性腺母细胞瘤临床病理分析

性腺母细胞瘤（Ｇｏｎａｄｏｂｌａｓｔｏｍａ）是一种与性发育异常有关的性腺肿瘤。１９５３年Ｓｃｕｌｙ首次报道２例［１］，１９７３年世界卫生组织（ＷＨＯ）的卵巢肿瘤组织学分类法将它列为来源于生殖细胞的卵巢肿瘤。由于本瘤罕见，人们对其临床与病理了解尚少。现...

性母细胞瘤与45,XO/47,XYY嵌合体(1例报道及5例文献复习)

本文报道1例核型为45,XO/47,XYY的性母细胞瘤,结合近30年文献中该类核型7例报道中发生性母细胞瘤的5例。性母细胞瘤在该类核型的发生率为75％(6/8)。本院1例性腺组织培养的核型分析显示肿瘤侧XYY细胞系占优势(80％),而非肿瘤侧仅占11％。6例肿瘤的性腺组织学来源,除1例发生于发育不全的睾丸外,均来自条索状性腺。这些病例的临床表现与性腺组织学及肿瘤分泌的性激素有关。具Turner体征的患者,伴或不伴性征发育均应做核型分析,如果有Y染色体存在,应尽早切除性腺以免发生肿瘤。

恶性卵黄囊瘤25例病理分析

恶性卵黄囊25例,按组织形态分为典型、分化差型和混合型,年龄以11～25岁最常见,占88％。一年死亡率为96％。术后AFP测定可作为观察疗效、有无复发或转移的指标。在组织发生上本瘤与早期胚胎卵黄囊均系原始生殖纲胞衍化而来,且与生殖细胞源性其他肿瘤易混杂或并存。本瘤因分化差异和组织形态多种变化,故有1～2种典型结构(星网状结构或内胚窦结构)即可确诊本瘤。按命名原则,作者建议将其称为恶性卵黄囊瘤较为合理。

六例性腺母细胞瘤的病理形态学分析

本文观察分析6例家族性性腺母细胞瘤的不同形态改变,纠正了过去的不正确诊断,并指出性腺母细胞瘤虽具有明显的临床病理特点。典型病例诊断并不困难,但合并无性细胞 等其他成分,并又长得很大时,性腺母细胞本身反被掩盖,此时如认识不足,检查不细,仍有遗漏的可能。

SRY基因突变和性腺肿瘤发生的研究Ⅰ．家族性46，XY女性SRY基因检测

近年证明ＳＲＹ男性性基因是性别决定关键。ＳＲＹ突变能引起男性性异常。４６，ＸＹ性腺发育不全（或ＸＹ女性）系ＳＲＹ基因突变所致，并有高发性腺肿瘤特点。ＳＲＹ突变有多种类型；本研究检测一家庭集聚性ＸＹ女性高发肿瘤成员有个ＳＲＹ基因缺失。结合细胞遗传学和病理学检查结果，对ＸＹ女性性腺癌变机理提出了推测。