阴囊Paget氏病临床及病理特征探讨

本文报告近期收治的 7例阴囊 Paget氏病临床资料及病理组化的研究结果 ,认为阴囊Paget氏病源于皮肤内多潜能细胞 ,而非来自汗腺细胞 ,彻底切除病灶是唯一的治疗手段 ,其预后主要决定于临床分期。

阴囊Paget病的临床病理研究

目的探讨阴囊Ｐａｇｅｔ病的临床病理特点与影响预后的因素。方法对１１例Ｐａｇｅｔ特病患者的临床病理资料进行回顾性研究。结果阴囊Ｐａｇｅｔ病易累及毛囊和汗腺（８／１１）但不易发生转移。扩大的病灶切除术是原发及局部再发Ｐａｇｅｔ病治疗的首选方法。１０例患者平均随访３８６个月，无死亡病例。结论Ｐａｇｅｔ病累及皮肤附属器并不是预后差的指标，但侵及真皮则有转移的可能。