Forskolin抑制成骨肉瘤细胞增殖的作用

Forskolin系天然植物中提取到的二萜类化合物，为腺苷酸环化酶的特异激活剂。实验发现它能下调成骨肉瘤细胞的EGF受体，抑制酪氨酸蛋白激酶活性，抑制转化生长因子α（TGFα）的基因表达，抑制3H－TdR参入DNA以及抑制细胞周期的S期，这均支持Forskolin对成骨肉瘤细胞具有抑制增殖的作用。

3种mRNA检测方法比较

目的 :比较 3种检测mRNA表达的方法。方法 :采用Nothernblot,RT PCR ,原位杂交法检测基因mRNA的表达。结果及结论 :在使用Nothernblot杂交进行定量分析时 ,关键因素有 :①RNA的质量 ;②探针标记效率 ;③洗膜的控制。RT PCR检测很难用于定量分析。原位杂交法可进行细胞内mRNA的定位分析但不能确定mRNA的绝对含量。将这些方法结合使用 ,可全面了解基因mRNA的表达。

PPMP调控KBv_(200)细胞株mdr1基因表达逆转其多药耐药

为研究糖脂合成酶抑制剂苯基棕榈酰胺吗啡丙醇 (DL threo 1 phenyl 2 palmitoylamino 3 morpholi no 1 propanol·HCl,PPMP)对人恶性肿瘤多药耐药细胞株KBv2 0 0 多药耐药mdr1基因的mRNA表达的调控 ,以及PPMP对细胞株KBv2 0 0 的多药耐药性的逆转作用 ,作者应用体外细胞培养技术对细胞株KBv2 0 0 进行PPMP处理 ,用RT PCR技术分析PPMP处理前后细胞mdr1的mRNA表达 ,以流式细胞仪检测PPMP处理前后KBv2 0 0 及其敏感株KB细胞内罗丹明 12 3的药物浓度变化。结果显示 5 μmol/L、15 μmol/LPPMP可部分抑制KBv2 0 0 细胞mdr1mRNA表达 ,2 5 μmol/LPPMP可完全抑制KBv2 0 0 细胞mdr1mRNA表达 ;PPMP可增加KBv2 0 0 细胞内罗丹明荧光强度 ,随着PPMP浓度的增加 ,耐药细胞内的罗丹明荧光强度逐渐增大。提示PPMP对细胞株KBv2 0 0 的多药耐药基因mdr1有抑制作用 ,并可以逆转KBv2 0 0 的多药耐药性 。

IgY-Ricin A诱导癌细胞程序化死亡的研究

研究了抗癌导向药物IgY-Ricin A杀伤癌细胞的作用机理。人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞经IgY-Ricin A处理,细胞的增殖明显受到抑制,而同样处理的人胚正常肺细胞2BS,其生长不受这种药物的影响。FCM实验结果表明,IgY-Ricin A处理的MGC-803细胞,在8h开始出现细胞程序化死亡峰Apo,同样处理的2BS细胞则无Apo峰出现。经lgY-Ricin A处理的MGC-803细胞核由均一状态变为浓缩凝集状,经激光共聚焦显微镜进行光切片和三维重组,发现MGC-803细胞核由原来的球形变成高度浓缩凝集的点状结构。DNA凝胶电泳分析显示,IgY-Ricin A处理的MGC-803细胞DNA被降解,呈现梯状电泳条带这一典型的细胞程序化死亡指标。研究结果表明,IgY-Ricin A通过诱导细胞程序化死亡来控制MGC-803细胞的增殖,最终杀死癌细胞。

正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中应用的临床研究

为证实正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中的实际应用价值及远交系昆明种小鼠用于SRCA的可行性，本文采用正交设计观察研究了48例不同肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下的生长情况及SRCA结果与临床疗效的相关性。结果表明，人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，实验总可评价率为89．78％。正交设计中R值的大小与临床疗效高度相关（P＜0．005）；当规定R≥100为敏感标准时，实验阳性符合率为84．62％（95％CI55－98％），阴性符合率为91．67％（95％CI73－99％），预测总准确率为89．19／（95％CI75－97％）；含有SRCA敏感药物化疗方案的临床疗效显著高于不含SRCA敏感药物的化疗方案（P＜0．001）。我们的研究结果提示在SRCA肿瘤药敏测定，采用正交设计只需常规随机分组，设计一半的动物用量，并保持与常规随机分组相同的准确性；人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，在SRCA肿瘤药敏测定中，完全可以采用来源广泛、价格低廉的昆明种小鼠代替价格昂贵的纯系小鼠。

