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Netrin-1 signaling pathway mechanisms in neurodegenerative diseases
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作者 Kedong Zhu Hualong Wang +2 位作者 Keqiang Ye Guiqin Chen Zhaohui Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第4期960-972,共13页
Netrin-1 and its receptors play crucial roles in inducing axonal growth and neuronal migration during neuronal development.Their profound impacts then extend into adulthood to encompass the maintenance of neuronal sur... Netrin-1 and its receptors play crucial roles in inducing axonal growth and neuronal migration during neuronal development.Their profound impacts then extend into adulthood to encompass the maintenance of neuronal survival and synaptic function.Increasing amounts of evidence highlight several key points:(1)Diminished Netrin-1 levels exacerbate pathological progression in animal models of Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease,and potentially,similar alterations occur in humans.(2)Genetic mutations of Netrin-1 receptors increase an individuals’susceptibility to neurodegenerative disorders.(3)Therapeutic approaches targeting Netrin-1 and its receptors offer the benefits of enhancing memory and motor function.(4)Netrin-1 and its receptors show genetic and epigenetic alterations in a variety of cancers.These findings provide compelling evidence that Netrin-1 and its receptors are crucial targets in neurodegenerative diseases.Through a comprehensive review of Netrin-1 signaling pathways,our objective is to uncover potential therapeutic avenues for neurodegenerative disorders. 展开更多
关键词 Alzheimer’s disease axon guidance colorectal cancer Netrin-1 receptors Netrin-1 signaling pathways NETRIN-1 neurodegenerative diseases neuron survival Parkinson’s disease UNC5C
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Inhibitory gamma-aminobutyric acidergic neurons in the anterior cingulate cortex participate in the comorbidity of pain and emotion
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作者 Lu Guan Mengting Qiu +10 位作者 Na Li Zhengxiang Zhou Ru Ye Liyan Zhong Yashuang Xu Junhui Ren Yi Liang Xiaomei Shao Jianqiao Fang Junfan Fang Junying Du 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第10期2838-2854,共17页
Pain is often comorbid with emotional disorders such as anxiety and depression.Hyperexcitability of the anterior cingulate cortex has been implicated in pain and pain-related negative emotions that arise from impairme... Pain is often comorbid with emotional disorders such as anxiety and depression.Hyperexcitability of the anterior cingulate cortex has been implicated in pain and pain-related negative emotions that arise from impairments in inhibitory gamma-aminobutyric acid neurotransmission.This review primarily aims to outline the main circuitry(including the input and output connectivity)of the anterior cingulate cortex and classification and functions of different gamma-aminobutyric acidergic neurons;it also describes the neurotransmitters/neuromodulators affecting these neurons,their intercommunication with other neurons,and their importance in mental comorbidities associated with chronic pain disorders.Improving understanding on their role in pain-related mental comorbidities may facilitate the development of more effective treatments for these conditions.However,the mechanisms that regulate gamma-aminobutyric acidergic systems remain elusive.It is also unclear as to whether the mechanisms are presynaptic or postsynaptic.Further exploration of the complexities of this system may reveal new pathways for research and drug development. 展开更多
