可溶性白细胞介素2受体与白血病相关性的初步研究

检测34例白血病患者的血清可溶性白细胞介素2受体(sIL—2R)水平,並分析了sIL—2R与病情变化的相关性。结果显示:1.各组患者的sIL—2R水平明显高于正常(p<0.01);2.sIL-2R水平>2000u/ml的6名患者中有5名在采血后1个月内死亡,余1例亦在1年内死亡;3.患者血清sIL—2R水平与末梢血白细胞总数及单个核细胞数无明显关系。分析表明:sIL—2R测定适用于对急性淋巴细胞性、单核细胞性白血病及淋巴瘤合并白血病的病情监测及预后判断。

流式细胞术在人急性白血病免疫分型中的应用

目的 :研究流式细胞仪 (Flowcytometry,FCM)检测急性白血病 (AL)细胞表面抗原的方法及临床意义。方法 :以FCM为基础 ,应用一组三色荧光标记单克隆抗体 (Monocolonalantibody,MoAb)对 14例AL患者进行免疫分型。结果 :5例为双表型 ,即同时表达二系抗原 (急性髓细胞白血病 (AML) 3例 ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 2例 ) ;9例为系列专一性 (即仅表达一系抗原 ,AML 6例 ,ALL 3例 )。结论 :双表型较系列专一型预后差 ;FCM法具有测定细胞量大 ,快速和准确的优点 。

利用 Genescan 分析 TCRVβ 亚家族CDR3长度的方法检测AML的T细胞克隆性

分析急性髓性白血病（ＡＭＬ）的Ｔ细胞克隆性，方法利用反转录一多聚酶链反应（ＲＴ┐ＰＣＲ）法分析５例ＡＭＬ、８例正常人的外周血单个核细胞和Ｔ细胞株Ｊｕｒｋａｔ的Ｔ细胞受体ＴＣＲＶβ２４个亚家族的互补决定区３（ＣＤＲ３）长度，ＰＣＲ产物进一步进行基因扫描（ｇｅｎｅｓｃａｎ）和核苷酸序列分析。结果ＲＴ┐ＰＣＲ分析显示８例正常人外周血单个核细胞除Ｖβ２０外，存在各Ｖβ亚家族的Ｔ细胞，而５例病人则仅存在部分亚家族的Ｔ细胞，Ｊｕｒｋａｔ细胞则仅表达Ｖβ８亚家族，基因扫描分析显示３例病人的个别亚家族产物呈一主峰图像，而对照组８例正常人的全部Ｖβ产物均显示为多峰图像，Ｊｕｒｋａｔ细胞的Ｖβ８家族ＰＣＲ产物呈单峰。结论ＡＭＬ病人外周血存在克隆性生长Ｔ细胞，这可能是宿主对白血病相关抗原的直接反应。该方法可以作为一种新的临床研究方法用于检测微小残留病变。

Survivin致敏的树突状细胞疫苗激活抗白血病T细胞的实验研究

为研究survivin致敏树突状细胞 (DC)疫苗对特异性T细胞的激活影响及对白血病细胞生长抑制作用 ,采用共聚焦显微镜及免疫沉淀 Western印迹等方法检测急性白血病细胞survivin表达 ;外周血单个核细胞体外培养 ,诱导DC细胞的形成 ;体外进行survivin抗原负载 ,制备survivinDC疫苗 ;survivinDC激发同基因型T细胞 ,用流式细胞术进一步分析T细胞表型 ;3H TdR法测定刺激指数 (SI) ;并用51 Cr释放法测定特异性的抗白血病CTL细胞毒活性。结果表明 ,检测 19例初治急性白血病患者survivin的表达率为 84 .2 % ;其荧光分布均在细胞胞浆内 ;免疫沉淀 Western印迹进一步分析证实其survivin蛋白表达 ;外周血单个核细胞体外诱导形成的DC细胞具有典型DC的形态学特征 ;survivinDC可显著刺激T细胞的活化增殖 ;survivinDC激活的T细胞中 ,CD4 + TH 比例显著较DC组高 ,DC激发的T细胞则以表达CD8和CD5 6为主 ;同时survivinDC显著抑制白血病细胞的生长。结论 :急性白血病细胞表达survivin抗原 ,利用survivinDC疫苗可有效地抑制白血病细胞的生长 。

