真核表达载体pIRES2-EGFP-Axin的构建及其在神经胶质瘤细胞内的表达

目的:构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,并在神经胶质瘤细胞系C6中进行表达。方法:用PCR的方法扩增Axin基因,构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,经NheI及SalI双酶切鉴定并测序。通过脂质体法转染C6细胞,用荧光显微镜检测细胞中增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达,用免疫组化染色的方法检测细胞中Axin的表达。结果:构建了真核表达载体pIRES2EGFPAxin,用脂质体法转染神经胶质瘤细胞C6后,经荧光显微镜和免疫组化染色法检测,可见细胞内有EGFP及Axin的表达。结论:成功地构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,并在神经胶质瘤细胞C6中表达,为研究Axin对肿瘤的生物学作用以及Axin在肿瘤基因治疗中的应用奠定了基础。

脑膜瘤组织中HIF-1α、EphA2蛋白的表达及意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducing factor-1α,HIF-1α)与上皮细胞激酶(epithelial kinase A2,EphA2)在脑膜瘤组织中的表达,及与脑膜瘤分级、预后的关系。方法采用免疫组化SP法和Western blot法检测脑膜瘤中EphA2和HIF-1α的表达,分析HIF-1α、EphA2表达与脑膜瘤临床病理特征的关系。结果68例脑膜瘤中,HIF-1α蛋白高表达32例(47.1%),低表达36例(52.9%);EphA2蛋白高表达35例(51.5%),低表达33例(48.5%);且HIF-1α和EphA2表达与脑膜瘤分级和复发相关(P<0.01)。结论脑膜瘤组织中HIF-1α、EphA2蛋白高表达可能与脑膜瘤患者预后较差相关。

神经胶质瘤组织中鸟氨酸脱羧酶的表达及其多胺含量检测的意义

目的:探讨鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)的mRNA丰度及多胺含量的改变在神经胶质瘤发生中的作用。方法:RT-PCR法检测神经胶质瘤组织中ODC的表达,同时使用HPLC法检测瘤组织、正常神经组织中多胺的含量。结果:RT-PCR结果证实神经胶质瘤组织中ODC mRNA丰度明显高于正常的神经组织;瘤组织中精胺和精脒含量均高于正常神经组织(P<0.01);而腐胺的含量二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ODC的高活性及由此产生高含量精胺与神经胶质瘤的发生有一定关系,ODC可能作为神经胶质瘤的肿瘤标志物,在诊断和判断其预后方面有一定的意义;抑制神经组织中ODC的表达有可能作为生物治疗神经胶质瘤重要手段。

脑胶质细胞瘤VEGF、COX-2基因蛋白表达及临床意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)基因蛋白表达在脑胶质瘤发生、生长和转移过程中,以及由低恶性度肿瘤向高恶性度肿瘤的转化中的作用。方法:选用54例Ⅰ～Ⅳ级星形细胞瘤手术后存档蜡块标本为实验标本,选用6例正常脑组织为对照。应用流式细胞术(FCM)分别定量检测Ⅰ～Ⅳ级星形细胞瘤组织中VEGF、COX-2基因蛋白表达量。结果:Ⅰ～Ⅳ级星形细胞瘤VEGF蛋白表达阳性率分别为23.1％、46.2％、100％和100％。COX-2蛋白在星形细胞瘤中的表达量(FI值)增加,并随肿瘤恶性度的升高而增加。COX-2蛋白表达量FI值与病理组织学分级有明显相关性(P<0.01)。COX-2蛋白表达阳性率分别为78.6％、85.7％、100％和100％。COX-2蛋白表达量(FI值)与VEGF表达量(FI值)相关分析显示二者呈显著正相关(r=0.54178,P<0.001)。结论:在星形细胞瘤形成以及肿瘤由低恶性度向高恶性度演化过程中,VEGF的过度表达具有重要作用;VEGF表达的水平是预测临床预后的重要标志。

真核表达载体pIRES2-EGFP-p16的构建及其在胶质瘤细胞C6内的表达

目的构建真核表达载体pIRES2-EGFP-p16,并在神经胶质瘤细胞系C6中进行表达。方法用PCR的方法扩增p16基因,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-p16,经BamHⅠ及XhoⅠ双酶切鉴定并测序。通过脂质体法转染C6细胞,用荧光显微镜检测细胞中增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达,用免疫组化染色的方法检测细胞中p16的表达。结果成功地构建了真核表达载体pIRES2-EGFP-p16,用脂质体法转染神经胶质瘤细胞C6后,经荧光显微镜和免疫组化染色法检测,可见细胞内有EGFP及p16的表达。结论成功地构建真核表达载体pIRES2-EGFP-p16,并在神经胶质瘤细胞C6中表达,为研究p16对肿瘤的生物学作用以及p16在肿瘤基因治疗中的应用奠定了基础。

p16在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的:探讨p16在脑胶质瘤中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学、核酸原位杂交和多重PCR的方法,检测68例脑胶质瘤和10例正常脑组织标本中p16的表达。结果:p16和mRNA在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级的阳性表达,差异均有统计学意义(P<0.01～P<0.005),而多重PCR检测p16在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级的阳性表达,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:p16基因缺失可能与胶质瘤的发生有关;p16低表达在人脑胶质瘤的恶性进展中起重要作用,可作为预后评估指标之一。

酗酒患者颈部增粗,要想到马德龙病

马德龙病（Madelung disease）又称良性对称性脂肪瘤病,是一种较少见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和（或）深筋膜间隙的良性肿瘤性疾病.该病在地中海地区发病率最高,全世界目前已报道数百例,但国内报道很少,其原因可能是多数医生不认识该病而造成漏诊、误诊.

