复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例（头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌各2例）,接受复方斑蝥胶囊联合化疗方案的治疗,复方斑蝥胶囊0.75g,每日2次,至化疗结束;同时联合口服氟尿嘧啶类化疗药物。6-8周为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Ka-mofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC 310版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果全组50例患者中,有40例可以评价客观疗效,50例均可进行安全性评价。40例可评价病例中,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）20例,病情进展（PD）5例,即客观有效率（RR）为37.5%（15/40）,疾病控制率（DCR）为87.5%（35/40）;而生活质量改善者有27例（67.5%）,稳定者10例（25%）,仅3例（7.5%）下降。无G3/4级毒性。结论复方斑蝥胶囊联合节律化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。毒性低,安全性好,可在临床推广和进一步研究。

艾廸注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值

目的探讨艾廸注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者60例,均完成正规治疗。随机分为试验组和对照组,每组各30例。试验组接受艾廸注射液加免疫制剂治疗,其中艾廸注射液100ml,静滴,每日一次,连续给药28天,每3月一次,直到病情进展,治疗观察2年;对照组接受免疫制剂治疗。参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL)。结果试验组生活质量改善明显好于对照组(P<0.05)。试验组患者复发和/或转移的例数比对照组少,但两组出现的时间无显著性差异(P>0.05)。试验组患者无疾病进展生存时间比对照组长(P<0.05)。结论在治疗恶性肿瘤中应用艾迪注射液可以改善和稳定恶性肿瘤患者的生活质量,可使随访患者无疾病进展时间延长。研究结果提示艾迪注射液在治疗恶性肿瘤中有较大的临床应用价值,值得临床推广和进一步研究。