人M-07e白血病细胞凋亡过程中激活Caspase-3引起的Bcl-2蛋白酶解与Lyn^(p53/56)激酶失活相关(英文)

人巨核白血病细胞系M 0 7e的生长严格依赖于GM CSF。在M 0 7e细胞 ,GM CSF受体 (GM CSFR)由两个亚基所组成 :低亲合力的配体特异的α亚基和一个磷酸化的 β亚基 ,后者与lynp53 56 酪氨酸蛋白激酶固定相连。本研究检测了lyn激酶在调节TGF β 1诱导的M 0 7e细胞凋亡过程中的作用。从培养液中去除rhGM CSF首先导致了lyn激酶活性受抑 ,接着发生细胞生长受阻和凋亡。M 0 7e细胞凋亡过程中伴随有大量Bcl 2和Bax蛋白分别被酶解为 2 2kD和 18kD的较小片段。应用特异性的抑制剂 ,发现上述Bcl 2蛋白的变化是循激活的caspase 3(CPP32 )途径发生的 ,后者在M 0 7e细胞中大量表达。Bax蛋白变化的机制尚不清楚。TGF β 1对rhGM CSF刺激的细胞生长具有抑制作用 ,促进M 0 7e细胞凋亡的机制与去除rhGM CSF所致相同 ,包括大量Bcl 2和Bax蛋白被特异酶解和lyn激酶失活。TGF β 1并不影响lyn蛋白和 β链的表达水平 ,也不阻止这两个信号传导元件的相互作用。研究结果表明 ,TGF β 1通过抑制GM CSFR相关的lyn激酶活性而抑制M 0 7e细胞生长并促进凋亡发生。本实验还表明激活的CPP32对Bcl 2蛋白的酶解是与细胞凋亡发生相关的一个自然过程 。

ATRA与细胞因子对早幼粒白血病细胞体外增殖的影响

原代早幼粒白血病（ＡＰＬ）细胞在体外增殖试验中，ｒｈＧ－ＣＳＦ或ｒｈＴＮＦ均呈现增殖抑制作用，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ或ＩＬ－６无明显抑制其增殖作用，且在一定浓度范围内呈增殖促进作用，本试验浓度条件下，单独ＡＴＲＡ对原代ＡＰＬ细胞表现为对增殖有抑制作用，对正常造血细胞无明显增殖促进或抑制作用，较低浓度ＡＴＲＡ合并上述４种因子对原代ＡＰＬ细胞都表现为增殖抑制作用，其中ｒｈＧＭ－ＣＳＦ或ＩＬ－６合并ＡＴＲＡ比单独ＡＴＲＡ对ＡＰＬ细胞增殖的抑制作用小。

人胎肝细胞分泌的低分子抑瘤物对白血病细胞的抑制作用

本工作证明了在胎儿组织中存在一类低分子天然肿瘤抑制物,它是胎儿组织细胞生成和分泌的,对瘤株细胞和原代白血病细胞有选择性抑制作用。初发期或复发期急性非淋巴细胞白血病患者的骨髓在体外液体培养条件下与肝细胞上清及其甲醇提取物共同孵育4d,可使所有病例的骨髓AML—CFU降低到不可检出的程度。因而,低分子天然抑瘤物是天然肿瘤免疫中的一个组成部分,它在肿瘤的诊断和治疗中有着深远的意义。

