皮肌炎病变横纹肌的电镜X射线能谱分析

本文对8例皮肌炎患者和10例正常人横纹肌进行了扫描电镜X射线能谱分析,并用透射电镜能谱法进行了定位观察,发现皮肌炎病变肌组织内元素锌检出的相对百分率明显高于正常肌组织(P<0.01),且主要浓集于病变肌细胞的线粒体内。提示皮肌炎病变局部锌含量的相对增高,可能是由于机体的自我调节、血清锌被动转移所致。认为对皮肌炎患者的治疗,除必要的皮质类固醇激素或免疫抑制剂外,适量补锌将会有益于疾病的治疗。

Langerhans细胞组织细胞增生症的免疫组化电镜及DNA流式细胞计数研究

免疫组化、电镜及流式细胞计数对15例Langerhans细胞组织细胞增生症的皮肤活检标本进行了研究。15例中13例免疫组化染色对抗S100蛋白、花生凝集素反应阳性,对抗Mac387和溶菌酶反应阴性;3例CD_1免疫组化染色均呈阳性;3例电镜观察1例示Birbeck颗粒;10例DNA含量流式细胞仪测定6例为异倍体,DNA指数为1.38±0.32,增殖指数为38.69%。检测结果表明:本病皮损中病理组织细胞来源于Langerhans细胞,且本病存在潜在恶变的可能。

先天白化、右上臂黑痣、腋下肿块

患儿:男,9岁。发现右上臂肿块3月余,于1997年2月21日入院。患儿出生时右上臂外侧中部有一黄豆大黑痣,高于表皮,有毛发。发病前无增大及任何不适。3月前偶发现该处色素退化,基部出现枣大肿块,逐渐增大,不痛,不痒,无特殊不适,无明显消瘦。入院前1周发现右腋下肿块,外院肿块穿刺活检,报告软组织来源恶性肿瘤,滑膜肉瘤可能性大。转入我院。患儿出生时即有全身白化,已确诊为白化病。家族史:父母体健,非近亲婚配,否认家族中有遗传性疾病史。