炎尚未见报道。

儿童急性良性肌炎的临床特点

目的 探讨儿童急性良性肌炎的临床特点。方法 对我科 1995～ 2 0 0 1年门诊或住院收治的儿童急性良性肌炎2 0例的临床资料进行分析。结果 2 0例中 ,病前有上呼吸道感染病史 19例 ,2 0例均有突然发生的行走困难、肌肉酸痛 ,累及小腿肌肉 17例 ,小腿肌肉 +大腿肌肉疼痛 3例 ,拒绝行走 6例 ,步态异常 3例 ,查体均无皮肤感觉异常或神经病理征 ,血清磷酸肌酸激酶检查 18例 ,均升高。结论 儿童急性良性肌炎为一良性自限性疾病 ,起病突然 ,恢复快 ,需与流感过程中的肌痛、流行性肌痛、多发性肌炎等疾病相鉴别。