不同类型副肿瘤性小脑变性的免疫学研究

报告６例副肿瘤性小脑变性，其中单纯型和复合型各３例。复合型中合并副肿瘤性脑脊髓炎、类重症肌无力综合征及副肿瘤性眼阵挛—肌阵挛综合征各１例。免疫组化和免疫印迹技术显示全部患者血清和脑脊液中存在特异性抗小脑浦肯野细胞抗体和神经元抗核抗体，其中抗－Ｙｏ抗体３例，Ｈｕ抗体２例，Ｒｉ抗体１例。本文结合文献对副肿瘤性小脑变性的发病机制、病因、临床表现和分型以及免疫学特征进行了讨论。

脑肿瘤中Pten/MMAC1/Tep1蛋白的表达

探讨Ｐｔｅｎ／ＭＭＡＣ１／Ｔｅｐ１蛋白在不同分化程度的脑肿瘤组织中的表达。［方法］应用免疫组化技术检测３０例 脑胶质细胞瘤和１５例脑膜瘤Ｐｔｅｎ／ＭＭＡＣ１／Ｔｅｐ１蛋白表达。［结果］脑胶质细胞瘤组织中Ｐｔｅｎ／ＭＭＡＣ１／Ｔｅｐ１蛋白表达阳性率为 ５３．３３％，脑膜瘤组织中Ｐｔｅｎ／ＭＭＡＣ１／Ｔｅｐ１蛋白表达阳性率为９３．３３％，两者差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。［结论］Ｐｔｅｎ／ＭＭＡＣ１／Ｔｅｐ１ 蛋白丢失与脑胶质瘤的分化程度密切相关。

脑肿瘤患者血浆脑脊液cAMP、cGMP代谢水平与细胞分裂、增殖关系的初步观察

我们采用了放免方法测定了30例正常人,30例脑肿瘤患者的血浆和脑脊液中cAMP、cGMP的含量。其中恶性肿瘤6例,良性肿瘤24例。其结果表明,脑肿瘤组血浆和脑脊液cAMP、cGMP的含量较正常对照组明显增高(P<0.005、P<0.001);恶性肿瘤组较良性肿瘤绍高;肿瘤组织的恶性度越高则血浆和脑脊液中cAMP/cGMP的比值就越低(P<0.01、P<0.05)。故我们认为血浆和脑脊液中cAMP、cGMP代谢水平的测定可以作为脑肿瘤病人的早期诊断、肿瘤监视和患者预后的一项参考指标。

人脑原发性肿瘤癌基因转录表达研究

作者以c-myc、L-myc、N-myc、Ha-ras、c-fos、v-erbB基因为探针,对5例正常人脑组织及29例人脑原发性肿瘤组织总RNA进行斑点杂交分析。结果表明:c-erbB和c-fos基因表达增强的百分率最高,分别为88.2％和82.4％;其次是c-myc,为46.1％;L-myc和N-myc仅在少数样品中表达增强,分别为29.3％和31.6％,而Ha-ras基因在正常人脑及脑瘤中表达无显著差异。此外,还观察到在同一脑瘤样品中有2种或2种以上癌基因表达增强现象。上述结果提示c—erbB和c—fos基因在人脑原发性肿瘤发病中起重要作用,以及在人脑瘤发生中可能涉及多个癌基因的变化。

增殖细胞核抗原在星形细胞瘤中的表达及与病理分级关系

星形细胞瘤作为颅内原发性恶性肿瘤，现代诊治技术尚未能对其治疗取得突破性进展，绝大多数病人预后险恶。肿瘤组织病理学分级虽与其生物学行为有一定关系，但由于较多因素的影响，不能准确、客观反映肿瘤细胞的增殖程度以及病人的预后。近十年来，各种细胞动力学研究已用...

颅内肿瘤患者血清LSA含量及其意义

用血清ＬＳＡ快速测定法检测经颅脑ＣＴ诊断为颅内肿瘤的患者，结果表明：颅内恶性肿瘤和转移性肿瘤组血清ＬＳＡ（１４３±４２ｍｇ／Ｌ，ｎ＝５９）显著高于良性肿瘤（９７±３０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝３３）、非肿瘤占位（９３±１６ｍｇ／Ｌ，ｎ＝６）及对照组（９４±１８ｍｇ／Ｌ，ｎ＝８０）（Ｐ＞０．００１）；恶性肿瘤和转移肿瘤组ＬＳＡ阳性率（７６．３％）亦显著高于另三组（分别为９．１％、０及１０％）。从４７例颅内恶性肿瘤分析，血清ＬＳＡ含量及阳性率与肿瘤恶性程度及肿瘤包膜残缺程度呈正相关，而与肿瘤大小无明显相关性。测定血清ＬＳＡ含量对颅内恶性肿瘤诊断、良恶性鉴别、恶性肿瘤手术预后分析及复发监测等，具有显著意义。

