118例感染性多发性神经根炎合并呼吸肌麻痹的抢救体会

感染性多发性神经根炎又称格林—巴利综合征,是一种以周围神经脱髓鞘为主要病理变化的疾病。若不进展到严重的呼吸肌麻痹多能自愈,加上适当的治疗可以不遗留任何后遗症。若并发呼吸肌麻痹或者病变波及到延脑时,可引起呼吸衰竭,预后严重,病死率高。我科儿科从1976年～1989年共收治本病118例,男85例,女33例,男多于女。年龄1～14岁,其中3～9岁最多,共104例占88%。本组118例中伴有不同程度的呼吸肌麻痹者49例占33.3%,不伴有呼吸肌麻痹的69例占66.7%。

格林—巴利综合征并发肝炎与急性心梗1例报告

患者,郑××,男,34岁。患者1989年5月16日腹泻2天,5月25日晨起突感四肢无力,进行性加重,2天后来我院急诊室,因呼吸困难,于来院次日行气管切开人工气囊辅助呼吸,并给予激素及营养药物治疗,于6月25日收入院。查体:T38.5℃,P96次/分。

格林-巴利综合征合并植物神经功能障碍30例临床分析

近3年我们观察了格林-巴利综合征(GBS)90例患者,均根据中华神经精神科杂志编委会1993年10月制订的GBS诊断标准确诊,其中30例合并植物神经功能障碍,发生率33.3％。观察发现合并植物神经功能障碍者病情均较重,预后多不良。 1 临床资料 1.1 一般资料:90例GBS患者,男53例,女37例,发病年龄15～45岁,平均20.2岁。其中合并植物神经功能障碍者30例,男18例,女12例。

71例格林-巴利综合征植物神经障碍分析

对GBS71例中植物神经障碍进行分析,临床表现以心脏损害多见,ECG有改变者为42.3％,其次是消化道功能障碍为39.4％,泌汗异常为36.6％,血压改变为11.3％。探讨其发生原因与治疗。

2例格林-巴利综合征并发气管内生性异物的原因分析

格林-巴利综合征并发气管内生性异物是危及患者生命的急症。气管内生性异物是由于某种原因造成的分泌物干痂、伪膜或肉芽组织形成实体滞留在气管内阻塞气道,产生与外界进入气管内异物相同的结果。临床发现,以分泌物干痂形成的气管内生性异物最多见。本文结合病例。

重症格林巴利综合征人工气道方法的选择

格林巴利综合征(GBS)患儿死亡多与呼吸衰竭有关,建立人工气道呼吸支持至关重要。多数作者对人工气道短于1周者不主张气管切开,但对长期插管患儿是否作气管切开尚无定论。为探讨人工气道方法的最佳选择,我院1988年1月至1995年12月共收治GBS 312例,现将其中因呼吸衰竭而重建人工气道机械呼吸51例总结如下。

格林—巴利综合征患儿植物神经功能障碍19例临床分析

目的 :了解格林—巴利综合征患儿植物神经功能障碍的临床特点 ;方法 :总结了 41例格林—巴利综合征患儿其中合并植物神经功能障碍 1 9例的临床表现。结果 :植物神经功能障碍发生率 46 34% ,84%发生于急性进展期 ,而稳定期和恢复期相对较少 ,重型、极重型共 1 0例 ,占 5 2 % ,心电图异常占 47 7% ,合并有高血压 5例中 4例呼吸衰竭、3例死亡 ,本组病死率 2 1 1 %。结论 :格林—巴利综合征患儿合并植物神经功能障碍临床多见 ,且大多病情重、预后差 ,心脏损害较多见 ,并发高血压是预后不良的征象。

急性感染性多发性神经根炎并发心脏损害59例分析

急性感染性多发性神经根炎(Acute Infectious Polyradiculoneuropathy, AIP)是儿科常见的神经系统疾病,常以急性起病,临床表现为四肢对称性进行性弛缓性瘫痪,易合并颅神经损害和呼吸肌麻痹,有关心脏损害的报道少见,现将我院1990年以来收治的心电图资料完整的92例报告如下。

重症格林-巴利综合征心脏并发症探讨

本文针对30例格林-巴利综合征心电图异常变化结合其病情分型进行分析，突出发现，患者病情危重的呼吸肌麻痹型，心脏并发症的发病率高达81％，且此型患者的死亡率最高。

儿童格林-巴利综合征伴发植物神经功能紊乱的临床探讨

目的探讨儿童格林－巴利综合征（ＧＢＳ）植物神经功能紊乱的发病情况，及发病机理，指导临床用药。方法将１０６例ＧＢＳ患儿按有无植物神经功能紊乱分为两组，统计各种植物神经功能紊乱症状、体征所占比例，两组的病程与转归情况。结果儿童ＧＢＳ伴发植物神经功能紊乱以窦性心动过速最多见（２７．３％），其它尚有血压异常、瞳孔改变、尿便障碍等，多发生于病情进展期。伴发植物神经功能紊乱组其死亡率、气管切开率、使用呼吸机时间等均显著高于无植物神经功能紊乱组（Ｐ＜０．０１）。结论植物神经功能紊乱是儿童ＧＢＳ常见合并症，且是主要的危险因素，以心血管系统功能紊乱最多见。正确认识这些症状，以便合理治疗。

格林—巴利综合征并发妊娠2例

格林—巴利综合征(GBS)合并妊娠较少见,现结合我们收治的2例病人作以讨论。 例1,21岁,因四肢无力伴疼痛6d入院。首发症状为右下肢及双手腕部刺痛不适,四肢无力。渐又出现胸闷气短,咳嗽无力。宫内正常妊娠4^+月。查体:宫体脐上一指。四肢套式感觉障碍,肌张力低,肌力0级,腱反射未引出。病后20d腰穿检查:脑脊液蛋白0.7g/L,白细胞数0个。诊为GBS合并妊娠,治疗用10％两种球蛋白静点,输新鲜血及神经营养药物,病程13d出现呼吸困难。

格林－巴利综合征96例抢救护理体会

格林－巴利综合征９６例抢救护理体会刘俊，丁楠，郑慧敏（河南医科大学第一附属医院神经内科郑州４５００５２河南医科大学校医院郑州４５００５２）１９８７年１０月至１９９０年１０月共收治呼吸麻痹型格林－巴利综合征９６例，全部行气管切开术，使用简易人工呼吸器辅...

小儿格林-巴利综合征的植物神经功能障碍(附22例临床观察)

观察25例小儿格林－巴利综合征，植物神经功能障碍22例，占88％，以消化功能障碍为常见，占45.45％，其次为心血管功能紊乱和括约肌功能障碍，分别占36．3％及27．3％。发生植物神经功能障碍者，特别是有心血管功能障碍者病情重、死亡率高。对本病的处理、预后及发病机理进行了讨论。

格林－巴利综合征合并急性肝炎2例

格林－巴利综合征合并急性肝炎２例张生福１刘玉玺２（１孝义市人民医院神经科孝义０３２３００２山西医科大学第一临床医学院神经内科）关键词多神经根神经炎肝炎，病毒性，人中图号Ｒ７４５．４３格林－巴利综合证（ＧＢＳ）合并肝炎较少见，国内仅见高宁恩〔１〕报告４...