关键词 anterior cingulate cortex ANXIETY chronic pain circuit communication COMORBIDITY depression gamma-aminobutyric acidergic neurons parvalbumin neurons synaptic transmission
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Microglia lactylation in relation to central nervous system diseases
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作者 Hui Yang Nan Mo +5 位作者 Le Tong Jianhong Dong Ziwei Fan Mengxian Jia Juanqing Yue Ying Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第1期29-40,共12页
The development of neurodegenerative diseases is closely related to the disruption of central nervous system homeostasis.Microglia,as innate immune cells,play important roles in the maintenance of central nervous syst... The development of neurodegenerative diseases is closely related to the disruption of central nervous system homeostasis.Microglia,as innate immune cells,play important roles in the maintenance of central nervous system homeostasis,injury response,and neurodegenerative diseases.Lactate has been considered a metabolic waste product,but recent studies are revealing ever more of the physiological functions of lactate.Lactylation is an important pathway in lactate function and is involved in glycolysis-related functions,macrophage polarization,neuromodulation,and angiogenesis and has also been implicated in the development of various diseases.This review provides an overview of the lactate metabolic and homeostatic regulatory processes involved in microglia lactylation,histone versus non-histone lactylation,and therapeutic approaches targeting lactate.Finally,we summarize the current research on microglia lactylation in central nervous system diseases.A deeper understanding of the metabolic regulatory mechanisms of microglia lactylation will provide more options for the treatment of central nervous system diseases. 展开更多
关键词 brain central nervous system GLYCOLYSIS immune response INFLAMMATION lactate metabolism LACTATE lactylation MICROGLIA neurodegenerative diseases
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Interaction of major facilitator superfamily domain containing 2A with the blood-brain barrier
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作者 Yilun Ma Taiwei Dong +3 位作者 Fei Luan Juanjuan Yang Feng Miao Peifeng Wei 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第8期2133-2152,共20页