人脑胶质瘤细胞系BT_(325)中癌基因表达及GBP-iRNA对其影响的研究

作者以人脑胶质瘤细胞系BT325为研究对象,胶质瘤瘤旁组织为对照,用四种癌基因探针c-myc,v-erb-B,H-ras和v-sis进行DNA和RNA打点杂交,并用小剂量GBR-iRNA处理BT325细胞。结果表明BT325细胞系中c-myc癌基因扩增和过高表达的强度分别为4.21倍和3.92倍,erb-B癌基因扩增和过高表达的强度分别为8.14倍和7.20倍。小剂量GBP-iRNA可抑制BT325细胞系中c-myc和erb-B癌基因的表达,抑制幅度分别为43.16％和41.72％。

脑胶质瘤与免疫

脑胶质瘤与免疫游恒星（综述）陈由芝江澄川（审校）脑胶质瘤是最常见的颅内肿瘤，具有易复发，难根治的特点，其手术切除、放疗或化疗的整体疗效及预后仍然较差。近年来，人们寄希望于免疫治疗，因其发生、发展同机体免疫密切相关，而且象其它恶性肿瘤一样，会致全身免疫...

用λgt11载体构建人脑胶质瘤基因文库

自人脑胶质瘤手术标本中提取mRNA,逆转录合成cDNA,在T_4DNA 连接酶作用下,与一头是平末端,另一头是EcoR I 粘性末端、内含Not I 切点的插头相连,经T_4多聚核苷酸激酶磷酸化后,再与脱磷酸处理过的λgt11 臂连接,形成重组λgt11DNA。体外包装,构建了一个库容量含1.02×10~6重组子的人脑胶质瘤cDNA 基因文库。克隆效率为1.08×10~7pfu/μg cDNA。重组百分比为96.2%。

脑肿瘤患者围手术期T淋巴细胞亚群变化的初步观察

用单克隆抗体法对１１例恶性脑肿瘤，１２例良性脑肿瘤和９例脑外伤及出血患者围手术期周围血中Ｔ淋巴细胞亚群进行了测定。结果显示恶性脑肿瘤组ＯＫＴ３、ＯＫＴ４水平明显低于其余两组，表明恶性脑肿瘤患者细胞免疫功能低下，这一结果对进一步揭示肿瘤和机体免疫的关系，从免疫学角度推断病情和开展免疫治疗等均具有一定的参考价值。

原发性恶性脑瘤患者血淋巴细胞转化功能与微核改变的相关性

颅内肿瘤患者的细胞免疫功能下降,国内外均有报道,其机理尚未阐明。本研究从恶性脑瘤患者外周血淋巴细胞转化功能与淋巴细胞微核改变的相关性,探索其关系。

54例颅内肿瘤CD56(Leu7)表达的免疫组化观察

应用抗CD56单克隆抗体和ABC技术观察了54例颅内肿瘤细胞的CD56表达状况。34例胶质瘤中31例(91.2％)阳性,其中包括小脑髓母细胞瘤2例,大脑PNET1例。10例脑膜瘤中3例阳性,原发性恶性淋巴瘤2例均阳性。胚生殖细胞瘤1例、转移癌7例均阴性。本组结果表明CD56并非神经鞘细胞、少突胶质细胞及其肿瘤的特异性标记物。但可作为颅内原发性肿瘤,特别是胶质瘤与转移癌鉴别的重要参考指标。

脑肿瘤患者体液免疫功能状态的观察

研究脑肿瘤的免疫学特征，既有利于脑肿瘤的诊断，又可促进免疫疗法的开展。血清免疫球蛋白及补体活性的高低，反映了体内体液免疫功能状况。本文测定了31例脑肿瘤患者及10例正常人血清免疫球蛋白及补体C_3活性，兹报告如下并进行讨论。临床资料与方法本组31例脑肿瘤患者，男20例，女11例，平均年龄45岁，其中胶质细胞瘤15例；脑膜瘤6例；垂体肿瘤5例；听神经瘤5例；全部病例未合并其它全身性疾病亦未经化疗、放疗及激素治疗。

脑肿瘤病人周血免疫功能检测及临床意义

报告27例脑肿瘤病人周血免疫功能的检测,结果血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的差异无显著性(P>0.05);周血淋巴细胞亚群CD_3、CD_4、CD_8及CD_4/CD_8降低明显,有显著性差异(P<0.001)。且良恶性肿瘤间差异亦很明显(P<0.01)。说明脑肿瘤病人体液免疫无明显变化,细胞免疫功能明显低下。