Nogo-A蛋白表达与少突胶质细胞瘤并发癫痫的相关性研究

目的研究Nogo-A蛋白表达与少突胶质细胞瘤并发癫痫的相关性。方法将收集的23例少突胶质细胞瘤标本分为癫痫组与非癫痫组,免疫组化、免疫印迹技术检测Nogo-A蛋白表达水平。分别以Nogo-A蛋白、Nogo-A蛋白+尼莫地平、尼莫地平作用于原代培养的大鼠皮层神经元,激光共聚焦技术检测Fluo4/AM标记的神经元钙离子信号。结果少突胶质细胞瘤癫痫组Nogo-A蛋白表达免疫组化评分为(6.79±2.00),高于非癫痫组(4.44±1.59),差异有统计学意义(P<0.05);免疫印迹实验显示癫痫组Nogo-A/GAPDH(0.814±0.217)较非癫痫组Nogo-A/GAPDH(0.540±0.153)高,差异有统计学意义(P<0.05)。激光共聚焦检测结果显示Nogo-A蛋白组与Nogo-A蛋白+尼莫地平组神经元胞内钙离子浓度在加入药物后的各时间点上均较对照组和尼莫地平组显著升高,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论 Nogo-A蛋白高表达可能对少突胶质细胞瘤患者并发癫痫起一定促进作用。

靶向药物伊马替尼治疗隆突性皮肤纤维肉瘤的进展

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberan,DFSP)是一种局部侵袭性肉瘤,好发于青年至中年人群。通常发生于躯干及四肢近端,也可发生在头颈部。通常表现为缓慢生长的结节或斑块,治疗首选手术切除,但局部复发率高。然而,由于90%的DFSP患者出现17号及22号染色体异位,产生融合基因血小板衍化生长因子B(platelet-derived growth factor B,PDGEB)与其受体(platelet-derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)结合,从而激活下游信号传导通路。这一特点既可作为主要发病机制,也是靶向治疗的理论基础。该文对DFSP发病机制、主要靶向药物伊马替尼治疗及伊马替尼产生的原发和继发耐药后潜在的新靶向药物治疗方法进行综述。

神经鞘黏液瘤1例

1病历资料患者,男,30岁,右手食指指尖粉红色结节6年余就诊。患者6年前无明显诱因右手食指指尖出现一绿豆大小红色结节,并逐渐增大至花生米大小,未予治疗。2019年9月10日,患者就诊于当地某医院,行结节处超声检查提示:右手食指尖皮下实质性低回声结节,超声所见倾向良性,建议活检。门诊拟诊:血管瘤?腱鞘巨细胞瘤?行皮肤病理检查提示:考虑皮肤黏液瘤。患者为进一步明确诊断,遂至我科会诊。患者自发病以来,一般情况良好,否认外伤等病史,家族中无类似疾病患者。

肩背部软组织巨神经纤维瘤1例

1临床资料患者女,23岁,出生后不久左肩背部出现一如鸡蛋大小的肿物,瘤体逐渐增大,15年前在当地医院行手术切除,3个月后肿物再次出现,逐渐增大,经多处就医无果于2019年10月22日就诊于本院。查体:患者肩背部见大小71cm×70cm×18cm椭圆形肿物,表面呈棕褐色,肿物上界至项部,下界至髂后上棘,左侧界至左侧胸腹部,右侧界至右侧腋后线,肿物下垂至臀部。表面皮肤无红肿、破溃、压痛,皮温正常,活动度欠佳,边界不清(见图1A)。面颈部、躯干部、双上肢及双大腿可见散在米粒至粟粒大小不等的结节及散在点、片状牛奶咖啡斑,腋窝可见雀斑(见图1B)。

Bowen病1例

Bowen病为发生于皮肤或黏膜的表皮内鳞状细胞癌。病变主要为表皮角化过度、角化不全、棘层肥厚,表皮突延长增宽,基底层完整。棘细胞层排列紊乱,有较多异形细胞,其核大而深染,可见核分裂相。易误诊。我科遇到1例,报告如下。

嗅神经母细胞瘤伴腮腺与颈淋巴结转移一例报告

嗅神经母细胞瘤是一种少见的神经外胚层起源的鼻腔恶性肿瘤。文章报道一例主述右面颈部无痛性肿胀伴鼻出血半年的年轻女性患者,经肿物活检术后病理及免疫组织化学检查,确诊为右鼻腔嗅神经母细胞瘤伴腮腺及颈部淋巴结转移(Kadish C期)。光镜下可见肿物具有菊形团或假菊形团结构和腺样结构。嗅神经母细胞瘤临床早期易误诊,及时诊断加上综合治疗可提高其疗效。

良性对称性脂肪瘤病28例报告

目的:探讨良性对称性脂肪瘤病的临床特点,提高诊断和治疗水平。方法:对经治的28例良性对称性脂肪瘤病的临床资料,结合文献进行分析。28例均行手术治疗。结果:28例术后无一例出现手术并发症或死亡,功能和外形均恢复正常。随访2～15年,平均6年5个月,5例复发。结论:良性对称性脂肪瘤多见于中年男性,具有典型的颈部肿块弥漫性对称性分布和“驼峰背”样外形。病因可能与嗜酒有关;手术是最有效的治疗方法,但以美容整形为主。故不宜过于强调手术彻底性,以免损伤颈部重要结构。