The functional and structural integrity of the blood-brain barrier is crucial in maintaining homeostasis in the brain microenvironment;however,the molecular mechanisms underlying the formation and function of the bloo... The functional and structural integrity of the blood-brain barrier is crucial in maintaining homeostasis in the brain microenvironment;however,the molecular mechanisms underlying the formation and function of the blood-brain barrier remain poorly understood.The major facilitator superfamily domain containing 2A has been identified as a key regulator of blood-brain barrier function.It plays a critical role in promoting and maintaining the formation and functional stability of the blood-brain barrier,in addition to the transport of lipids,such as docosahexaenoic acid,across the blood-brain barrier.Furthermore,an increasing number of studies have suggested that major facilitator superfamily domain containing 2A is involved in the molecular mechanisms of blood-brain barrier dysfunction in a variety of neurological diseases;however,little is known regarding the mechanisms by which major facilitator superfamily domain containing 2A affects the blood-brain barrier.This paper provides a comprehensive and systematic review of the close relationship between major facilitator superfamily domain containing 2A proteins and the blood-brain barrier,including their basic structures and functions,cross-linking between major facilitator superfamily domain containing 2A and the blood-brain barrier,and the in-depth studies on lipid transport and the regulation of blood-brain barrier permeability.This comprehensive systematic review contributes to an in-depth understanding of the important role of major facilitator superfamily domain containing 2A proteins in maintaining the structure and function of the blood-brain barrier and the research progress to date.This will not only help to elucidate the pathogenesis of neurological diseases,improve the accuracy of laboratory diagnosis,and optimize clinical treatment strategies,but it may also play an important role in prognostic monitoring.In addition,the effects of major facilitator superfamily domain containing 2A on blood-brain barrier leakage in various diseases and the research progress on cross-blood-brain barrier drug delivery are summarized.This review may contribute to the development of new approaches for the treatment of neurological diseases. 展开更多
关键词 blood-brain barrier(BBB) caveolin-1 central nervous system docosahexaenoic acid endothelial cells LYSOPHOSPHATIDYLCHOLINE major facilitator superfamily domain containing 2A(MFSD2A) TRANSCYTOSIS
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Role of copper in central nervous system physiology and pathology
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作者 Martina Locatelli Cinthia Farina 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第4期1058-1068,共11页
Copper is a transition metal and an essential element for the organism,as alterations in its homeostasis leading to metal accumulation or deficiency have pathological effects in several organs,including the central ne... Copper is a transition metal and an essential element for the organism,as alterations in its homeostasis leading to metal accumulation or deficiency have pathological effects in several organs,including the central nervous system.Central copper dysregulations have been evidenced in two genetic disorders characterized by mutations in the copper-ATPases ATP7A and ATP7B,Menkes disease and Wilson’s disease,respectively,and also in multifactorial neurological disorders such as Alzheimer’s disease,Parkinson’s disease,amyotrophic lateral sclerosis,and multiple sclerosis.This review summarizes