颅内乳头状肿瘤的免疫组化研究

颅内乳头状肿瘤是一组病理学易于误诊的疾病。本文对22倒颅内乳头状肿瘤。选用8种抗体标记。转移性乳头状脓癌以CEA最有诊断价值。乳头状室管膜瘤和乳头状胶质母知胞瘤以GFAP、S-100、Vimentin阳性为主,Keratin阳性率很低,乳头上皮细胞下无Ⅳ型胶原和Laminin阳性基底膜物质。相反脉络丛乳头状肿瘤Keratin阳性率高,GFAP和Virnentin阳性率低,乳头上皮下有Ⅳ型胶原和Laminin标记阳性的基底膜物质。乳头状脑膜瘤虽有双相分化,但免疫标记以Vimentin阳性为主,Keratin和EMA反应很弱,其它标记则为阴性。乳头状垂体腺瘤对本组抗体大多呈阴性反应。

［3］Ⅰ标记胶质瘤单克隆抗体SZ39在脑肿瘤患者体内分布及药代动力学研究

１１例脑胶质瘤和其它颅内占位者，经静脉注射［３］标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９２５．９～１０７．３ＭＢｑ／１００～３００μｇ蛋白．然后通过手术组织标本放射性强度测定，肿瘤ＳＰＥＣＴ扫描及血、尿标本分析，研究ＳＺ３９在脑胶质瘤患者体内分布及药代动力学参数。结果提示，ＳＺ３９可在人脑胶质瘤内浓集，为脑组织的１．９～４．８倍，平均３．２倍．ＳＰＢＣＦＴ可清晰显示肿瘤图像，而非胶质瘤性颅内占位，未见肿们显像。抗体在肿瘤内浓度可持续２周以上。血液中的半清除期快相为１·６ｈ，使相为３９ｈ。临床观察无明显不良反应。提示ＳＺ３９。可进一步应用临床导向诊断与治疗．

脑肿瘤血管内皮生长因子的研究进展

血管生成在生理及病理状态下均有重要意义,许多多肽生长因子或非肽因子参与血管形成;近年发现血管内皮生长因子(VEGF)与人脑肿瘤的发生、发展及治疗等关系密切。本文将对VEGF结构、生物学特性及其与脑肿瘤关系作一综述。1 VEGF及VEGF受体结构 1983年,Senger等从腹水和瘤细胞培养介质中纯化得到了一种具有促进体液和蛋白质从血管外渗的因子,称之为血管渗透因子(VPF);1989年Ferrara和Gospodarowicz等。

脑瘤的组胺研究及其临床意义

报告36份脑瘤组织的组胺测定结果,其中包括低恶度及高恶度星形细胞瘤22份,不同亚型脑膜瘤14份;并以10份正常脑组织为对照.结果发现脑瘤组织的组胺含量显著增高,其增高水平与肿瘤的恶性程度明显相关;故认为脑瘤组织的组胺可以作为评估肿瘤恶性程度的生化标志物,而且也为今后进一步研究H_2受体阻断剂治疗脑瘤提供线索及实验依据.

脑胶质瘤细胞凋亡与凋亡基因—白介素—IB转化酶表达的研究

为探讨脑胶质瘤ＩＣＥ基因蛋白表达与肿瘤细胞凋亡及其与肿瘤恶性程度关系。用免疫组化和原位加尾技术（ＴＵＮＥＬ） 研究４０ 例脑胶质瘤，包括ⅠⅡ级１８ 例，ⅢⅣ级２２ 例。结果：低级组ＩＣＥ 表达阳性率８３－３ ％ ，阳性细胞数９５ ±１８，凋亡细胞数４２ ±１２ 。高级组ＩＣＥ 表达率４０－９ ％ ，阳性细胞数３７ ±１０ ，凋亡细胞数２１ ±９。两组间阳性表达率。免疫阳性细胞数，凋亡细胞数均有显著差异（ Ｐ＜ ０ ．０５） ，ＩＣＥ 表达与细胞凋亡呈正相关（ｒ＝ ０．５３１） 。结果说明：ＩＣＥ诱导肿瘤细胞凋亡，阻止肿瘤的侵袭生长。

癌基因表达变化与脑胶质瘤细胞辐射性凋亡的关系

为了进一步探讨癌基因表达的变化与辐射诱导肿瘤细胞凋亡的关系，作者采用免疫组化技术，检测了人脑星形细胞瘤细胞系经过Ｘ射线处理前后ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ和ｂｃｌ－２基因表达的变化；采用原位杂交方法检测ｐ５３基因在ｍＲＮＡ水平表达的变化。结果表明：①凋亡组内ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因表达率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），ｂｃｌ－２表达显著减弱（Ｐ＜０．０５），ｐ５３或ｃ－ｍｙｃ与Ｂｃｌ－２基因表达呈显著性负相关（Ｐ＜０．０５）。②凋亡组内ｐ５３在ｍＲＮＡ水平表达量明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），ｐ５３基因在蛋白水平与ｍＲＮＡ水平表达呈显著性正相关（Ｐ＜０．０５）。③ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因对细胞凋亡具有增殖和凋亡双向调节作用，ｂｃｌ－２基因抑制细胞凋亡，三者在细胞凋亡过程中存在着协同或拮抗作用的关系。本研究结果为脑胶质瘤的基因治疗提供了一条新线索。