新光敏剂铝酞菁与人癌细胞作用的荧光研究

本文对用于光动力癌症疗法(PPT)的新光敏剂铝酞菁(AlSPC)与人癌细胞的作用进行了实验探讨。细胞荧光光谱的测定及荧光强度的定量表明,铝酞菁能被人癌细胞所吸收,且经40μg/mlAlSPC培育24小时后,细胞对AlSPC吸收的量级为3.47μg/10~7细胞。对人癌细胞的光敏杀伤显示,杀伤效果正比于光敏剂培育浓度与光辐照剂量。由脂质过氧化的荧光研究表明,经光敏反应后人癌细胞膜的脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)明显增高,揭示在AlSPC光敏反应中有活性氧作用。色氨酸降解的荧光实验证实,在光敏反应中有单线态氧(~1O_2)的生成。

Apelin-13对肝细胞癌HepG2细胞增殖的影响

目的探讨Apelin-13对肝细胞癌HepG2细胞增殖的影响。方法将HepG2细胞按Apelin-13不同浓度分组:10%胎牛血清组(对照组)、0.0001、0.001、0.01、0.1μmol/L Apelin-13组,处理时间为24 h;按Apelin-13时效关系分组:0、6、12、18、24 h组,处理浓度为0.1μmol/L。细胞增殖实验检测各组处理后细胞水平。蛋白质印迹法检测细胞增殖相关蛋白细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和细胞凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达水平。结果HepG2细胞增殖程度随Apelin-13浓度增加及作用时间延长而增强(P<0.05)。CyclinD1蛋白表达水平随Apelin-13处理浓度的升高及处理时间延长而升高(P<0.05);Caspase-3蛋白表达水平随Apelin-13处理浓度的升高及处理时间延长而降低(P<0.05)。结论Apelin-13在一定范围内促进肝细胞癌HepG2细胞增殖,抑制Caspase-3蛋白的表达,抑制效果随着处理时间延长和浓度的升高而增强。

蒙药沙参四味汤抑制人肺癌NCI-H460细胞生长机制的研究

目的:研究蒙药沙参四味汤对人肺癌NCI-H 460细胞凋亡的影响,并深入探讨其分子学机制。方法:沙参四味汤处理人肺癌NCI-H 460细胞后,通过RT-PCR分析沙参四味汤对人肺癌细胞GADD45a基因RNA表达的影响。结果:通过RT-PCR分析可以发现不同浓度蒙药沙参四味汤对人肺癌NCI-H 460细胞GADD45a基因的表达均有影响,48 h后GADD45a基因RNA的表达增强。结论:蒙药沙参四味汤可以通过调节人肺癌细胞中GADD45a的表达,诱导人肺癌NCI-H 460细胞凋亡状态,从而发挥蒙药沙参四味汤在人肺癌NCI-H 460细胞中的抗肿瘤作用。

黄芩提取物抑制乳腺癌MCF-7细胞生长的研究

目的探讨黄芩提取物(scutellaria baicalensis georgi extract,SBGE)对人乳腺癌MCF-7细胞凋亡和周期的影响,进一步明确SBGE的抗肿瘤机制。方法体外分别培养MCF-7细胞,通过细胞苏木精-伊红(HE)染色、Annexin-V/PI染色、流式细胞术(FCM)技术检测细胞形态、细胞膜结构、细胞凋亡和细胞周期的改变;应用Western-Blot方法检测Caspase-3和Cyclin D1蛋白表达变化。结果SBGE组处理细胞48h后,细胞HE染色显示:细胞形态出现明显的凋亡特征,如细胞核变小、染色质浓缩、出现凋亡小体等。FCM检测发现,Annexin-V/PI双染结果显示,10 ug/mL和20 ug/mL组细胞发生的凋亡率较对照组增多,差异有统计学意义(P<0.05)。FCM分析各组细胞周期变化显示,10 ug/mL和20 ug/mL组阻滞细胞周期于G0/G1期的变化。Western-Blot检测发现,与对照组比较,SBE处理细胞48h后,乳腺癌细胞Caspase-3蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.05);Cyclin D1蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究证实SBGE可能抑制人乳腺癌MCF-7细胞,诱导其细胞凋亡,阻滞细胞周期于G0/G1期,从而在乳腺癌细胞中产生抗肿瘤的作用。

应用型高校基础化学实验课程教学改革

从培养应用型人才的角度出发,结合地方食品产业发展需求,食品质量与安全专业基础化学实验课程在教学大纲、教学内容和教学方法、课程评价等方面进行改革,提升了实验课程的教学质量,更好地培养了学生的实验技能与实践能力。

脑出血后急性高血压对近期预后的影响

本文对２３５列脑出血病人进行了观察，其中伴出血后急性高血压者１５５例，血压正常者８０例。伴急性高血压者的死亡率明显增高（Ｐ＜０．０１），痊愈率明显降低（Ｐ＜０．００５）。并对影响预后的因素进行了论述。

镧系配合物固载亚甲基蓝为信号标签及3D DNA步行器构建传感器用于microRNA-141检测

MicroRNA-141作为重要的肿瘤标志物,其灵敏检测对癌症的早期诊断和预后评估具有重要意义。基于镧系配合物固载亚甲基蓝为信号标签及三维(3D)DNA步行器信号放大策略,建立了一种microRNA-141生物传感器。首先合成稻草状镧系配合物(Ce-COP)。该Ce-COP具有大的比表面积,可以固载大量的纳米金(AuNPs)和亚甲基蓝(MB)信号分子。其次设计3D DNA步行器,通过机器的高效运转,可将痕量目标microRNA-141转化为大量二级目标物,显著放大传感器的信号。随着目标物浓度增加,传感器电化学信号逐渐增大,microRNA-141在100 amol/L~100 nmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为33 amol/L。该传感器表现出好的稳定性和选择性,健康人血清样品中microRNA-141的加标回收实验结果符合要求。该方法为各种癌症标志物的高灵敏检测提供了一定的参考和借鉴。