current knowledge about the role of copper in central nervous system physiology and pathology,reports about unbalances in copper levels and/or distribution under disease,describes relevant animal models for human disorders where copper metabolism genes are dysregulated,and discusses relevant therapeutic approaches modulating copper availability.Overall,alterations in copper metabolism may contribute to the etiology of central nervous system disorders and represent relevant therapeutic targets to restore tissue homeostasis. 展开更多
关键词 ASTROCYTES central nervous system COPPER CUPRIZONE multiple sclerosis MYELIN neurodegenerative disorders
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Context-dependency in medicine:how neuronal excitability influences the impact of dopamine on cognition
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作者 Mahboubeh Ahmadi Nahid Rouhi +1 位作者 Javad Mirnajafi-Zadeh Bechara J.Saab 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第11期3225-3226,共2页
Dopamine,often termed the"feel-good"neurotransmitter,plays a crucial role in myriad physiological and psychological brain processes.While dopamine is primarily associated with pleasure,reward,and motivation,... Dopamine,often termed the"feel-good"neurotransmitter,plays a crucial role in myriad physiological and psychological brain processes.While dopamine is primarily associated with pleasure,reward,and motivation,its effects can be quite complex;and this complexity is further compounded when examining how dopamine functions in typical versus disease-affected neural circuits.In pa rticula r,epilepsy,characte rized by heightened brain excitability,is linked to cognitive dysfunction,and dopamine is implicated in elements of both its pathology and treatment.Neuroscience has been successful in describing the synaptic abnormalities believed to contribute to memory issues in epilepsy,aiding in the search for effective therapies for what persists as a major medical issue. 展开更多
关键词 DOPAMINE EPILEPSY primarily
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Role of resident memory T cells in neuroinflammatory and neurodegenerative diseases in the central nervous system
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作者 Kimitoshi Kimura 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第11期3227-3228,共2页
The immune system has been attracting increasing attention in the field of chronic neurological disorders in the central nervous system(CNS).Autoreactive T cells targeting CNS antigens play a crucial role in the devel... The immune system has been attracting increasing attention in the field of chronic neurological disorders in the central nervous system(CNS).Autoreactive T cells targeting CNS antigens play a crucial role in the development of various autoimmune diseases,such as multiple sclerosis(MS)and neuromyelitis optica spectrum disorder(NMOSD).Moreover,T cells are now recognized as a pivotal contributor to the pathology of neurodegenerative disorders,including Alzheimer's disease(AD),Parkinson's disease(PD),and multiple system atrophy. 展开更多
关键词 DISEASES DEGENERATIVE PATHOLOGY
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补气活血合剂干预脑缺血再灌注模型大鼠相关因子及自噬蛋白的表达