PCR检测白血病患者外周血中EB病毒的DNA

目的 :了解白血病患者EB病毒感染情况。方法 :收集 2 1例急性淋巴细胞白血病、1例慢性淋巴细胞白血病、15例急性粒细胞白血病、8例慢性粒细胞白血病患者及 32例正常对照组的外周血 ,分离单个核细胞 ,提取DNA ,应用PCR方法检测EB病毒DNA。结果 :在 1例初诊慢性粒细胞白血病病人样本中发现EB病毒阳性 ,余均为阴性。结论 :白血病患者存在EB病毒感染情况 ,但并不普遍。

17例急性非淋巴细胞白血病化疗前后IL-2、NK活力及LP检测分析

对17例急性非淋巴细胞白血病化疗前后IL-2、NK活力及LP的检测研究。结果表明:NK活力、LP的变化均可作为急性非淋巴细胞白血病疗效考核指标之一。

白血病细胞ras癌基因产物P_(21)的免疫细胞化学研究

采用ras癌基因产物P_(21)的单克隆抗体对26例白血病骨髓涂片进行免疫细胞化学研究。结果表明:粒细胞白血病为阳性,且较正常白细胞ras癌基因P_(21)表达明显增高。在幼稚的粒细胞分化阶段,P_(21)表达亦增高。淋巴细胞白血病为阴性。我们认为,ras癌基因与细胞增殖可能有密切关系。并可能在粒细胞白血病的成因上,较淋巴细胞白血病占有更重要的位置。

13例非何杰金氏淋巴瘤的免疫组化分析

用免疫组化的方法对13例NHL新鲜淋巴结作了多参数分析。结果发现:①13例NHL中T细胞性占7例,其中3例为多形T,6例B细胞性淋巴瘤均属滤泡中心细胞来源。②本实验从附一院随机获得的10例NHL中T占40%,同苏州市、无锡市10年回顾性材料一致。其发病特点与日本西南部有一定相似之处。③Et在T细胞性NHL为58～90%,在所有T细胞性和1例B细胞性NHL均阳性,ACP在1例多形T阳性,说明应用免疫组化指标必须是综合分析。④ZC_3花环寸代替EAC花环作为B细胞性NHL的标记。

白血病患者骨髓移植后血清中IL－6变化的初步观察

采用白细胞介素－６（ＩＬ－６）依赖细胞（Ｂ９细胞）增殖ＭＴＴ比色分析，研究了５例自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）患者血清中ＩＬ－６的活性。处于完全缓解期的急性粒细胞性白血病（ＡＭＬ）患者血清中ＩＬ－６活性显著地高于正常成人组（Ｐ＜０．００１）。ＢＭＴ０ｄ时，ＩＬ－６活性显著地高于ＢＭＴ前水平（Ｐ＜０．００１）；ＢＭＴ后第９～１０ｄ时，ＩＬ－６活性明显地高于ＢＭＴ前和ＢＭＴ０ｄ（Ｐ＜０．００５），高于ＢＭＴ后２１ｄ（Ｐ＜０．００１）和３５ｄ（Ｐ＜０．００１）。ＢＭＴ后２１ｄ时，ＩＬ－６活性略高ＢＭＴ前水平（Ｐ＜０．０２），但ＢＭＴ后第３５ｄ时，ＩＬ－６活性与ＢＭＴ前无显著差别（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＩＬ－６活性直接反应了ＡＢＭＴ后骨髓损伤程度，可以作为ＢＭＴ后骨髓造血功能恢复的指标。

白血病病人血浆、红细胞及白血病细胞精氨酸酶活性变化的初步观察

本文研究了白血病病人血浆、红细胞和白血病细胞以及正常人血浆、红细胞、多形核细胞和单个核细胞的精氨酸酶活性。发现病人血浆、红细胞精氨酸酶活性显著高于正常人。多形核细胞精氨酸酶活性(2.04±0.49μmol/10~5细胞/h,下同)显著高于白血病细胞(0.247±0.021)(P【0.0005),而在单个核细胞中则几乎检不出该酶活性。治疗缓解后,病人血浆、红细胞、多形核细胞和单个核细胞精氨酸酶活性均比治疗前显著增加。提示白血病病人血浆及血细胞中的精氨酶活性异常可能与巨噬细胞活化及白血病细胞代谢异常有关。