氟哌啶醇和R(-)-NPA抑制C_6神经胶质瘤细胞的钾电流

本工作用全细胞膜片箝记录的方法，观察了氟哌啶醇（haloperidol，以下简称HALO）和R（-）-Propyinoramorphine（以下简称NPA）对C6神经胶质瘤细胞（C6gliomacells）的电压依赖性钾电流的作用，并初步分析了它们的作用机制。结果表明，HALO和NPA都能抑制C6细胞的K+流，其抑制作用是可逆的，而且都与药物浓度有依赖关系。两者所抑制的主要是K+电流中的慢成分，而对快成分的作用有所不同。它们的抑制作用不是由多巴胺D2受体介导的，也不是通过G-蛋白或细胞内钙作用的，很可能是直接作用于钾通道。

碳酸锂对荷瘤小鼠的抑瘤防瘤及抗氧化作用研究

为探讨碳酸锂（Ｌｉ２ＣＯ３）对肿瘤是否有防治作用，选择两种荷瘤小鼠（肝癌Ｈ２２、肉瘤Ｓ１８０）对其进行了抑瘤防瘤实验研究，同时测定两种荷瘤小鼠血细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性、血浆丙二醛（ＭＤＡ）含量，初步探讨碳酸锂对荷瘤小鼠体内氧化及抗氧化系统的影响，并与环磷酰胺（ＣＰ）的毒副作用进行了比较。结果表明，Ｌｉ２ＣＯ３在剂量设计范围内未见明显的毒副作用。抑瘤防瘤实验中，对Ｈ２２和Ｓ１８０两种肿瘤均有明显的抑制作用；可提高两种荷瘤小鼠血细胞的ＳＯＤ活性，降低ＭＤＡ含量；同时对荷瘤小鼠血液白细胞（ＷＢＣ）水平无影响，并可降低荷瘤小鼠的骨髓细胞微核率（ＭＮＦ）。而ＣＰ则有肯定的降ＷＢＣ作用和致突变作用。

卟啉－蛋白的敏化荧光研究──癌发光物质的探讨

本文研究了卟啉与蛋白复合物的荧光特性，讨论了这一特性与目前临床诊断中所选择癌固有荧光特征峰的关系。

MTT法在肿瘤研究中的改良及应用进展

ＭＴＴ法在肿瘤研究中的改良及应用进展李杰刘玉琴①综述孙桂芝审校中国中医研究院广安门医院肿瘤科（北京市１０００５３）１９８３年，Ｍｏｓｍａｎｎ等［１］根据细胞能量代谢水平与ＤＮＡ合成水平相平行的原理，建立了四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ３－（４，５－ｄｉｍｅｔ...

桂皮酸联合维生素C对HL-60的细胞诱导分化

目的 探讨桂皮酸和维生素C(V C)对人早幼粒白血病细胞 (HL 6 0 )的分化作用。方法 用2 .5mmol L桂皮酸和 0 .5mmol LV C单独和联合处理HL 6 0细胞后 ,观察细胞形态改变 ,测定细胞增殖速度、硝基四氮唑蓝 (NBT)还原反应、过氧化酶染色反应。结果 两者都能使HL 6 0细胞形态向成熟粒细胞转变 ,对细胞增殖有明显抑制作用 ,前者强后者弱 ;桂皮酸使细胞的NBT反应显著增强 (P <0 .0 1) ,过氧化酶染色为弱阳性或阴性 ;V C使NBT反应和染色反应改变不明显 (P <0 .0 5 ) ,两者联合作用 ,分化作用增强。结论 桂皮酸有很强诱导HL 6 0细胞分化的作用 ,v c的分化作用不明显 ,但有增强桂皮酸分化的作用。

锗-132对体外培养人癌细胞作用的研究

本文报道了锗的有机化合物—Ge-132对体外培养人癌细胞的作用。实验结果表明Ge-132的毒性极低,当人癌细胞在含有1mmol/L的营养液中培养24h后,对人癌细胞的分裂活性无抑制作用,对细胞的表面结构均无破坏作用,0.1～0.01mmol/L时,细胞的分裂活性,DNA与RNA合成均增强;细胞内琥珀酸脱氢酶细胞色素氧化酶及酸性磷酸酶活性均未发生明显变化。此外,还将Ge-132、GeO_2及Ge-葡萄糖对体外培养人癌细胞的作用进行了比较。

眼镜蛇毒直接溶解因子对人肝癌细胞株细胞内游离钙动态变化的影响

用荧光染料FIuo-3标记人肝癌细胞株H_(7402)细胞内游离钙,在粘附式细胞仪观察检测单个细胞内游离钙水平的动态变化,细胞在无钙环境中,直接溶解因子(DLF)刺激下细胞内游离钙迅速升高,达到峰值后下降;在细胞培养皿中加入1mmol/L CaCl_2,DLF使胞浆游离钙持续升高;加入10mmol/L CaCl_2,DLF刺激后胞浆游离钙水平无明显变化,表明DLF能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流,细胞外高浓度Ca^(2+)能阻断DLF升高细胞内Ca^(2+)浓度的 作用。