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作者 陈玉宁 蒋颖 +4 位作者 廖翔宇 陈琼君 熊亮 刘悦 刘通 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第6期1152-1158,共7页
背景:补气活血合剂治疗气虚痰瘀型缺血性脑卒中有显著的临床疗效,然而其具体起效机制尚不明确。目的:观察补气活血合剂对脑缺血再灌注模型大鼠血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、脑源性神经营养因子及自噬蛋白Beclin1、p6... 背景:补气活血合剂治疗气虚痰瘀型缺血性脑卒中有显著的临床疗效,然而其具体起效机制尚不明确。目的:观察补气活血合剂对脑缺血再灌注模型大鼠血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、脑源性神经营养因子及自噬蛋白Beclin1、p62表达的影响。方法:取40只雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为假手术组、模型组、补气活血合剂组与自噬抑制剂组,每组10只。模型组、补气活血合剂组与自噬抑制剂组建立大脑缺血再灌注损伤模型,补气活血合剂组大鼠再灌注2 h后灌胃给予补气活血合剂(6.49 g/kg,每天分3次给药),自噬抑制剂组大鼠再灌注2 h后灌胃给予补气活血合剂(6.49 g/kg,每天分3次给药)+腹腔注射自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(灌胃前2 h注射,灌胃第1-3天注射),假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水,连续灌胃给药7 d。末次给药24 h后,进行大鼠神经功能、脑梗死体积、脑组织形态及大脑缺血皮质区血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、脑源性神经营养因子及自噬蛋白Beclin1、p62表达检测。结果与结论:①Zea-Longa评分结果显示,造模后大鼠神经功能受到严重损伤,补气活血合剂组大鼠神经功能损伤轻于模型组、自噬抑制剂组(P<0.05);②TTC染色结果显示,模型组、补气活血合剂组与自噬抑制剂组大鼠均可见大脑梗死灶,补气活血合剂组大鼠脑梗死体积低于模型组、自噬抑制剂组(P<0.05);③缺血侧脑组织苏木精-伊红染色结果显示,模型组神经细胞间有较大的空隙且排列不整齐,神经细胞出现胞质凝集、核固缩现象;补气活血合剂组和自噬抑制剂组神经细胞间隙减小且排列较规律,存在部分细胞出现胞质凝集、核固缩表现;④免疫组化染色结果显示,血管内皮生长因子多表达在神经元细胞、神经胶质细胞及毛细血管内皮;碱性成纤维细胞生长因子和脑源性神经营养因子多表达在神经元细胞、神经胶质细胞,4组间血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、脑源性神经营养因子表达比较差异无显著性意义(P>0.05);⑤Western blot检测结果显示,与假手术组相比,模型组Beclin1蛋白表达降低(P<0.05),p62蛋白表达升高(P<0.05);与模型组相比,补气活血合剂组Beclin1蛋白表达升高(P<0.05),p62蛋白表达降低(P<0.05);与补气活血合剂组相比,自噬抑制剂Beclin1蛋白表达降低(P<0.05),p62蛋白表达升高(P<0.05);⑥结果表明,补气活血合剂可通过促进自噬来减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 补气活血合剂 缺血再灌注 神经功能缺损 自噬 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 脑源性神经营养因子 BECLIN1 P62
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羟基红花黄色素A抑制糖氧剥夺/复糖复氧处理后神经元焦亡的作用
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作者 王泽乾 段彦哲 +4 位作者 吴艺舸 马东 黄建军 闫玉清 宋丽娟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第19期4044-4051,共8页
背景:羟基红花黄色素A具有抗缺血、抗氧化、抗血栓及抗炎等作用,其是否影响糖氧剥夺/复糖复氧处理后神经元焦亡,目前尚不清楚。目的:探讨羟基红花黄色素A对神经元焦亡的干预作用及机制。方法:取对数生长期的HT22细胞,随机分为5组:正常... 背景:羟基红花黄色素A具有抗缺血、抗氧化、抗血栓及抗炎等作用,其是否影响糖氧剥夺/复糖复氧处理后神经元焦亡,目前尚不清楚。目的:探讨羟基红花黄色素A对神经元焦亡的干预作用及机制。方法:取对数生长期的HT22细胞,随机分为5组:正常组、模型组、羟基红花黄色素A组、Colivelin组、Colivelin+羟基红花黄色素A组。利用糖氧剥夺/复糖复氧处理HT22细胞建立神经元焦亡模型,然后给予STAT3激动剂Colivelin、羟基红花黄色素A干预。干预后JC-1探针检测线粒体膜电位变化,活性氧试剂盒检测细胞内活性氧含量,GSDMD/TUNEL染色观察细胞焦亡情况,免疫荧光检测STAT3、GSDMD蛋白表达,RT-PCR检测STAT3、NLRP3、Caspase-1 mRNA表达,Western blot检测p-STAT3、NLRP3、GSDMD、Cleaved-caspase-1、白细胞介素1β蛋白表达。结果与结论:①与正常组相比,模型组焦亡细胞数量增多,p-STAT3、NLRP3、Cleaved-caspase-1、GSDMD、白细胞介素1β蛋白表达显著升高;与模型组相比,羟基红花黄色素A组焦亡细胞数量减少,焦亡相关蛋白的表达显著降低;②与模型组相比,Colivelin组细胞焦亡加剧,线粒体膜电位降低,活性氧含量增加,STAT3、NLRP3、Caspase-1 mRNA表达升高,p-STAT3、NLRP3、GSDMD、Cleaved-caspase-1、白细胞介素1β蛋白表达升高;与Colivelin组相比,Colivelin+羟基红花黄色素A组上述指标均有好转。结果表明:羟基红花黄色素A通过STAT3信号通路抑制糖氧剥夺/复糖复氧后HT22细胞焦亡发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 HT22细胞 细胞焦亡 羟基红花黄色素A 神经元 糖氧剥夺 复糖复氧
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补肾益智方对SAMP8小鼠海马α-Syn和PSD-95表达的影响 被引量:1
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作者 张彩霞 周泰冰 +3 位作者 接琳琳 卢强 于海 吴君 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第2期422-429,共8页
