雷诺氏综合征患者血液高凝状态的研究

报道20例RDS(SLE所致10例,病因不明10例),研究其PAGT”、VWF:Ag、Fn、APTT、ATⅢ:Ag、ATⅢ:C、PLG可能反映高凝指标的变化。结果原发性RDS与SLE引起的RDS组间无显著统计差异(均P>0.05),其中PAGT、VWF:Ag、Fn都显著增高(P<0.05)。表明RDS患者均存在血小板活性增强的高凝状态及血管内皮的损伤。少部分患者有凝血、抗凝血及纤溶的改变。

雷诺现象的转归研究

将可供长期随访的雷诺现象患者８０例分为两组：原发性雷诺现象组及疑继发性雷诺现象组。经平均６．０３年随访后，前组５２例中仅２例发展为结缔组织病，后组２８例中有１３例发展为结缔组织病，两组差别显著（Ｘ２＝１１．３７，Ｐ＜０．００５）。分析结果示，雷诺现象伴甲皱循环异常，抗核抗体阳性及γ－球蛋白升高与发展为结缔组织病有密切关系。

雷诺氏病甲襞微循环观察

雷诺氏病是血管神经功能紊乱所引起的肢端小动脉痉挛性疾病，以阵发性四肢肤端（主要是手指）对称的间歇发白、紫绀与潮红为其临床特点，常为情绪激动或受寒冷所诱发，而此病与雷诺氏现象应加以区别，雷诺氏现象是由麦鱼中毒，气锤病，各种使臂丛和锁骨下血管受压的疾病，结缔组织病，血中冷凝集素增多和冷球蛋白血症所引起的现象．