肌萎灵注射液对人骨髓基质细胞增殖和向神经细胞分化的影响

目的:观察肌萎灵注射液对人骨髓基质细胞增殖及向神经细胞分化的影响,为中医药与干细胞移植联合治疗运动神经元病提供实验依据。方法:应用密度梯度离心方法,体外分离培养人骨髓基质细胞,实验组施加不同浓度的肌萎灵注射液(0.1%、0.2%、0.5%、1%、2%JWL),对照组加等量培养基。应用液体闪烁法检测细胞增殖,免疫组织化学方法和流式细胞仪检测骨髓基质细胞分化后神经元特异中间丝蛋白(NF-200)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果:肌萎灵注射液各浓度组人骨髓基质细胞生长较好,细胞增殖迅速,3H-TdR掺入法CPM显著提高,与对照组均有显著性差异(P<0.01)。人骨髓基质细胞在加入含血清培养基的情况下,对照组自然分化成神经元和胶质细胞数目很少,分别仅占5.85%±1.03%和8.90%±1.44%。肌萎灵注射液各剂量组NF-200和GFAP阳性细胞数均明显增多,与对照组有显著性差异(P<0.01)。结论:肌萎灵注射液明显促进人骨髓基质细胞的增殖和向神经细胞的分化。

脊髓栓系综合征误诊分析

脊髓栓系综合征误诊分析石志才贾连顺李家顺袁文脊髓栓系综合征（ＴＣＳ）是由于各种先天或后天原因牵拉圆锥，使圆锥位置下降并产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于其临床表现复杂，故容易误诊或漏诊。现结合我院临床病例进行探讨。１临床资料我院自１９８１年８...

胫后神经体感诱发电位对脊髓病变的定位诊断

目的：研究胫后神经体感诱发电位（ＳＥＰ）对脊髓病变的定位诊断价值。方法：电刺激胫后神经，于腰椎、胸椎、颈椎和头皮置记录电极，依次记录ＣＥ，Ｎ２４，Ｎ２８和Ｐ４０电位峰潜伏期。共检测１５例对照组和２９例经磁共振（ＭＲＩ）证实的腰骶神经根或脊髓病变患者。结果：（１）ＣＥ，Ｎ２４，Ｎ２８和Ｐ４０电位均异常，见于腰骶神经根病变。（２）ＣＥ正常，Ｎ２４，Ｎ２８和Ｐ４０异常，或Ｎ２４异常，余电位均正常，见于腰骶髓病变。（３）ＣＥ，Ｎ２４正常，Ｎ２８和Ｐ４０异常，见于胸髓病变。（４）ＣＥ，Ｎ２４，Ｎ２８正常，Ｐ４０异常，见于第６颈椎以上病变。

脊髓栓系综合征的早期诊断

目的 :脊髓栓系综合征 (TCS)严重危害小儿健康 ,手术越早 ,效果越好。为达此目的 ,作者寻找了简单安全的检查方法早期诊断小儿TCS。方法 :无症状可疑TCS患儿 5 6例 ,全部行B超及X线检查 ,15例患儿同时作了MRI检查。将确诊的 5 1例术前B超及MRI检查所见与手术中所见进行比较。结果 :5 6例可疑患儿中确诊5 1例 (占 91 1% ) ,B超检查与手术中所见相似 ,而且B超检查简单、安全 ,能详细了解脊髓搏动情况及其他病理情况。结论 :B超能对可疑TCS患儿早期诊断 ,而且是一种简单易行。

脊髓蛛网膜炎的磁共振诊断

探讨脊髓蛛网膜炎的磁共振成像诊断价值及扫描方法。收集分析确诊为脊髓蛛网膜炎病人临床及磁共振成像资料、结果：脊髓蛛网膜炎磁共振成像特点主要有：①病变部位脊髓增粗，范围长，表面不光整；②T1加权像病变呈等或低信号，质子及T2加权像呈高信号，以T2加权像显示最为清楚；③增强扫描病变仅轻微强化或不强化。结论：磁共振成像为脊髓蛛网膜炎的诊断提供了直观的影像图像，成为诊断该病的又一重要检查手段，在颈胸髓检查时可用梯度序列T2加权像代管双回波T2加权像。

68例运动神经元病的肌电图与神经电图

６８例运动神经元病的肌电图与神经电图黄绍娴，巫志明（广东医学院附属医院，湛江５２４００１）运动神经元病是由多种原因引起的脊髓前角细胞、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，也可能与慢病毒感染有关。临床表现主要是受累部位肌肉萎缩、无力和锥体束征。...

正常人椎旁体表刺激引发脊髓体感诱发电位(SEP)的研究

临床应用脊髓体感诱发电位(SEP)对脊髓病变进行定位诊断和脊髓传导功能的估价,已日益广泛。在诸多引发脊髓SEP的方法中,以近年Eisen氏的“椎旁体表刺激引发脊髓诱发电位”为佳。为此。

磁共振影象技术对脑、脊髓占位性病变和先天畸形诊断的评价

本文报道20例脑、脊髓占位疾病及先天畸形,选用MRI影象诊断技术,CT扫描、脊髓碘水造影和DSA造影结果,进行对比分析。资料说明对位于脑中线结构、颅底、后颅凹、枕骨大孔附近和椎管内的病变,MRI检测明显优于其他3者。病变性质主要包括肿瘤、囊肿、动脉瘤或血管畸形,以及各类脑、脊髓先天性畸形及延脊空洞症。本文指出临床上选择性地应用MRI新技术是非常必要的。

脊髓低位的磁共振成象分析

本文报道13例脊髓低位的磁共振成象(MRI)。自旋回波(SE)序列、短TR短TE(500/40 ms)、矢状面扫描显示病变最好。短TR短TE(500/30ms)横断面扫描可做为矢状面检查的补充。脊髓低位的MRI表现为:脊髓偏于硬膜囊后部从胸段延续到L_4水平以下,无脊髓圆锥膨大;11例合并神经管闭合不全,其中,脊髓脊膜膨出4例,硬膜内脂肪瘤和脊髓积水2例,腰骶部硬膜囊囊肿5例。

神经系统免疫性疾病的脑脊液细胞学对比分析

神经系统免疫性疾病是一组常见病,其发病机制尚未彻底阐明,治疗结果亦不一致。研究这类疾病的脑脊液细胞学(Cerebrospinal fluid cytology,CSFC)对阐明发病机制、判断临床疗效及预后有一定价值。我们对90例神经系统免疫性疾病住院患者的CSFC结果进行了对比分析,报告如下。 1 临床资料 1.1 对象 全组男42例,女48例;年龄3～70岁;平均29.0岁。共分三组:A组为非特异性脑或(和)脊髓炎,计38例(脱髓鞘脑炎25例,播散性脑或脑脊髓炎8例,急性非特异性脊髓炎5例);B组为多发性硬化(Ms),计22例(Devic氏病8例、一般Ms 24例);C组为格林-巴利综合征(GBS)20例。

脑脊液病变微波测试

介绍了一种简单的用于测试脑脊液变化的微波装置及测试方法和结果。

躯体感觉诱发电位在诊断脊髓病变中的作用探讨(附19例分析报告)

本文应用体感诱发电位(SEP)节段刺激法记录短潜伏期诱发电位,对19例脊髓病变进行定位诊断,并与手术及CT结果对照分析。在病变上界刺激时记录到的N_(13),N_(20)或P_(36)潜伏期延长者有19例;其中>3SD(标准差)13例,>2SD6例。潜伏期延长与临床症状及脊髓损害程度呈正相关,故能客观地反映脊髓传导功能障碍,对脊髓病变定位诊断有参考价值。