目的研究补肾益智方对7月龄SAMP8小鼠海马区α-突触核蛋白(Syn)和PSD-95表达的影响。方法7月龄SAMP8小鼠随机分为模型组、补肾益智方低剂量组[2.68 g/(kg·d)]和高剂量组[5.36 g/(kg·d)],选取同月龄SAMR1小鼠为对照组,连续灌胃... 目的研究补肾益智方对7月龄SAMP8小鼠海马区α-突触核蛋白(Syn)和PSD-95表达的影响。方法7月龄SAMP8小鼠随机分为模型组、补肾益智方低剂量组[2.68 g/(kg·d)]和高剂量组[5.36 g/(kg·d)],选取同月龄SAMR1小鼠为对照组,连续灌胃42 d。采用免疫荧光染色检测各组海马中α-Syn、PSD-95和Nestin表达变化;Real-Time聚合酶链反应(PCR)和Western印迹法检测海马中α-Syn和PSD-95表达变化。结果与模型组比较,补肾益智方低、高剂量组海马组织α-Syn平均光密度值、mRNA和蛋白量均显著减弱(P<0.05,P<0.01);PSD-95平均光密度值、mRNA和蛋白量均显著增强(P<0.01,P<0.05);Nestin平均光密度值显著增强(P<0.01)。补肾益智方高剂量组与低剂量组相比,α-Syn、PSD-95和Nestin平均光密度值、mRNA和蛋白量变化无显著差异(均P>0.05)。结论补肾益智方可能通过调节SAMP8小鼠海马中α-Syn、PSD-95和Nestin水平变化,进而减轻其空间学习记忆功能损伤。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 补肾益智方 突触 海马区
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辣木叶发酵物通过NGF/TrkA通路调控LC3、Beclin-1表达改善血管性痴呆小鼠学习记忆能力和神经功能
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作者 孙杨 刘媛媛 +4 位作者 隋月林 朱建忠 尹帅 赵灿 陈玲 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期949-952,共4页
目的探究辣木叶发酵物通过神经生长因子(NGF)/神经营养因子受体A型(TrkA)通路调控微管相关蛋白1A/1B-轻链(LC)3、Beclin-1表达改善血管性痴呆(VD)小鼠学习记忆能力和神经功能。方法150只BALB/c小鼠随机分为5组:对照组,VD组,辣木叶发酵... 目的探究辣木叶发酵物通过神经生长因子(NGF)/神经营养因子受体A型(TrkA)通路调控微管相关蛋白1A/1B-轻链(LC)3、Beclin-1表达改善血管性痴呆(VD)小鼠学习记忆能力和神经功能。方法150只BALB/c小鼠随机分为5组:对照组,VD组,辣木叶发酵物低、中、高剂量组(辣木叶发酵物100、200、400 mg/kg灌胃干预),各30只。通过Himori法制备VD小鼠模型。28 d后进行水迷宫实验分析学习记忆功能。比较各组海马体损伤、LC3、Beclin-1、NGF、TrkA mRNA和蛋白表达水平。结果VD组目标象限停留时间、穿越平台次数、NGF、TrkA mRNA和蛋白表达水平显著低于对照组,而海马组织损伤及海马组织中LC3、Beclin-1 mRNA和蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05)。辣木叶发酵物干预后,目标象限停留时间、穿越平台次数、NGF、TrkA mRNA和蛋白表达水平显著升高,其中辣木叶发酵物高剂量组>辣木叶发酵物中剂量组>辣木叶发酵物低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);海马组织损伤及海马组织中LC3、Beclin-1 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),其中辣木叶发酵物高剂量组<辣木叶发酵物中剂量组<辣木叶发酵物低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辣木叶发酵物能够保护VD小鼠学习记忆功能,促进海马神经元中NGF/TrkA通路并抑制自噬。 展开更多
关键词 血管性痴呆 辣木叶 辣木叶发酵物 神经生长因子(NGF)/神经营养因子受体A型(TrkA)通路 自噬
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辣木叶通过NF-κB 通路介导血管性痴呆小鼠mTOR、Cdc42的表达对学习记忆功能及海马神经元的保护机制
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作者 刘媛媛 孙杨 +4 位作者 李超 尹帅 隋月林 张海峰 刘冀 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期1731-1734,共4页
目的 探究辣木叶通过核因子(NF)-κB信号通路介导血管性痴呆(VD)小鼠海马区哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、细胞分裂周期蛋白(Cdc)42表达调控氧化应激状态对学习记忆功能的影响及海马神经元的保护机制。方法 通过Himori法制备VD小鼠模型... 目的 探究辣木叶通过核因子(NF)-κB信号通路介导血管性痴呆(VD)小鼠海马区哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、细胞分裂周期蛋白(Cdc)42表达调控氧化应激状态对学习记忆功能的影响及海马神经元的保护机制。方法 通过Himori法制备VD小鼠模型,120只VD模型小鼠随机分为VD组,辣木叶低、中、高剂量(100、200、400 mg/kg)组,每组30只。30只健康BALB/c小鼠作为对照组。水迷宫实验分析学习记忆功能。比较各组海马体损伤、氧化应激指标、NF-κB信号通路及mTOR、Cdc42水平。结果 VD组目标象限停留时间、穿越平台次数、超氧化物歧化酶(SOD)水平、mTOR、Cdc42 mRNA和蛋白水平显著低于对照组,而海马组织损伤及海马组织中丙二醛(MDA)、核因子-κB上游激酶(IKK)、NF-κB mRNA和蛋白水平显著高于对照组(P<0.05)。辣木叶提取液干预后,目标象限停留时间、穿越平台次数、SOD水平、mTOR、Cdc42 mRNA和蛋白水平显著升高(P<0.05),其中辣木叶高剂量>辣木叶中剂量>辣木叶低剂量组(P<0.05);海马组织损伤及海马组织中MDA、IKK、NF-κB mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05),其中辣木叶高剂量<辣木叶中剂量<辣木叶低剂量组(P<0.05)。结论 辣木叶可能通过调控VD小鼠氧化应激状态,抑制NF-κB通路,引起海马中mTOR、Cdc42表达增加,进而减少细胞凋亡数,保护受损神经元细胞,从而改善学习记忆功能。 展开更多
关键词 血管性痴呆 辣木叶 核因子(NF)-κB通路 氧化应激
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过表达NRF1减轻阿尔茨海默病模型小鼠的线粒体和认知功能障碍
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作者 苏立宁 王艳兵 张永财 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期304-309,共6页
