铜基金属有机框架在肿瘤治疗中的研究进展

铜基金属有机框架(Cu-MOFs)是以Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)为配位中心与有机配体通过配位键相连接形成的一类MOFs,具有较高的孔隙率、较大的比表面积、丰富的金属位点和催化类芬顿(Fenton)反应等特性。Cu-MOFs自身可以作为抗肿瘤治疗剂,也可以作为载体负载多种治疗剂和靶向剂,在肿瘤治疗领域具有很好的应用前景。本综述总结了将Cu-MOFs用于抗肿瘤药物化疗、化学动力学治疗、光热治疗、光动力治疗、声动力治疗等多种单模式治疗,以及多模式联合治疗的研究进展,阐述了Cu-MOFs在肿瘤治疗研究中面临的挑战及发展前景。

法尼基转移酶抑制剂诱导小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞凋亡的实验研究

目的探讨法尼基转移酶抑制剂对小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞的抑制生长和诱导凋亡作用,为其作为抗肿瘤药物提供理论基础。方法体外培养小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞Beta-TC-6,用不同稀释度的法尼基转移酶抑制剂R115777处理对数生长期的Beta-TC-6细胞,用MTT法观察不同浓度R115777对Beta-TC-6细胞增殖的抑制作用,用碘化丙啶染色荧光显微镜下观察R115777处理后Beta-TC-6细胞的形态学改变。用流式细胞术检测分析DNA含量直方图、亚G1期细胞所占百分比和细胞周期改变。结果R115777使小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞Beta-TC-6的增殖受到明显抑制,并出现显著的凋亡现象,其作用与R115777的浓度成正相关。结论法尼基转移酶抑制剂R115777能抑制小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞Beta-TC-6增殖,有必要作为一种可选的抗肿瘤药物而进一步研究。

啮齿动物缺血性脑梗死模型的影响因素:昼夜节律

啮齿动物缺血性脑梗死模型的应用使研究人员可以模拟人类缺血性脑梗死疾病,进而研究其病因、病理生理机制及相关药物疗效。然而,啮齿动物缺血性脑梗死模型的研究应用仍然存在多种问题,如脑梗死体积不规律、不同类型的并发症、模型成功率低、临床转化差等。本研究描述影响缺血性脑梗死模型的各种因素,强调昼夜节律对缺血性脑梗死结局的影响,综述昼夜节律核心因子对缺血性脑梗死的可能影响因素及分子机制,使得研究人员尤其是初学者能更好地理解缺血性脑梗死模型,为缺血性脑梗死的基础和临床研究提供必要的帮助。

川芎嗪对体外培养的胎鼠神经干细胞增殖和分化的影响

目的:探讨川芎嗪(TMP)在体外神经干细胞(NSCs)增殖与分化中的作用。方法:原代提取孕14 d雌性大鼠的胎鼠大脑皮层分离培养,并作免疫荧光染色鉴定,取传代培养第3代的NSCs进行实验。实验分为对照组、β-巯基乙醇阳性对照组、TMP诱导组和TMP+EGTA组(n=4)。采用Brd U法和MTT法观察川芎嗪对NSCs增殖数量的影响,采用蛋白免疫印迹法检测NSCs的分化表达情况。结果:实验成功分离纯化原代NSCs,培养3~5 d可见部分神经球形成,具备典型的NSCs形态并表达NSCs特异抗原巢蛋白;Brd U法和MTT法结果均显示,与对照组和β-巯基乙醇阳性对照组相比,TMP组NSCs增殖数量明显增多(P<0.05);蛋白免疫印迹结果显示,TMP组和TMP+EGTA组NSCs的神经元分化率明显增高,TMP+EGTA组分化率增高更明显(P<0.05)。结论:TMP能显著增强NSCs的增殖和神经元分化率。减少细胞外Ca^(2+)可促进TMP诱导NSCs向神经元分化,Ca^(2+)信号在TMP诱导NSCs向神经元分化过程中起重要作用。

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双歧杆菌WPG抑瘤作用的给药方法和剂量研究

目的研究双歧杆菌完整肽聚糖的不同给药方法及剂量对小鼠体内肿瘤的抑制效果。方法用肝癌细胞腋下接种制备肿瘤模型，观察双歧杆菌WPG对小鼠体内肿瘤的抑制作用；观察不同给药方法和剂量对淋巴细胞转化率、肿瘤的生长、抑瘤率及荷瘤小鼠生存期的影响。结果通过灌胃和注射给药都能明显抑制小鼠体内肿瘤的生长、提高淋巴细胞转化率、延长荷瘤小鼠的生存期，其中，注射给药优于灌胃给药；注射给药，双歧杆菌WPG量达0．5-0．6mg／只时，对肿瘤的抑制效果最好。结论双歧杆菌WPG通过注射给药抑瘤效果最好，抑瘤作用的最适浓度为0．5-0．6mg／只。

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