首发精神分裂症患者的细胞免疫改变

目的研究未经治疗的首发精神分裂症患者细胞免疫功能状态。方法３０例符合入组标准的首发精神分裂症患者和１１名正常人，用流式细胞仪测定外周血ＣＤ＋３、ＣＤ＋４和ＣＤ＋８Ｔ淋巴细胞，ＭＴＴ法检测患者血浆ＩＬ－２活性和酶标法检测血浆ｓＩＬ－２Ｒ水平。比较细胞免疫功能。结果发现精神分裂症患者血浆ＩＬ－２水平显著高于正常志愿者，ＣＤ＋３、ＣＤ＋４Ｔ淋巴细胞数量降低，ｓＩＬ－２Ｒ水平和ＣＤ＋８Ｔ淋巴细胞没有明显变化。结论精神分裂症患者细胞免疫功能异常活化，活化的细胞免疫功能可能与精神分裂症的发生有关，作用机制有待进一步研究。

精神分裂症患者脑脊液T细胞亚群分析

应用OKT系统McAb、ABC法对32例精神分裂症患者脑脊液中T细胞亚群表型进行了初步研究,发现精神分裂症患者脑脊液中CD_3(总T细咆),CD_4(T辅助/T诱导细胞,T_H),CD_8(T抑制/T杀伤细胞T_8),CD_4/CD_8比值均明显低于对照组。提示精神分裂症患者细胞免疫功能下降,有免疫调节功能障碍。

精神分裂症阴性,阳性症状患者遗传效应及其方式的比较

报道精神分裂症阳性症状患者８３例和阴性症状患者５１例的遗传效应及遗传方式的对比研究，病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版和Ａｎｄｒｅａｓｅｎ的阴，阳性症状标准。结果提示：阴性症状的遗传效应罗阳性为高，有显著性差异，其遗传方式均为多基因遗传，但阴性症状较阳性高，有显著性差异，表明阴性症状有更多的遗传负因。

精神分裂症患者脑脊液T、B细胞标记及IgG合成率研究

应用ＡＮＡＥ酶法标记Ｔ细胞，ＤＡＫＯ－ＣＤ２０单克隆抗体ＡＢＣ法标记Ｂ细胞，观察了３２例精神分裂症患者脑脊液中Ｔ、Ｂ细胞的异常变化，并应用酶联免疫荧光法测定了其中１３例患者中枢神经系统的ＩｇＧ合成率。实验结果提示，精神分裂症患者Ｔ细胞百分率偏低，而Ｂ细胞百分率明显偏高，有５３．８４％的患者中枢神经系统有内源性ＩｇＧ的异常合成。

慢性精神分裂症免疫学的实验研究

作者检测了６４例慢性精神分裂症患者的液免疫、细胞免疫、红细胞免疫功能、补体Ｃ３、循环免疫复合物（ＣＩＣ）及血清中白细胞介素２受体含量的变化，并与３２名正常人进行比较。结果显示，精神分裂症患者的免疫球蛋白（Ｉｇ）Ｇ，Ｃ３含量，ＣＤ３＾＋细胞、ＣＤ４＾＋细胞，Ｃ３ｂ花环百分率，红细胞免疫粘附增强因子活性均降低（Ｐ＜）．０５－０．００１），而ＣＩＣ含量、ＩＣ花环百分率及红细胞免疫粘附抑制因子活性均升高（

难治性精神分裂症患者D4受体基因相关因素的研究

目的探讨Ｄ４受体基因与难治性精神分裂症的易感性、患者的性别及其他相关因素之间的关系。方法用ＰＣＲ技术测定１０４例难治性精神分裂症病人和７６例正常人的Ｄ４受体基因。结果发现Ｄ４受体基因与难治性精神分裂症的易感性相关联，其基因频率分布有性别差异。结论Ｄ４受体基因可影响难治性精神分裂症患者的易感性，Ｄ４受体基因多态性的频率分布受患者的性别影响。

微卫星DNADXS1113的多态性与精神分裂症

目的 搜寻中国汉族人 X染色体的精神分裂症 (SP)易患性基因，分析 DXS1113多态性与 SP相关性及遗传学特征。方法运用扩增片段长度多态性 (Amp-FLP)检测技术，分析 30例 SP患者 DXS1113二核苷酸串联重复序列的多态性分布，并以 30例正常人作为对照。 结果 在对照组和 SP患者组中检出 12种 DXS1113多态性片段， SP组与对照组之间有 4种片段 (156bp、 168bp、 172bp、 174bp)的差异具有显著性

精神分裂症患者脑脊液生物因子及免疫细胞研究的探讨

９９４年以来，通过３５例慢性精神分裂症患者脑脊液动物接种试验和脑脊液细胞学检测，发现与各对照组有显著差异，免疫学变化与疾病的分类、病程及预后有一定关系，现报告如下。１临床资料本组３５例精神分裂症患者，男性２７例，女性８例；年龄３１～５２岁，平均４１．...

精神分裂症与自身抗体

目的：探讨精神分裂症与自身抗体的关系。方法：测定１００例精神分裂症及６１例正常人血清抗甲状腺球蛋白抗体（ＴＧＡ）、抗甲状腺微粒体抗体（ＴＭＡ）、抗心磷脂抗体（ＡＣＡ），抗脑抗体（ＡＢＡｂ）和抗胰岛素抗体。结果：精神分裂症患者血清各自身抗体阳性率均偏高，总阳性率为６６％，有多种自身抗体者占４６％，均明显高于正常人。结论：研究表明，精神分裂症与自身抗体之间存在内在联系，患者有自身免疫倾向。

精神分裂症自身免疫反应的实验研究

精神分裂症（简称精分症）与自身免疫因素密切相关。许多学者发现精分症患者存在细胞和体液免疫障碍，提出精分症自身免疫学说［１］。我们对本病患者的免疫功能状态进行研究时，发现患者血清中存在多种自身抗体，现将结果报道如下。１材料与方法１．１研究对象按照中国精...