目的探讨核呼吸因子1(NRF1)对阿尔茨海默病疾病(AD)模型小鼠线粒体及和认知功能障碍的影响。方法以5×FAD小鼠作为AD模型小鼠,并用脑立体定位注射稀疏标记的过表达NRF1的AAV病毒(AAV-NRF1)。Western blot法测定海马中NRF1的表达;用... 目的探讨核呼吸因子1(NRF1)对阿尔茨海默病疾病(AD)模型小鼠线粒体及和认知功能障碍的影响。方法以5×FAD小鼠作为AD模型小鼠,并用脑立体定位注射稀疏标记的过表达NRF1的AAV病毒(AAV-NRF1)。Western blot法测定海马中NRF1的表达;用透射电镜观察海马中线粒体形态;用激光共聚焦显微镜观察CA1区稀疏标记神经元的树突棘并计数;Morris水迷宫实验评估小鼠认知和记忆功能;电生理法检测突触效能的长时程增强效应(LTP)。结果脑立体注射AAV-NRF1后,海马中NRF1表达升高(P<0.001),海马神经元中线粒体形态明显改善,小鼠的认知和记忆功能提高(P<0.01),海马CA1区神经元的树突棘密度增加(P<0.001)并产生持久稳定的LTP且fEPSP斜率增高(P<0.01)。结论在5×FAD小鼠AD模型中,NRF1过表达触发了线粒体功能障碍的修复,并改善了突触可塑性,推测这些改变参与到了过表达NRF1对AD认知功能障碍改善的治疗效果中。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 海马 核呼吸因子1 线粒体 认知功能 基因治疗
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STAT3信号通路在神经退行性疾病中的研究进展
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作者 王珏 陈佩弦 +1 位作者 何玲 孙逸 《中南药学》 CAS 2024年第1期6-16,共11页
信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路是机体重要的信号通路,大量体内外研究显示该通路与神经退行性疾病密切相关,其激活引发的神经炎症等在疾病的发生发展中起着重要作用。在阿尔茨海默病和帕金森病中,多项生理生化研究显示STAT3信... 信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路是机体重要的信号通路,大量体内外研究显示该通路与神经退行性疾病密切相关,其激活引发的神经炎症等在疾病的发生发展中起着重要作用。在阿尔茨海默病和帕金森病中,多项生理生化研究显示STAT3信号通路在患者体内激活并与多项病理特征存在潜在联系,但其具体作用还存在争议;关于STAT3在其他神经退行性疾病(如血管性痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化)的病理生理作用的研究较少,大多集中于药效研究,有待进一步探索发现。本文对STAT3信号通路在神经退行性疾病中的作用进行综述,并列举靶向STAT3药物的最新研究进展,旨在为治疗该类疾病提供有潜力的新靶点。 展开更多
关键词 信号传导及转录激活蛋白3 神经炎症 神经退行性疾病
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铜稳态失调在肌萎缩侧索硬化发病机制中的研究进展
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作者 张莹 色瑶(综述) 姜宏佺(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2024年第4期381-384,共4页
铜对维持细胞的正常代谢功能至关重要,参与细胞中多种生理过程,包括细胞呼吸、神经肽加工和铁运输等,维持铜稳态具有重要意义。在中枢神经系统中,铜稳态参与突触功能调节及髓鞘形成过程等,铜稳态失调与多种神经退行性疾病的发生密切相关... 铜对维持细胞的正常代谢功能至关重要,参与细胞中多种生理过程,包括细胞呼吸、神经肽加工和铁运输等,维持铜稳态具有重要意义。在中枢神经系统中,铜稳态参与突触功能调节及髓鞘形成过程等,铜稳态失调与多种神经退行性疾病的发生密切相关,近年研究表明,铜转运ATP酶α(ATP7A)突变后导致的铜稳态失调,可能导致了肌萎缩侧索硬化(ALS)的发生发展。本文通过综述铜稳态失调在ALS发病机制的研究进展,提出了维持铜稳态可能为ALS治疗提供新靶点的展望。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 铜稳态 铜转运ATP酶α
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视神经脊髓炎谱系病患者认知障碍特点分析
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作者 王华 张小广 张驰 《黑龙江医药科学》 2024年第6期81-82,共2页
目的:探讨视神经脊髓炎谱系病(NMOSDs)患者认知障碍特点。方法:选取2021年1月至2022年12月河南大学第一附属医院收治的NMOSDs患者90例,根据MACFIMS评估结果分为认知功能保留组54例与认知功能损伤组36例,并选取同期于院内进行健康体检者4... 目的:探讨视神经脊髓炎谱系病(NMOSDs)患者认知障碍特点。方法:选取2021年1月至2022年12月河南大学第一附属医院收治的NMOSDs患者90例,根据MACFIMS评估结果分为认知功能保留组54例与认知功能损伤组36例,并选取同期于院内进行健康体检者45例。比较两组各项临床指标。结果:健康组PASAT、SDMT、SDCR、LDFR、MMSE得分均高于NMOSDs组;认知功能损伤组年龄高于认知功能保留组,受教育程度低于认知功能保留组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NMOSDs患者存在有认知功能障碍,且主要表现在视听方面、数字处理能力、语言能力、短时、长时记忆功能,且患者年龄越大,受教育程度越低,则其认知功能损伤风险越高。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系病 认知功能损伤 临床特点
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黄芪甲苷可抑制炎性诱导星形胶质细胞激活及炎症反应 被引量:2
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作者 于婧文 郭敏芳 +7 位作者 张冰心 穆秉桃 孟涛 张慧宇 马存根 殷金珠 宋丽娟 尉杰忠 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第31期5022-5028,共7页