白血病患者外周血IL－2及NK细胞活性研究

白血病患者外周血ＩＬ－２及ＮＫ细胞活性研究朱薇波，刘欣，吴树农，潘理明，蔡晓燕，邓松华已有许多动物实验和临床观察的结果表明：细胞免疫功能在肿瘤的发生、发展上有着重要的意义。为了解白血病患者细胞免疫功能的变化，我们对３０例白血病患者进行了白细胞介素Ⅱ（...

硒代二半胱氨酸对白血病细胞环核苷酸及细胞周期的影响

为探索硒的抗白血病机理，观察了硒代二半胱氨酸对白血病Ｕ９３７和Ｋ５６２细胞ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ及细胞周期的影响。结果表明，用３．０μｍｏｌ／Ｌ硒代二半胱氨酸作用３天后，白血病细胞生长和增殖被抑制，其细胞内ｃＡＭＰ含量增加，ｃＧＭＰ含量减少，ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值在Ｕ９３７和Ｋ５６２细胞分别从０．２４和２．０８提高到１．５３和４．７７，Ｓ＋Ｇ２／Ｍ期细胞百分比分别减少３．８％和１２．３％。

荧光显微镜计数法检测白细胞表面抗原——与细胞流量计数仪法的比较

本文应用荧光显微镜法(荧镜法)和细胞流量计数法(流量仪器法)计数7例正常人和12例白血病患者白血病细胞表面抗原抗体荧光结合物。实验表明,“两法”取得较为一致的结果,所测12例患者,结果均与临床诊断相符,并认为荧镜法是一种较为实用而且易行的方法。

髓细胞白血病患者单核细胞抗原提呈能力及HLA—Ⅱ类抗原表达的改变

以与患者HLA全相同的同胞为对照组,通过测定单核细胞提呈纯蛋白衍化物引起的T细胞增殖反应等,分析急、慢性髓细胞白血病患者单核细胞抗原提呈能力的改变,结果表明此能力明显增强。

多元药物抗性基因(mdr-1)在白血病细胞中的表达

多元药物抗性基因(multidrug resistance gene,mdr-1)编码 P 170膜蛋白,可使细胞对多种结构不同的细胞毒药物产生抗性。本文以 mdr-1 cDNA为探针,做白细胞总 RNA 斑点杂交分析了5例髓性白血病人mdr-1的mRNA水平。说明mdr-1基因在此类患者的白细胞中的表达有明显差异,同一病人治疗前后也有改变。所建立的观查临床标本中基因表达水平的方法,具广泛的应用价值。

T-S-Z系统MuLV与Mo-MuLV蛋白的比较研究

采用蔗糖等密度梯度离心法,从T-S-Z系统的SRSV/3T3,L783V/3T3,L615K和A9细胞系的培养上清液及L6565小鼠淋巴细胞白血病组织的无细胞提取液中分离小鼠白血病病毒(MuLV)。应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,将SRS-MuLV,L783-MuLV,L615K-MuLV,L6565-MuLV和Mo-MuLV进行蛋白组成比较研究。结果表明,SRS-MuLV,L783-MuLV,L615K-MuLV,L6565-MuLV和Mo-MuLV的p30电泳迁移率不尽相同。T-S-Z系统的MuLV均有明显的gp45存在,与Mo-MuLV间存在差异。上述结果说明我国的T-S-Z系统中的MuLV是具有自身特点的,但彼此之间又存在细小差异,与国外的Mo-MuLV相比是亲缘关系不同的小鼠白血病病毒株。