Creutzfeldt-Jakob病的磁共振诊断

目的 探讨头部磁共振成像对Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的诊断价值。方法 ２例均经脑活检、免疫组化及实验鼠传递证实，分别于发病后２、１２个月进行头部磁共振检查。结果 ２ 例双侧尾核、壳核于Ｔ２加权像均呈对称性均质高信号。结论 头部磁共振成像的异常信号对ＣＪＤ诊断虽非完全特异，但结合临床具有一定价值。

枕大池发育异常的影像学诊断

目的 :分析枕大池发育异常的影像学表现 ,加深对本病的认识。方法 :本组 40例中男 2 2例 ,女 18例。年龄 19～ 6 2岁 ,平均 41岁。 40例均先做CT平扫 ,其中 5例又行强化扫描 ,35例行脑池造影CT扫描 ;2 5例复查时又做MR检查。对CT、MRI表现进行回顾性分析。结果 :按病变形态、范围与影像学表现分为二型 :①对称型 ;②非对称型。其表现各具特点。结论 :根据发病部位与影像学表现诊断不难 ,但应与幕下某些低密度病变进行鉴别。脑池造影CT扫描有助确诊。

神经管闭锁障碍致大脑畸形的X线、CT诊断

目的：明确大脑神经管闭锁畸形（ＭＣＮＴＣ）的常规Ｘ线和ＣＴ检查的各种表现特点。材料与方法：回顾性分析５０例ＭＣＮＴＣ的发生机理、常规Ｘ线和ＣＴ表现，其中胼胝体发育不良７例，透明隔畸形３５例，颅裂８例。结果：ＣＴ检查对本组畸形的显示明显优于常规Ｘ线检查。结论：对本组畸形的诊断，ＣＴ检查可以取代脑室造影和脑血管造影。

脑干脊髓角与枕大孔区畸型30例临床研究

对符合枕大孔区畸型诊断标准的３０例病人进行了临床症状、体征、Ｘ线、不同头位诱发电位、核磁共振及脑干脊髓角对照研究。证实：脑干脊髓角减小与锥体束损害程度呈等级正相关。人为造成脑干脊髓角减小，齿突压迫加重时诱发电位异常明显增加。脑干脊髓角是判定齿突压迫及判定环枕畸形锥体束损害的主要指标。

延髓外侧综合征的MRI与MRA诊断

目的提高由脑梗塞引起的延髓外侧综合征的CT、MRI和MRA特征的认识。材料与方法：临床上11例患者于发病后2～14天内行CT、MRI和MRA检查，均符合延髓外侧综合征的临床诊断标准。结果CT扫描的局限性很大，常不能显示病变的存在；MRI在TIWI上表现为低信号，但约有50％不能显示病变，在T2WI上则均呈明显高信号，敏感性强；MRA在显示颅内较大血管的狭窄或闭塞上具有优势。结论MRI可准确判断病变的有无、大小、数目、位置及性质。MRA为病因学诊断提供了可靠的依据。

透明隔缺如及其伴随畸形的CT诊断

目的 研究透明隔缺如及其伴随畸形的CT表现。方法 回顾性研究 3 6例透明隔缺如及其伴随畸形 ,分析其CT影像并进行脑室大小的测量。结果 3 6例病人中单纯透明隔缺如 4例 ,合并其它畸形 3 2例 ,共合并 6种脑先天性畸形 ,脑室测量显示透明隔缺如组的侧脑室明显大于正常对照组。结论 透明隔缺如是一种单纯性的或伴发的先天性畸形 ,通常引起脑室系统扩张。

积水性无脑畸形CT分型

目的:提高对积水性无脑畸形的诊断水平。材料与方法:分析临床和CT 诊断证实的7 例积水性无脑畸形。结果:根据CT 和MRI表现并结合病因,积水性无脑畸形可分为:幕上、半球型和脑发育不全3 型。结论:本病是脑部少见的一种先天畸形,较易延误诊断。只要加强对此病的认识,紧密结合临床,大多数能作出及时诊断。