背景:星形胶质细胞在中枢神经系统疾病的病理中起着重要作用。星形胶质细胞的表型变化及功能改变,提示其可能是中枢神经系统疾病的有效治疗靶点。前期研究证实,黄芪甲苷可以抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的星形胶质细胞炎性反... 背景:星形胶质细胞在中枢神经系统疾病的病理中起着重要作用。星形胶质细胞的表型变化及功能改变,提示其可能是中枢神经系统疾病的有效治疗靶点。前期研究证实,黄芪甲苷可以抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的星形胶质细胞炎性反应,其是否可以通过Notch-1及其下游信号通路调控星形胶质细胞表型和功能,尚不清楚。目的:探讨黄芪甲苷对炎性诱导的星形胶质细胞激活及炎症反应的影响及可能机制。方法:体外培养新生C57BL/6小鼠大脑皮质星形胶质细胞,CCK-8法检测星形胶质细胞活力确定黄芪甲苷及Notch活性抑制剂DAPT的最适浓度;然后将星形胶质细胞分为5组:PBS组、LPS组、LPS+黄芪甲苷组、LPS+DAPT组和LPS+DAPT+黄芪甲苷组,ELISA法检测炎性因子分泌水平,Griess法检测一氧化氮水平,用Transwell小室将星形胶质细胞与脾脏单个核细胞共培养,观察CD4 T细胞的迁移情况,免疫荧光染色检测星形胶质细胞活化标志物GFAP、星形胶质细胞的A1标记物C3、A2标记物S100A10以及信号通路相关Notch-1、Jag-1的表达,Western blot法检测CFB、C3、S100A10、PTX3、Notch-1、Jag-1和Hes的表达。结果与结论:①根据CCK-8结果,筛选黄芪甲苷终浓度为25μmol/L,DAPT终浓度为50μmol/L进行后续实验;②与PBS组相比,LPS组白细胞介素6、白细胞介素12和一氧化氮分泌水平显著升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01);与LPS组相比,LPS+黄芪甲苷组、LPS+DAPT组、LPS+DAPT+黄芪甲苷组白细胞介素6(均为P<0.05)、白细胞介素12(P>0.05,P<0.05,P<0.05)和一氧化氮(P<0.05,P<0.01,P<0.01)分泌显著减少;③与PBS组相比,LPS组星形胶质细胞激活明显,GFAP表达明显增多,CD4 T细胞的迁移数量明显增多(P<0.01);与LPS组相比,LPS+黄芪甲苷组、LPS+DAPT组、LPS+DAPT+黄芪甲苷组星形胶质细胞激活受到显著抑制,CD4 T细胞迁移减少(P<0.05,P<0.05,P<0.01);④与PBS组相比,LPS组A1型标记物C3和CFB的表达增加(P<0.01,P<0.05),而A2型标记物S100A10和PTX3的表达减少(P<0.01,P<0.05);与LPS组相比,LPS+黄芪甲苷组、LPS+DAPT组、LPS+DAPT+黄芪甲苷组C3(均为P<0.01)和CFB(均为P<0.05)的表达显著减少,S100A10(均为P<0.01)和PTX3(P<0.05,P<0.05和P>0.05)的表达增加;⑤与PBS组相比,LPS组Jag-1、Notch-1和Hes表达明显增加(均为P<0.01);与LPS组相比,LPS+黄芪甲苷组、LPS+DAPT组、LPS+DAPT+黄芪甲苷组Jag-1(均为P<0.01)、Notch-1(均为P<0.01)和Hes(P<0.05,P<0.01,P<0.01)表达显著减少;⑥结果表明:黄芪甲苷可通过调控Notch-1信号通路促进星形胶质细胞由A1型向A2型转化,减少炎性因子的分泌和CD4 T细胞的迁移,从而抑制星形胶质细胞的激活和炎性反应。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 脂多糖 星形胶质细胞 Notch-1/Hes信号通路 神经炎性反应 DAPT
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抑郁症快感缺失发病机制研究进展 被引量:1
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作者 王薇 聂昭雯 刘忠纯 《神经损伤与功能重建》 2024年第8期462-465,共4页
快感缺失是抑郁症的核心症状之一,也是抑郁症治疗中的难点,是抑郁症患者出现病程长、生活质量大幅下降、社会功能严重受损的重要预测因子之一。当前国内外对抑郁症快感缺失表型的研究为探索其发生发展机制提供了重要信息,但仍未建立一... 快感缺失是抑郁症的核心症状之一,也是抑郁症治疗中的难点,是抑郁症患者出现病程长、生活质量大幅下降、社会功能严重受损的重要预测因子之一。当前国内外对抑郁症快感缺失表型的研究为探索其发生发展机制提供了重要信息,但仍未建立一个完整可靠的病因网络,这使得研发针对性的靶向治疗方案受到局限。因此,探索抑郁症快感缺失表型的病因对临床治疗具有重要的意义。现对既往有关抑郁症快感缺失的文献进行总结,从社会心理因素、生理生化因素、脑影像及神经环路与基因遗传等方面介绍抑郁症快感缺失的发病机制研究进展。 展开更多
关键词 抑郁症 快感缺失 发病机制 神经环路 基因遗传
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免疫炎症反应在阿尔茨海默病中研究进展 被引量:2
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作者 郝晋萍 胡朝英 +1 位作者 郜丹 张兰 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第3期739-744,共6页
全世界约有5 000万阿尔茨海默病(AD)患者,2021年AD调查报告显示,2000~2019年AD患者死亡人数增加了145%以上[1,2]。因此,深入解析AD的诱导因素,将为延缓或降低该病的发病率及死亡率提供有效途径。大量研究证实,生物学因素、环境因素及遗... 全世界约有5 000万阿尔茨海默病(AD)患者,2021年AD调查报告显示,2000~2019年AD患者死亡人数增加了145%以上[1,2]。因此,深入解析AD的诱导因素,将为延缓或降低该病的发病率及死亡率提供有效途径。大量研究证实,生物学因素、环境因素及遗传因素等均可作为AD的诱发因素[3,4]。且随着不断深入研究,首次在人体证实神经炎症是AD发病机制上游不可或缺的关键环节[5]。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 神经炎症 胶质细胞 炎性小体 补体系统 风险基因
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动脉粥样硬化性脑小血管病的发病机制及危险因素研究进展 被引量:1
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作者 李媛铃 习玲 《山东医药》 CAS 2024年第9期86-90,共5页
动脉粥样硬化性脑小血管病(aCSVD)即年龄和血管危险因素相关性小血管病,是老年卒中及痴呆的重要原因。慢性炎症反应、脑内皮功能障碍、血脑屏障(BBB)功能障碍及其相互作用是aCSVD的发病机制,多种炎性细胞、免疫细胞、炎症介质和细胞因... 动脉粥样硬化性脑小血管病(aCSVD)即年龄和血管危险因素相关性小血管病,是老年卒中及痴呆的重要原因。慢性炎症反应、脑内皮功能障碍、血脑屏障(BBB)功能障碍及其相互作用是aCSVD的发病机制,多种炎性细胞、免疫细胞、炎症介质和细胞因子共同参与、相互作用,导致中枢神经系统结构及功能紊乱。aCSVD发病的危险因素很多,分为可干预危险因素和不可干预危险因素,其中高血压、2型糖尿病(T2DM)的患者较正常人更易发生aCSVD,是最重要的可干预危险因素。肠道微生态影响包括脑在内的多个靶器官,肠道微生物失调促进aCSVD患者慢性炎症状态的产生,肠道微生物失调也因此成为aCSVD发病的可干预危险因素之一。 展开更多
关键词 脑小血管病 动脉粥样硬化 动脉粥样硬化性脑小血管病 高血压 糖尿病 肠道微生物
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