精神分裂症免疫功能紊乱机理的研究

为探讨精神分裂症免疫功能紊乱的机理，检测了２８例精神分裂症患者外周血Ｔ细胞亚群、Ｂ细胞百分率及外周血单个核细胞白细胞介素（ＩＬ－２）、白细胞介素－４（ＩＬ－４）的诱生能力。发现患者组外周血全体Ｔ细胞（ＣＤ＋３）及辅助Ｔ细胞（ＣＤ＋４）均值明显低于对照组，ＩＬ－２诱生能力低下而ＩＬ－４诱生能力、血清总ＩｇＥ含量明显增高，与正常对照组相比有显著性差异。提示精神分裂症患者免疫功能紊乱主要表现为ＴＨ１细胞减少，ＴＨ２细胞相对或绝对增多。

牛胸腺肽对精神分裂症患者红细胞免疫功能影响的实验研究

本文用牛胸腺肽(calf thymus polypeptide,CTP)治疗慢性精神分裂症患者32例,并与常规药物组进行了此较,结果经TP治疗组的复合物花环、抑制因子花环百分率下降;而C_3b花环、增强因子花环百分率明显升高(P均<0.001)。

住院精神分裂症患者临床免疫学研究

作者研究了１８５例住院精神分裂症患者血清Ｉｇ、Ａ、Ｇ、Ｍ、Ｃ３、Ｃ４、Ｂ因子浓度，一种浓度异常者占４２．２％，二种者占２７．Ｏ％，三种者占５．９％，总异常率为７５．１％、ＩｇＧ异常者占１７．３％，ＩｇＡ异常者占８．１％，ＩｇＭ异常者占８．７％，Ｃ３异常者占１．６％，Ｃ４异常者占５１．９％，Ｂ石因子异常者占６．５～３１．９％。男性Ｃ４、Ｂ因子均值明显高于女性（Ｐ＜０．０１）。＜３０岁组的ＩｇＧ、Ａ的浓度分别低于＜６０岁组，有显著差异（Ｐ＜０．０５）。上述免疫物质血浓度变化与病程长短、单合用药、抗精神病药剂量高低无关。精神衰退组与非衰退组比较，有精神病家族史的衰退者ＩｇＧ均值明显低于非衰退者（Ｐ＜０．０１）。Ｃ３、Ｃ４均值明显高于或低于非衰退者（Ｐ＜０．０５）。认为，尽管不能肯定有一种以上免疫物质浓度异常就是患免疫性疾病，但从一个侧面提示精神分裂症与免疫功能障碍有一定联系，只是尚不能肯定其因果关系。精神衰退者某些免疫功能活性有些缺陷，可能与病后机体功能障碍继发自身免疫功能不足有关。

精神分裂症患者补体第四成份遗传多态性的观察

采用免疫固定法对５９例精神分裂症患者补体第四成分（Ｃ４）的遗传多态性进行了研究并与１８０名武汉地区健康汉族人作对照分析。结果显示，精神分裂症患者Ｃ４Ａ＊３，（＊号表示基因，以下同），Ｃ４Ｂ＊１基因频率明显下降，Ｃ４Ａ＊４，Ｃ４Ｂ＊９２基因频率明显升高，还有少见型别如Ｃ４Ａ＊５，１２，Ｃ４Ｂ＊４、９１、９３、１１．２１的出现。此外，有家庭史组病人的ＣＲＡ＊３基因频率较无家庭史组低，而且Ｃ４Ａ＊５。

精神分裂症患者7种自身抗体测定与分析

目的 观察精神分裂症患者各类自身抗体水平 ,从而探讨本病的发病与自身免疫的关系。方法 抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体 (A -dsDNA)测定用间接荧光抗体法 ;抗心磷脂抗体 (ACA)、抗亲环孢素抗体 (CyPAb)、抗钙调素抗体 (CaM -Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体 (TG -Ab)、抗脑抗体 (ABAb)测定用间接ELISA法。结果 5 2例精神分裂症患者的血清中 ,有多种自身抗体的阳性率偏高 ,总阳性率为 3 8.5 % ,明显高于正常对照组。阳性结果与病程的长短及阴阳性症状之间无明显相关关系。结论 尚不能从本组研究结果得出精神分裂症的发病与自身免疫因素有关 ;自身抗体的产生可能是本病的后果 ,在病后病情的发展中可能起重要作用。

精神分裂症的分子遗传学研究进展

精神分裂症的流行病学研究提示了遗传因子的作用 ,但精神分裂症的分子遗传学研究至今尚未发现导致该病的主要的、特异性的基因。连锁 ( linkage)和关联 ( association)研究几乎都得出阴性或有争议的结果 ,这些研究主要涉及某些侯选基因 ,如多巴胺受体基因和其它脑神经递质基因 ,目前 ,有些侯选基因已被排除作为精神分裂症的特异性病因学因素。最近大多数实验结果提示 :精神分裂症的遗传易感性极可能是多基因的 ,其作用效果依赖于生理、心理。

精神分裂症的免疫学研究

精神分裂症与免疫系统异常有关的假说,是在二十世纪初由一些俄国学者首先提出的,但其实验室依据的发现,却可追溯到十九世纪末,当时有人发现精神病人的白细胞数增加和骨髓有形成份变化,如幼稚中性粒细胞的成熟度下降。半个多世纪以来。