先天性透明隔移位的CT诊断

目的 研究先天性透明隔移位的CT表现及诊断价值。方法 CT检查透明隔移位 2 4例 ,分别测量透明隔与大脑镰及中线移位的程度。结果 2 4例中透明隔向左移位 12例 ,向右移位 12例 ,左侧脑室扩张 9例 ,右侧脑室扩张 10例。透明隔移位的测量提示透明隔偏离大脑镰及中线。结论 透明隔移位是一种轻度的先天性发育畸形 ,它多导致一侧脑室扩张 ,其重要特征是透明隔偏离大脑镰及中线。

磁共振技术检测脑白质髓鞘发育延迟的进展

正确判断髓鞘发育是否正常对相关疾病的诊断及疗效评估有着重要的临床意义。磁共振 (MR)技术的出现为髓鞘发育延迟的活体诊断提供了可能 ,本文就MR技术检测中枢神经系统髓鞘发育延迟的价值作一综述。

小儿脑发育不全的CT诊断

脑发育不全是指脑组织量的减少和质的低劣。病因可为先天遗传性疾病，也可为出生期或出生后的各种致病因素，如感染、出血、缺氧、产伤等原因〔１〕。本文收集了我院自１９９４年７月－１９９９年３月，共４１例脑发育不全患者的ＣＴ平扫片，并对其进行分析。１资料与方法...

先天性脑发育异常的CT诊断价值(附123例分析)

目的研究先天性脑发育异常的ＣＴ表现。方法对２５０例疑有脑发育异常患儿行ＣＴ扫描，其中ＣＴ异常者１２３例，男８２例，女４１例。年龄２～１２岁。结果在１２３例脑发育异常中，脑灰白质发育异常６５例；蛛网膜囊肿合并脑穿通畸形囊肿各１５例；脑积水１２例；脑血管畸形４例；肾上腺脑白质发育异常３例；其它脑病６例。

脑白质疏松症影像及临床研究

目的 探讨脑白质疏松症在疾呆、脑血管病患者及正常老年人中的发生率、可能的发生机制和临床意义。方法 对既往住院的40例疾呆患者,240例脑血管病患者的影像资料进行了回顾性研究,并通过查体对60例正常老人进行头颅CT或MRI检查。结果 脑白质疏松症尽管可见于正常人,但更常见于疾呆及脑血管病患者,而且发生频率与年龄及脑血管病类型有关。结论 脑白质疏松是衰老过程的一部分,其发生机制与脑血流低灌注有关,它可能导致和加重智能障碍。

Chiari畸形的磁共振诊断

Ｃｈｉａｒｉ畸形的磁共振诊断冉春风，马福林，冯跃，姜学麟１临床资料本组６例，男性２例，女性４例。年龄：１０岁１例，１５岁１例，２０～４０岁３例，４８岁１例。临床表现为头痛、颈部强直、呛食、双上肢麻木、双下肢无力等，故行ＭＲＩ检查。２结果①１２１００１...

脑灰质异位症与难治性癫痫

脑灰质异位症（ＨｅｔｅｒｏｔｏｐｉｃｇｒａｙｍａｔｅｌＨＧＭ）是一种少见的脑先天性发育畸形，是指大脑神经元所处的位置异常，脑灰质异位与癫痫，特别是与难治性癫痫的关系目前了解甚少。我院于近三年来经ＭＲＩ证实脑灰质异位症１２例，１２例均为难治性癫痫，现就...

胼胝体发育不良的CT诊断(附5例报告)

本文分析了5例胼胝体发育不良的CT 表现,结合文献讨论了下述CT 征象的病理基础:①双侧脑室分离、第三脑室扩大并上移;②侧脑室内缘内凹或平直、前角呈“小公牛角”构型;③侧脑室三角区、后角及下角扩大。本病的脑室扩大不同于脑积水,应注意鉴别。

脑灰质异位的临床与MRI(附6例报告)

脑灰质异位的临床与ＭＲＩ（附６例报告）陈淑兰王军孙守成作者单位：１１０００１中国医科大学第一临床学院神经内科（陈淑兰王军），神经外科（孙守成）灰质异位是脑胚胎时期移行的神经元中途受阻而未达到皮质的先天畸形，临床较为罕见，现将我院神经内、外科门诊诊治的...