灵芝发酵液抗肿瘤的初步研究

对灵芝发酵液抑瘤作用做初步研究。研究表明灵芝发酵液 (GL F)能显著延长腹水瘤小鼠的生存期 (P<0 .0 0 5 ) ,对实体瘤具有显著抑制作用 ,抑瘤率为 6 4.84% (P<0 .0 1)。灵芝发酵液体外对 3种瘤细胞无直接杀伤作用 (P<0 .0 5 )。分析灵芝发酵液的抗瘤作用可能是通过机体免疫系统介导的。

肿瘤耐药相关鞘糖脂CMH对人树突状细胞B7表达的影响

为了探讨肿瘤耐药相关鞘糖脂CMH在耐药肿瘤细胞免疫逃避中的作用 ,用柱层析的方法分离纯化了KBv2 0 0 细胞的耐药相关中性鞘糖脂CMH ,采用流式细胞仪技术检测CMH作用前后人树突状细胞 (DC)B7抗原的表达。结果显示 ,CMH明显地抑制DCB7抗原的表达 。

反义核酸在肿瘤研究中的应用

反义核酸研究已活跃于肿瘤研究及基因治疗领域，反义核酸通过碱基配对待异性地抑制基因表达，因此为研究肿瘤中癌基因和生长因子的功能及癌基因突变检测提供了更为有效的手段，并为肿瘤的基因治疗提供了可能途径。文章综述了反义核酸在基因治疗中所面临的问题及部分解决办法。

肿瘤细胞表面蛋白多糖的电镜细胞化学观察

本文用正电荷试剂(红Ruthenium,Red.RR,胶体铁Collodial Iron,(I)和凝集素(刀豆球蛋白AConcanavalin A,麦芽凝集素wheat Germ Agglwinin,WGA)显示蛋白多糖的电镜细胞化学方法,较细致地观察了Ehrlicb腹水癌细胞膜表面蛋白多糖的定位、分布及其超微结构。结果表明:蛋白多糖清楚地定位于细胞膜表面,形成细胞外衣,尤其在癌细胞微绒毛表面较其它部分有较高的负电荷密度。RR和CI法分别显示带负电荷的氨基多糖和涎酸蛋白,在高倍电镜下它们呈高电子密度的球状小颗粒和丝状颗粒。ConA和WGH分别特异地显示甘露糖和N-2酰半乳糖或涎酸。

苯乙酸钠降低肿瘤细胞产生免疫抑制因子

以PHA激活的外周血淋巴细胞增殖以及LAK细胞杀伤K562细胞两项指标来检测肿瘤细胞系MCF7、MDA-453、MKN-45、Hela以及3AO细胞培养上清液中免疫抑制因子的活性.实验结果发现:所有的肿瘤细胞培养上清液都能在不同程度上抑制PHA激活的淋巴细胞增殖.除了MDA-453细胞外,其它肿瘤细胞培养上清液亦能抑制LAK细胞的杀伤活性.因此,这些肿瘤细胞培养上清液中确实存在着免疫抑制因子.以肿瘤细胞分化诱导剂苯乙酸钠处理肿瘤细胞,其培养上清液对PHA激活的淋巴细胞增殖以及IAK细胞杀伤活性的抑制作用显著降低.因此,苯乙酸钠能够降低肿瘤细胞产生的免疫抑制因子.

生鹅血对小鼠移植瘤H_(22)抑瘤作用初步实验研究

目的:研究生鹅血对小鼠移植瘤H_(22)的抑瘤作用对生存期的影响。方法:通过生鹅血对昆明纯系小鼠移植瘤H_(22)抑瘤作用,计算抑瘤率及生鹅血对移植瘤小鼠体重、生存期的影响,结果:不同计量的生鹅血对H_(22)抑瘤作用,计算抑瘤率及生鹅血对移植瘤小鼠体重、生存期的影响,结果:不同计量的生鹅血对H_(22)移植瘤接种前后小鼠体重与对照组相比无差异(P>0.05)。抑瘤作用显著(P<0.01,P<0.02),抑瘤率分别为33.56％、41.20％、10.86％、45.85％、63.18％、64.86％、62.63％。生存率分别为77.67％、50.89％。结论:初步实验证明生鹅血对H_(22)移植瘤抑瘤作用显著,延长荷瘤小鼠生命。

鲨鱼软骨抗癌的物质基础

鲨鱼软骨抗癌的物质基础焦炳华，王路，缪辉南，缪为民（第二军医大学基础医学部微生物学教研室，中国生化药物研究中心上海研究基地，上海２００４３３）关键词鲨鱼软骨，抗癌肿瘤的生长需要首先建立一个新生血管网络。恶性肿瘤依靠丰富的毛细血管网得到充足养分，并及时...

镓与肿瘤

本文就国外文献中有关第Ⅲ族中稀散元素镓的抗癌研究历史及现状，镓的药代动力学，镓抗癌的机制及毒副作用等方面做了综述，并以为镓是一种很有前途的抗癌药物。