嗜蛋白阿克曼菌通过保护肠道屏障功能抑制小鼠非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌

目的 探究二代益生菌A. muciniphila是否可以预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关肝细胞癌(HCC),并初步探讨其作用机制。方法 构建NASH-HCC动物模型(称为STAM)。STAM小鼠从4周龄时开始口服0.9%氯化纳溶液或A. muciniphila。对肝组织进行HE染色和油红O染色评估NASH活动性,RT-PCR检测肝内炎性反应因子和回肠紧密连接蛋白的表达水平。结果 8周龄时,与STAM+0.9%氯化纳溶液组比较,STAM+A. muciniphila组肝组织脂肪变、气球样变和总的NAS评分降低,肝TNF-α、MCP-1、IL-1β、IL-6 mRNA表达水平降低(均P<0.05);20周龄时,与STAM+0.9%氯化纳溶液组比较,STAM+A. muciniphila组肝表面肿瘤形成的数目减少,肿瘤体积缩小,血浆IL-6水平降低(均P<0.05)。进一步研究发现A. muciniphila可恢复STAM小鼠的结肠黏膜层厚度和杯状细胞数量,增加回肠上皮细胞紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-3和OccludinmRNA的表达水平。结论 A.muciniphila可通过改善肠道屏障功能抑制NASH向HCC的进展,可以作为预防NASH-HCC的候选药物。

Notch1小干扰RNA对人绒毛膜上皮癌细胞增殖及侵袭能力的影响研究

目的:通过siRNA技术,探讨Notch1靶向沉默对人绒毛膜上皮癌JEG3细胞增殖及侵袭力的影响。方法:设计并合成Notch1-siRNA寡核苷酸链,将与人类基因无同源性的siRNA片段作为阴性对照,分别转染JEG-3细胞。将JEG-3细胞进行分离培养,并分3组:未转染正常对照组(NT)、转染对照siRNA的阴性对照组(CS)、转染Notch1 siRNA基因沉默组(NS)。利用MTT法检测细胞增殖情况,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果:NS组细胞增殖情况显著低于NT组和CS组。侵袭实验结果显示NS组侵袭细胞数目(58.3±4.2)明显少于NT组(109.2±6.3)与CS组(116.8±5.9)(P<0.05)。结论:Notch1靶向沉默能够减缓JEG-3细胞增殖,降低侵袭能力,提示Notch1可能是治疗人绒毛膜上皮癌的靶点。

环磷酸腺苷应答元件结合蛋白调控的转录共激活因子在肿瘤发生发展中作用的研究进展

环磷酸腺苷应答元件结合蛋白(cyclic adenosine monophosphate response element binding protein,CREB)调控的转录共激活因子(CREB-regulated transcription coactivators,CRTCs)是一个新发现的细胞内信号整合子家族,能极大地增强CREB的活性,而CREB作为细胞内的重要转录因子,参与调节细胞众多的生理活动。越来越多的研究表明,CRTCs参与调控细胞的生长、分化、增殖、存活、DNA损伤修复和凋亡相关的信号通路,在肿瘤的发生发展中起着重要作用。本文概要介绍CRTCs在肿瘤领域的研究进展。

雌激素相关受体调控细胞代谢及与肿瘤发生发展关联的研究进展

雌激素相关受体(estrogen-related receptors,ERRs)是核受体超家族的重要成员,在细胞能量平衡、代谢、生长发育、免疫等方面起着重要的调控作用。近年来的研究发现,在细胞缺氧状态下,ERRs在棕色脂肪细胞线粒体氧化功能的调节和缺氧诱导因子相关的代谢控制中起着重要作用。ERRα和ERRγ已被证实参与调控心肌细胞代谢相关基因的表达。ERRs在肿瘤细胞代谢调控中也起着至关重要的作用。大量研究证实,ERRα与乳腺癌、前列腺癌、结肠癌等肿瘤的发生发展密切相关。本文就ERRs调控细胞代谢及与肿瘤发生发展关联的研究进展作一概要介绍。

机会性筛查人群人乳头瘤病毒多重感染结果分析

目的:分析并探讨医院机会性筛查女性中宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)多重感染状况,以帮助开发HPV疫苗及今后疫苗接种效果的长期监测.方法:回顾性收集2010年1月至2018年12月期间64911名在本院机会性筛查女性中HPV多重感染及亚型分布结果.结果:64911名接受了分型检测的女性中,HPV总感染率为29.10%,其中多重感染共5666例,占阳性感染人数中的29.99%,排在前5位的亚型依次为:HPV52、16、58、81、56;多重感染中以二重感染为主,共3895例,其中有235种不同亚型组合,最常见的组合依次为:HPV16+52、16+58、52+81、52+58、52+53;不同年份单一感染和多重感染的差异有统计学意义(P<0.001);不同年龄段HPV多重感染的差异有统计学意义(P<0.001),HPV多重感染率在<30岁和≥60岁女性中最高.结论:HPV多重感染主要为二重感染,其中52型、16型检出率较高.临床上对HPV多重感染现状进行调查分析,能够为HPV疫苗的开发、应用及接种效果提供基线数据.